產(chǎn)品質量協(xié)議保證書

質量保證協(xié)議書 甲方（醫(yī)療機構）：

乙方（供應商）：

加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。

四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。

五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質量問題甲方有權拒絕收貨。

六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。

七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。

八、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）： ______年____月____日 _______年____月____日 1

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產(chǎn)品質量保證協(xié)議書

甲方：（供貨方）常州圣貝特蜂產(chǎn)品有限公司

法定代表人：章浩

地址：江蘇金壇市金城工業(yè)園施家棚路10號

乙方：（購貨方）________________________

法定代表人：__________

地址： ________________________________

為保證蜂產(chǎn)品質量，維護企業(yè)形象，根據(jù).《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》法律法規(guī)，甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下產(chǎn)品質量保證協(xié)議：

1、甲方負責向乙方提供其合法的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》和營業(yè)執(zhí)照及稅務登記證、產(chǎn)品出廠質檢報告復印件并加蓋原印章。

2、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的銷售業(yè)務人員“授權委托書”原件及身份證復印件。

3、甲方向乙方提供符合質量標準的合格產(chǎn)品，產(chǎn)品的包裝、標識、說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定，其包裝能確保商品質量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保產(chǎn)品質量。

4、甲方提供的產(chǎn)品質量問題（包括包裝質量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對產(chǎn)品質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

5、乙方在經(jīng)營甲方提供的產(chǎn)品時，若發(fā)生質量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的'質量信息。配合甲方做好調查取證和善后處理工作。

6、甲方委托運輸公司送貨；產(chǎn)品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。

7、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

8、本協(xié)議履行地為_______；本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟。

9、上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

10、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：常州圣貝特蜂產(chǎn)品有限公司 乙方：

（ 蓋章） （ 蓋章） 代表： 代表：

簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書.

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書

編號：

甲方：xxxxxx藥業(yè)有限責任公司

乙方：

一、目的：為認真貫徹“藥品管理法”及“藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范”，保證產(chǎn)品質量安全、有效，滿足甲方的最終產(chǎn)品需求，防止不合格產(chǎn)品的發(fā)生，對產(chǎn)品質量責任進行合理劃分，特簽訂本協(xié)議。

二、質量要求：

1. 乙方為甲方提供的資質證明文件及相關材料，必須保證真實有效。

2. 乙方為甲方提供的產(chǎn)品，其必須符合國家標準及甲方企業(yè)內控標準。

3. 乙方每次送貨時，必須提供產(chǎn)品的原廠檢驗報告書，并加蓋乙方公章或質量專用章（紅章）。

4. 乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求：包裝必須有清晰的標識，注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、型號、批號、數(shù)量等。

5. 乙方提供的產(chǎn)品包裝不能有破損、玷污，發(fā)運過程不影響產(chǎn)品的內在質量。

6. 乙方在生產(chǎn)過程中如發(fā)生重大事項變更（如上游原材料，生產(chǎn)工藝、廠房、設備和主要技術等）時，應及時通知甲方并經(jīng)甲方確認后方可生產(chǎn)和供貨。

7. 乙方保證百分之百的及時供貨能力。

8. 乙方提供的產(chǎn)品均不能超過生產(chǎn)日期6個月。

三、乙方義務：乙方應向甲方提供法定資質證明文件及相關材料，法定資質應在有效期內并加蓋紅章。

四、甲方義務：甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行入庫驗收，憑原廠檢驗報告書及送貨單辦理入庫手續(xù)。

五、質量責任

1. 甲方對乙方產(chǎn)品進行入庫驗收時出現(xiàn)質量要求不合格情況時，甲方有權拒絕接受該批產(chǎn)品

2. 產(chǎn)品有效期內發(fā)生因乙方原因產(chǎn)生的質量問題由乙方負責。

3. 在生產(chǎn)實際使用過程中出現(xiàn)的屬乙方原因的不合格品，或經(jīng)甲乙雙方檢驗或權威檢測機構檢驗不合格的產(chǎn)品所造成的損失由乙方承擔相應責任。

4. 甲方須為產(chǎn)品提供符合規(guī)定的儲存條件，因儲存不當造成的損失，由甲方負責任。

六、質量記錄

由于乙方產(chǎn)品的質量直接影響到甲方產(chǎn)品的最終質量，所以乙方必須采取切實可行的生產(chǎn)工藝和控制方法，對其產(chǎn)品的質量進行有效的控制，并保存必要的質量記錄資料（工藝卡、

原材料購進證明、檢驗記錄、生產(chǎn)過程參數(shù)記錄等），以便甲方進行現(xiàn)場核查。

六、其他

1. 質量問題發(fā)生時，雙方應本著公平、公正、公開和實事求是的原則，針對發(fā)生的問題提出積極的處理意見和解決方案。

2. 本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面購銷等方式的購銷活動。

3. 本協(xié)議僅限于簽訂購貨合同等購銷活動時使用，雙方一致同意將此協(xié)議作為合同附件，與所簽訂的合同具有同等效力，本協(xié)議自簽訂之日起生效。

4. 未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

5. 本協(xié)議一式二份，甲乙各執(zhí)一份。

甲方：（蓋章）

簽約代表：

日期： 年 月 日 乙方：（蓋章）簽約代表： 日期： 年月 日

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