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食品委托生產(chǎn)管理規(guī)定（通用6篇）
為進(jìn)一步規(guī)范保健食品委托生產(chǎn)行為，加強(qiáng)保健食品委托生產(chǎn)監(jiān)督管理，制定了食品委托生產(chǎn)的相關(guān)管理規(guī)定，下面小編給大家介紹關(guān)于食品委托生產(chǎn)管理規(guī)定的相關(guān)資料，希望對(duì)您有所幫助。
食品委托生產(chǎn)管理規(guī)定
一、保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有者可以委托生產(chǎn)保健食品，受托方不得再轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)。保健食品委托生產(chǎn)由委托方向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，填寫(xiě)《保健食品委托生產(chǎn)申請(qǐng)表》(附件1)，按廣東省食品藥品監(jiān)督管理局辦事指南指引提交相關(guān)材料。
外省企業(yè)委托我省生產(chǎn)的，由受托方向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，具體要求同上。
二、委托生產(chǎn)保健食品的雙方應(yīng)當(dāng)簽署委托生產(chǎn)合同，合同內(nèi)容必須涵蓋《廣東省保健食品委托生產(chǎn)合同(范本)》(附件2)的全部?jī)?nèi)容。
三、委托生產(chǎn)的保健食品產(chǎn)品質(zhì)量由委托方負(fù)總責(zé);受托方必須按照委托方提供的配方、工藝、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原輔料檢測(cè)驗(yàn)收，按《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》組織生產(chǎn)，檢驗(yàn)合格后交付委托方。
四、委托生產(chǎn)保健食品應(yīng)當(dāng)執(zhí)行保健食品備案標(biāo)準(zhǔn)，其配方、生產(chǎn)工藝、包裝規(guī)格、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)等應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)的內(nèi)容相同。
委托生產(chǎn)的保健食品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明委托方企業(yè)名稱(chēng)、注冊(cè)地址和受托方企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)地址、衛(wèi)生許可證號(hào)。
五、委托期限不得超過(guò)保健食品注冊(cè)證書(shū)及受托方持有的衛(wèi)生許可證、保健食品GMP證書(shū)的有效期限，并與合同期限一致，最長(zhǎng)不超過(guò)2年。
六、在核準(zhǔn)的期限內(nèi)，雙方終止委托生產(chǎn)關(guān)系的，雙方或外托我省生產(chǎn)的受托方應(yīng)填寫(xiě)《廣東省保健食品委托生產(chǎn)注銷(xiāo)申請(qǐng)表》(附件3)向省局申請(qǐng)辦理注銷(xiāo)手續(xù)。
七、省局將根據(jù)實(shí)際情況組織開(kāi)展對(duì)委托企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查(見(jiàn)附件4)。各市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)本轄區(qū)內(nèi)保健食品生產(chǎn)委托方和受托方的日常監(jiān)督檢查。
對(duì)委托方重點(diǎn)檢查：委托生產(chǎn)的管理制度是否落實(shí);是否審核物料供應(yīng)商資質(zhì)、原輔料檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)(若原料為提取物，應(yīng)審核提取工藝是否與注冊(cè)工藝一致)、批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄、成品放行;是否具有與產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的儲(chǔ)存及可溯源的銷(xiāo)售臺(tái)賬;是否制定留樣制度并對(duì)每批產(chǎn)品進(jìn)行留樣;是否 在產(chǎn)品營(yíng)銷(xiāo)過(guò)程中存在違法違規(guī)行為等。
對(duì)受托方重點(diǎn)檢查：是否有按照保健食品GMP的規(guī)定組織生產(chǎn);物料儲(chǔ)存、檢驗(yàn)是否符合規(guī)定;是否按保健食品注冊(cè)批準(zhǔn)的配方工藝進(jìn)行生產(chǎn);委托方是否對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和技術(shù)指導(dǎo);成品是否按備案標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格出廠;成品儲(chǔ)存、運(yùn)輸是否符合規(guī)定;批生產(chǎn)記錄是否按規(guī)定記錄、保存;是否對(duì)每一批產(chǎn)品的留樣等。
八、監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為應(yīng)按《食品安全法》、《保健食品管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)處理。
各相關(guān)單位在執(zhí)行過(guò)程中遇到問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健食品監(jiān)管處反饋。
食品委托加工需要辦哪些證件
國(guó)家質(zhì)監(jiān)檢驗(yàn)檢疫總局對(duì)實(shí)施生產(chǎn)許可證管理的OEM產(chǎn)品的標(biāo)注作出規(guī)定
國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局以國(guó)質(zhì)檢(2001)41號(hào)文，發(fā)布“關(guān)于委托加工實(shí)施生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)注有關(guān)問(wèn)題的通知”，對(duì)實(shí)施生產(chǎn)許可證管理的OEM產(chǎn)品的標(biāo)注，作出規(guī)定。全文如下：
隨著我國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，企業(yè)不斷探尋新的生產(chǎn)方式，以降低生產(chǎn)成本，提高品牌附加值。近年來(lái)，越來(lái)越多的企業(yè)將生產(chǎn)環(huán)節(jié)委托給現(xiàn)有生產(chǎn)條件及質(zhì)量保證體系運(yùn)行良好的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行加工。針對(duì)這種新情況，為統(tǒng)一委托加工活動(dòng)中生產(chǎn)許可證的標(biāo)注。依據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》第二十七條、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證試行條例》第八條和《產(chǎn)品標(biāo)識(shí)規(guī)定》第九條、第十三條的規(guī)定，現(xiàn)將有關(guān)意見(jiàn)通知如下：
一、有證企業(yè)(委托方)委托另一同一種產(chǎn)品有證企業(yè)(被委托方)進(jìn)行生產(chǎn)，委托方負(fù)責(zé)全部產(chǎn)品銷(xiāo)售的企業(yè)可選擇以下兩種標(biāo)注方式：
1、 產(chǎn)品或其包裝上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注委托方的名稱(chēng)、地址和被委托方的名稱(chēng)和生產(chǎn)許可證標(biāo)記、編號(hào);
2、 產(chǎn)品或其包裝上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注委托方的名稱(chēng)、地址以及生產(chǎn)許可證標(biāo)記、編號(hào)。
二、無(wú)證企業(yè)(委托方)委托有所委托產(chǎn)品生產(chǎn)許可證企業(yè)(被委托方)進(jìn)行生產(chǎn)，委托方負(fù)責(zé)全部產(chǎn)品銷(xiāo)售的，產(chǎn)品或其包裝上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注委托方的名稱(chēng)、地址，以及被委托方的名稱(chēng)和生產(chǎn)許可證標(biāo)記、編號(hào)。
三、任何企業(yè)不允許委托無(wú)證企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)許可證制度管理產(chǎn)品的生產(chǎn)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，按無(wú)證產(chǎn)品查處。
四、對(duì)采用以上標(biāo)注方式的企業(yè)應(yīng)持委托方和被委托方簽署的有效合同及企業(yè)的生產(chǎn)許可證到省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局許可證辦公室備案同意后方可標(biāo)注。省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局許可證辦公室應(yīng)將備案情況報(bào)全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室并及時(shí)跟蹤和掌握企業(yè)變化情況。
廣東托加工的需要如下手續(xù)：
委托加工的還需按《廣東省食品委托生產(chǎn)衛(wèi)生監(jiān)督規(guī)定》的有關(guān)要求填寫(xiě)《廣東省食品委托生產(chǎn)申請(qǐng)表》并附委托加工合同及公證書(shū);原料中使用食品添加劑的還需出具來(lái)源證明及衛(wèi)生許可證件。 委托加工如果是屬于QS管理范疇的，必須委托有QS食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)加工，還需要在標(biāo)簽標(biāo)明委托加工企業(yè)名稱(chēng)等等。
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