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醫(yī)院藥品采購制度_醫(yī)院藥品采購制度規(guī)定
為防止貪腐現(xiàn)象發(fā)生，確�；颊哂盟幇踩昂戏�(quán)益，應(yīng)制定規(guī)范的醫(yī)院藥品采購制度。下面小編為大家整理了有關(guān)醫(yī)院藥品采購制度的范文，希望對(duì)大家有幫助。
醫(yī)院藥品采購制度篇1
一、責(zé)任單位和責(zé)任人
責(zé)任單位：東北石油大學(xué)校醫(yī)院
責(zé) 任 人：承辦人(A角、B角)、采購員、分管副院長(zhǎng)、院長(zhǎng)、主管副處長(zhǎng)。
二、審批權(quán)力行使依據(jù)
遵照黑財(cái)采【2002】2號(hào)《黑龍江省省屬院校、醫(yī)院和科研單位貨物類采購管理暫行辦法》、黑衛(wèi)藥發(fā)【2011】271號(hào)“關(guān)于執(zhí)行《基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中招標(biāo)采購目錄》等有關(guān)工作的通知”、慶衛(wèi)發(fā)【2011】156號(hào)《大慶市衛(wèi)生局轉(zhuǎn)發(fā)省衛(wèi)生廳關(guān)于執(zhí)行基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中招標(biāo)采購目錄等有關(guān)工作的通知》等有關(guān)文件，按要求在黑龍江省藥品采購網(wǎng)上實(shí)行網(wǎng)上藥品采購，特制定此項(xiàng)采購制度。
三、采購范圍基本原則條件和標(biāo)準(zhǔn)
采購范圍及標(biāo)準(zhǔn)按照《基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中招標(biāo)采購目錄》執(zhí)行。
四、申請(qǐng)與受理
(一)填寫采購計(jì)劃表
計(jì)劃組應(yīng)根據(jù)醫(yī)院需要或根據(jù)庫存不足部分填寫采購計(jì)劃表，必須將品名、規(guī)格、用途、數(shù)量、廠牌及交貨期等詳細(xì)填寫，負(fù)責(zé)人簽字后交采購組辦理，對(duì)于大宗采購計(jì)劃要上報(bào)主管副處長(zhǎng)、處長(zhǎng)審批。
(二)受理
采購組接到采購計(jì)劃表后方可進(jìn)行采購行為，立即辦理、并按學(xué)校及國(guó)家規(guī)定進(jìn)行采購。
五、采購程序
(一)采購組向供應(yīng)商辦理訂購，并與供應(yīng)商簽訂買賣合同書，正本存醫(yī)院采購組備案。?
(二)采購組采購?fù)瓿珊�，�?yīng)立即通知計(jì)劃、驗(yàn)收組。
(三)因缺貨或不明供應(yīng)處所，以致無法購得或逾期者，采購組應(yīng)即通知計(jì)劃組。?
六、驗(yàn)收
驗(yàn)收組在廠商交貨時(shí)，根據(jù)買賣合同書驗(yàn)收，實(shí)際清點(diǎn)件數(shù)及重量，相符后簽收，如發(fā)現(xiàn)不符時(shí)，通知采購組共同處理。驗(yàn)收合格后填寫驗(yàn)收單。
七、上報(bào)財(cái)務(wù)
(一)上報(bào)時(shí)間及上報(bào)材料
采購組收到驗(yàn)收組填寫的'驗(yàn)收單后，立即將驗(yàn)收單、采購計(jì)劃表一份送財(cái)務(wù)人員整理，并將供應(yīng)廠商單據(jù)、發(fā)票等簽字后一并送財(cái)務(wù)人員。
(二)財(cái)務(wù)審核所需材料
財(cái)務(wù)人員整理付款時(shí)，要有如下資料：供應(yīng)商單據(jù)、發(fā)票，驗(yàn)收組提供的驗(yàn)收單，采購組提供的采購計(jì)劃表，供應(yīng)商公司賬戶信息。
八、公開公示
本辦法經(jīng)批準(zhǔn)后公布實(shí)施，修改時(shí)亦同。
九、監(jiān)督檢查
執(zhí)行《東北石油大學(xué)關(guān)于執(zhí)行規(guī)范權(quán)力運(yùn)行制度監(jiān)督檢查辦法(試行)》。
十、責(zé)任追究
執(zhí)行《東北石油大學(xué)關(guān)于違反規(guī)范權(quán)力運(yùn)行制度責(zé)任追究辦法(試行)》。
醫(yī)院藥品采購制度篇2
1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品采購計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，由采購員執(zhí)行，采購計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。
2、藥品采購員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作。
3、藥品采購員根據(jù)采購計(jì)劃，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購。
4、藥品采購員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)
5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理，其它科室不得自購、自制、自銷。
6、藥品采購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、GSP或GMP證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好)。
7、購進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品采購員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料。
8、采購特殊藥品、新藥和危險(xiǎn)品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
9、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的`有關(guān)制度和程序采購。
10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購。
11、特殊用藥、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)采購，并備案登記，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。
12、對(duì)不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。
13、藥品采購員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來。
14、藥品采購員應(yīng)注意改進(jìn)采購工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交采購報(bào)告。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。
15、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。
16、藥品采購員應(yīng)接受院長(zhǎng)、紀(jì)檢人員、審計(jì)人員對(duì)藥品采購活動(dòng)的監(jiān)督。
醫(yī)院藥品采購制度篇3
1.醫(yī)院采購人員在醫(yī)院采購領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品采購工作。
2.醫(yī)院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購。配備和使用安徽省基本藥物集中招標(biāo)的中標(biāo)藥品，并按中標(biāo)價(jià)實(shí)行零差率銷售，不得隨意加價(jià)。
3.購進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由藥械科索取供貨方的材料，應(yīng)索取的供貨方材料包括：
(1)加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件
(2)藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件
(3)藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件
(4)藥品質(zhì)量保證協(xié)議
4.藥劑科根據(jù)臨床需求和實(shí)際庫存制定藥品采購計(jì)劃，計(jì)劃交科主任審核后，報(bào)分管院長(zhǎng)審批，最后計(jì)劃由藥械科采購人員負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購。新增品種必須由臨床科室向藥械科提出申請(qǐng)，填寫申請(qǐng)表，藥械科收集后報(bào)院藥事委員會(huì)討論通過后方可由藥械科采購人員進(jìn)行網(wǎng)上采購。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時(shí)采購的`藥品，在采購領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購人員緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補(bǔ)齊計(jì)劃書。
5.購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。
6.醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送藥品后，在一個(gè)月內(nèi)與中標(biāo)企業(yè)結(jié)算藥款。購進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)科入賬存檔備查。
7.定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。
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