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醫(yī)療耗材采購(gòu)管理制度

時(shí)間:2023-12-26 08:56:14 采購(gòu)制度 我要投稿

醫(yī)療耗材采購(gòu)管理制度

  在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中,很多地方都會(huì)使用到制度,制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒?以下是小編幫大家整理的醫(yī)療耗材采購(gòu)管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。

醫(yī)療耗材采購(gòu)管理制度

醫(yī)療耗材采購(gòu)管理制度1

  1、申請(qǐng)審批程序

  由使用科室向藥劑經(jīng)銷科提出書面申請(qǐng),須經(jīng)科主任簽字和蓋章,藥劑經(jīng)銷科審核后提交醫(yī)用耗材采購(gòu)管理領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)審批,領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員進(jìn)行招標(biāo)或議標(biāo)采購(gòu)。

  2、采購(gòu)原則

 、俨少(gòu)的醫(yī)用耗材必須是衛(wèi)生部、陜西省集中招標(biāo)中標(biāo)產(chǎn)品,非中標(biāo)產(chǎn)品原則上不予采購(gòu)。

 、诜侵袠(biāo)醫(yī)用耗材的采購(gòu),需由科室提出使用理由,書面報(bào)藥劑經(jīng)銷科,經(jīng)醫(yī)用耗材管理領(lǐng)導(dǎo)小組討論同意后,按照《招投標(biāo)法》進(jìn)行招標(biāo)或議標(biāo)采購(gòu)。

 、弁庹(qǐng)專家手術(shù)所使用的.自帶醫(yī)用耗材,必須是中標(biāo)產(chǎn)品,應(yīng)由相應(yīng)科室主任負(fù)責(zé)于手術(shù)前兩日提供齊全證件,包括:經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、業(yè)務(wù)員授權(quán)書、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)給經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人授權(quán)書、品種報(bào)價(jià)單等。經(jīng)藥劑經(jīng)銷科和院紀(jì)檢監(jiān)察室確認(rèn)后,方可使用。

 、軐(duì)現(xiàn)有的醫(yī)用耗材進(jìn)行重新招標(biāo)或議標(biāo)。

 、萑魏慰剖液蛡(gè)人不得私自采購(gòu)或使用未經(jīng)醫(yī)院醫(yī)用耗材管理領(lǐng)導(dǎo)小組審批的醫(yī)用耗材。

  3、管理使用

 、倏剖倚栌玫尼t(yī)用耗材,經(jīng)科主任、護(hù)士長(zhǎng)、藥劑經(jīng)銷科簽字后方可領(lǐng)取;在科室保存的特殊植入性耗材,科室每個(gè)月應(yīng)向藥劑經(jīng)銷科提供使用清單、當(dāng)月使用耗材消耗登記表、發(fā)票及發(fā)票清單(必須有科主任簽字)。

  ②東關(guān)分院使用的耗材,在醫(yī)院統(tǒng)一招標(biāo)確定的中標(biāo)供貨公司和中標(biāo)產(chǎn)品、中標(biāo)價(jià)格的范圍內(nèi)自行組織采購(gòu)、管理、領(lǐng)取使用,結(jié)算方式不變。

  三、醫(yī)用耗材招標(biāo)采購(gòu)組織議事規(guī)則、供貨商的資格審核確定、評(píng)標(biāo)委員會(huì)的組成、招標(biāo)組織實(shí)施程序等參照《延安大學(xué)附屬醫(yī)院關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范基建設(shè)備物資藥品等招標(biāo)采購(gòu)管理的規(guī)定》。

  四、貨款結(jié)算

  醫(yī)院與供貨單位結(jié)算時(shí),須經(jīng)藥劑經(jīng)銷科主任、主管院長(zhǎng)在結(jié)算單上簽字,經(jīng)院長(zhǎng)審批后,財(cái)務(wù)科方可結(jié)算。凡不符合規(guī)定和采購(gòu)流程的耗材,不予結(jié)算。

  本辦法自發(fā)文之日起執(zhí)行。

醫(yī)療耗材采購(gòu)管理制度2

  為切實(shí)加強(qiáng)本院醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作的管理,更好的規(guī)范醫(yī)用耗材的購(gòu)置和使用,根據(jù)上級(jí)相關(guān)規(guī)定和相關(guān)法律、法規(guī),結(jié)合本院的實(shí)際情況,特修改、制訂本制度。

  一、本院醫(yī)用耗材購(gòu)置、使用等管理實(shí)行院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下的集體負(fù)責(zé)制,院醫(yī)用耗材管理委員會(huì)負(fù)責(zé)重大事項(xiàng)的咨詢和論證,醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部、器械科和物資供應(yīng)科負(fù)責(zé)具體管理與實(shí)施,臨床科室不得自行購(gòu)入和使用。

  二、本辦法所稱醫(yī)用耗材是指用于醫(yī)療的各種消耗材料,包括普通消耗材料和特殊消耗材料。如:各種注射器、輸液器、縫合器、吻合器、醫(yī)用膠片、醫(yī)用紗布等。

  三、醫(yī)用耗材集中采購(gòu)供應(yīng)應(yīng)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理,遵循公開(kāi)、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則,醫(yī)用耗材集中采購(gòu)以公開(kāi)招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判、單一來(lái)源采購(gòu)、詢價(jià)采購(gòu)、集中限價(jià)采購(gòu),以及國(guó)家認(rèn)定的其他采購(gòu)方式進(jìn)行。

  四、要求采購(gòu)對(duì)象(企業(yè)或供應(yīng)商),應(yīng)具有以下內(nèi)容:

  1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,可生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品;

  2、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證;

  3、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;

  4、醫(yī)療器械注冊(cè)證(含附件)和其他證明文件的'復(fù)印件;

  5、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;

  6、產(chǎn)品合格證;

  7、銷售人員的單位授權(quán)或委托書。

  五、與供應(yīng)商簽訂合同的條款及相關(guān)內(nèi)容:

  1、醫(yī)療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;

  2、產(chǎn)品出廠時(shí)每件包裝中應(yīng)符產(chǎn)品合格證;

  3、廠家提供醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證復(fù)印件;

  4、產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)日期或批(編)號(hào);

  5、限期使用產(chǎn)品,應(yīng)標(biāo)明有限期;

  6、醫(yī)療耗材包裝應(yīng)符合儲(chǔ)運(yùn)部門及有關(guān)部門要求;

  7、證件醫(yī)療器械需附產(chǎn)品合格證。

  六、對(duì)采購(gòu)的醫(yī)療耗材采取采購(gòu)登記制度,詳細(xì)的記錄產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、產(chǎn)品批號(hào)、消毒滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號(hào)、每次訂貨與到貨的時(shí)間。發(fā)放到科室的必須有雙方經(jīng)辦人簽字,使用后按規(guī)定處理并做備查記錄。

  七、設(shè)置醫(yī)療耗材用品庫(kù)房,建立庫(kù)房管理制度和出入庫(kù)登記制度,經(jīng)常與庫(kù)管和有關(guān)科室保持聯(lián)系,不斷改進(jìn)工作,保障供給。

  八、醫(yī)療耗材用品應(yīng)存放于陰涼干燥,通風(fēng)良好的物架上,距地面≥20 25cm;距天花板50cm;距墻壁≥5cm;按失效期的先后順序碼放,禁止與其它物品混放,不得將標(biāo)識(shí)不清,包裝破損,失效,辱變的產(chǎn)品發(fā)放到臨床使用。

  九、臨床使用醫(yī)療耗材用品前,應(yīng)認(rèn)真檢查包裝標(biāo)識(shí)是否符合標(biāo)準(zhǔn),小包裝有無(wú)破損,失效和產(chǎn)品有無(wú)不潔等質(zhì)量和安全性方面的問(wèn)題,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向醫(yī)院感染管理部門和采購(gòu)部門報(bào)告。

  十、使用中如發(fā)生熱原現(xiàn)反應(yīng),感染或其它異常情況時(shí),應(yīng)立即停止使用,并按規(guī)定詳細(xì)記錄現(xiàn)場(chǎng)情況,同時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染管理科,藥劑科和采購(gòu)部門。

  十一、使用后的醫(yī)療耗材用品須進(jìn)行無(wú)害化處理,單獨(dú)存放,按國(guó)家主管部門的規(guī)定暫存,轉(zhuǎn)運(yùn)和最終處理,禁止與生活垃圾混放,避免回流市場(chǎng)。

  十二、本制度自頒發(fā)之日起開(kāi)始試行,最終解釋權(quán)歸院辦公室。

醫(yī)療耗材采購(gòu)管理制度3

  為進(jìn)一步完善我院醫(yī)學(xué)裝備的采購(gòu)工作,杜絕采購(gòu)過(guò)程中的不正之風(fēng),促進(jìn)廉政建設(shè),結(jié)合我院實(shí)際情況,特制定本管理制度。

  一、設(shè)備科必須從具備藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《衛(wèi)生產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格產(chǎn)品

  二、常規(guī)醫(yī)用耗材采購(gòu)由臨床科室向庫(kù)管員按月提交申請(qǐng),庫(kù)管員根據(jù)庫(kù)存實(shí)際情況和臨床需求,編制常規(guī)醫(yī)用耗材采購(gòu)計(jì)劃,提交設(shè)備科主任審批通過(guò),由采購(gòu)員按照既定供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu)。

  三、新增醫(yī)用耗材采購(gòu)新增醫(yī)用耗材科室,須臨床科室負(fù)責(zé)人填寫《合肥市第四人民醫(yī)院新增醫(yī)用耗材申請(qǐng)表》,醫(yī)務(wù)科同意后、遞交設(shè)備科。設(shè)備科根據(jù)臨床科室提供的.計(jì)劃,初步審核相關(guān)供應(yīng)商的資質(zhì)、證件、產(chǎn)品證書。組織相關(guān)院感、醫(yī)護(hù)、財(cái)務(wù)等職能部門對(duì)需新增醫(yī)用耗材進(jìn)行調(diào)研、論證,審核通過(guò)后,報(bào)醫(yī)院采購(gòu)中心進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。

  四、臨床急需醫(yī)用材料,由臨床科室負(fù)責(zé)人提出申請(qǐng),設(shè)備科主任簽字同意后方可實(shí)施采購(gòu),事后補(bǔ)辦申購(gòu)手續(xù)。

  五、任何部門、科室或個(gè)人不得自行采購(gòu),否則將受到院紀(jì)處分及經(jīng)濟(jì)處

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