qc崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)在的社會生活中，越來越多地方需要用到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。你所接觸過的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢？以下是小編收集整理的qc崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

　　qc崗位職責(zé) 篇1

　　職責(zé)描述:

　　1、負(fù)責(zé)公司所有物料來料檢驗工作;

　　2、嚴(yán)格按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件進(jìn)行產(chǎn)品檢驗工作，并對沒批次物料進(jìn)行統(tǒng)計分析，周報、月報的統(tǒng)計與分析推動相關(guān)部門進(jìn)行改善;

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作，嚴(yán)格控制不良品;

　　4、做好數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄真實且有效完整。

　　任職要求:

　　1、大專以上，電子、信息技術(shù)等相關(guān)專業(yè);

　　2、一年以上電子、機(jī)械廠質(zhì)量檢驗工作;

　　3、熟練使用卡尺、千分尺、顯微鏡、電腦、二次圓/三次圓、erp軟件，熟練質(zhì)量aql抽樣方法;

　　4、有責(zé)任心、執(zhí)行力強(qiáng)，遵守規(guī)則，質(zhì)量意識強(qiáng)。

　　qc崗位職責(zé) 篇2

　　職責(zé):

　　負(fù)責(zé)大數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)倉庫的建設(shè)，根據(jù)數(shù)據(jù)倉庫及BI項目的需求，制定相關(guān)的設(shè)計方案和開發(fā)計劃;

　　參與數(shù)據(jù)的分析處理和數(shù)據(jù)統(tǒng)計內(nèi)容的架構(gòu)設(shè)計與研發(fā);

　　組織項目組成員完成數(shù)據(jù)倉庫的開發(fā)和運(yùn)維等;

　　負(fù)責(zé)公司數(shù)據(jù)規(guī)范、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)據(jù)指標(biāo)梳理與定義;

　　協(xié)助技術(shù)人員完成數(shù)據(jù)管控平臺的搭建，完成數(shù)據(jù)規(guī)范管理體系到信息平臺的落地實施;

　　組織開展對數(shù)據(jù)平臺各模塊的內(nèi)容進(jìn)行培訓(xùn);

　　制定和審計業(yè)務(wù)系統(tǒng)數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)庫模型設(shè)計規(guī)范;

　　任職資格:

　　有一定的.互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)倉庫經(jīng)驗;

　　深入了解 Hadoop 生態(tài)系統(tǒng)，熟悉HBase、Hive、Storm、spark等大數(shù)據(jù)開發(fā)工具中一種或幾種;

　　具備大型數(shù)據(jù)倉庫架構(gòu)設(shè)計、模型設(shè)計、ETL 設(shè)計的相關(guān)經(jīng)驗;

　　關(guān)系型數(shù)據(jù)庫原理基礎(chǔ)扎實，熟悉 MySQL/PostgreSQL等的使用和調(diào)優(yōu);

　　有獨(dú)立設(shè)計數(shù)據(jù)倉庫經(jīng)驗、熟悉數(shù)據(jù)倉庫相關(guān)理論知識者優(yōu)先;

　　qc崗位職責(zé) 篇3

　　1、參與產(chǎn)品工藝優(yōu)化、實施驗證、過程確認(rèn)等工作;

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢測工作;

　　3、根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)要求及產(chǎn)品技術(shù)要求，建立檢測方法;

　　4、負(fù)責(zé)環(huán)境、水、微生物等實驗室檢測工作。

　　5、負(fù)責(zé)儀器日常維護(hù)及校準(zhǔn)。

　　qc崗位職責(zé) 篇4

　　1 完成分管范圍的產(chǎn)品檢驗工作，保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確、真實。

　　2 遵守公司質(zhì)量管理方面及檢驗室的各項規(guī)定，保證檢驗工作的安全及檢驗室的清潔。 崗位職責(zé)：

　　1 QC檢驗員在工作中必須嚴(yán)格依照有關(guān)檢驗操作規(guī)程進(jìn)行取樣、檢驗、記錄、計算和判定等，嚴(yán)禁擅自改變檢驗操作規(guī)程。

　　2 QC檢驗員必須及時完成各項檢驗任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作曰內(nèi)出具報告。

　　3 QC檢驗員必須本著實事求是的原則，記錄、報告應(yīng)完整、真實、可靠，不得弄虛作假。 4 QC檢驗員必須認(rèn)真填寫檢驗記錄、檢驗報告，經(jīng)QC檢驗室負(fù)責(zé)人和質(zhì)量部經(jīng)理復(fù)查簽名后，檢驗報告交給有關(guān)人員分發(fā)至有關(guān)部門。

　　5 QC檢驗員必須隨時做好并保持各檢驗室（包括設(shè)備、臺面、門窗、地面等）的清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器用完后必須按SOP“QC檢驗室玻璃儀器管理規(guī)定”中的`要求清洗干凈。 6 QC檢驗員應(yīng)自覺維護(hù)保養(yǎng)各種檢驗儀器、衡器、量器等，并作好使用記錄。

　　7 負(fù)責(zé)配制分析用的各類試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)化及復(fù)核，并定期復(fù)標(biāo)。

　　權(quán)力描述：

　　1 有決定原輔料、中間產(chǎn)品、包裝材料、標(biāo)簽、使用說明書等的使用權(quán)利。 2 有決定原料投料、中間產(chǎn)品流入下一道工序及成品出庫的權(quán)利。

　　3 有決定原輔料、中間產(chǎn)品及成品的儲存條件是否適當(dāng)?shù)臋?quán)力。

　　4 有評價原輔料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性的權(quán)力。

　　5 對所發(fā)生的質(zhì)量問題有分歧時，有質(zhì)量否決的權(quán)力。

　　qc崗位職責(zé) 篇5

　　一．QC經(jīng)理職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)制定本部門工作計劃，工作目標(biāo)。 2、負(fù)責(zé)本部門QC人力資源的調(diào)配和職責(zé)分配。- 3、代表本部門與相關(guān)人員進(jìn)行溝通。 4、定期對各產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行通報。

　　5、對QC課長 QC文員的工作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。 6、對QC人員的考核。

　　二 QC文員職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)本部門文件資料的接受 復(fù)印 分發(fā) 歸類整理和保存。 2、負(fù)責(zé)各產(chǎn)品驗貨報告的收集 整理 歸類保存。 3、協(xié)助經(jīng)理處理本部門的一些日常工作。

　　三. 成品抽查課職責(zé)

　　1、對各工廠不同產(chǎn)品不定期進(jìn)行抽查，并將抽查結(jié)果直接上報QC經(jīng)理。 2、出貨旺季負(fù)責(zé)公司樣品的包裝。 3、樣品室樣品的管理與維護(hù)。 4、部門新進(jìn)員工的培訓(xùn)。

　　5、直接參與QC副課長及QC的考核。

　　四.驗貨跟單副理職責(zé)

　　1、全面負(fù)責(zé)所管轄工廠產(chǎn)品的.質(zhì)量及交期。

　　2、負(fù)責(zé)所管QC副課長的日常管理工作和工作安排，并對其工作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。 3、對QC副課長上報的質(zhì)量問題必須有處理結(jié)果。 4、對所負(fù)責(zé)區(qū)域的副課長及QC進(jìn)行考核。

　　5、產(chǎn)品開發(fā)階段，對所開發(fā)產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)構(gòu)審核，并提出修改建議。

　　五、QC副課長職責(zé)

　　1、全面負(fù)責(zé)的所管轄工廠產(chǎn)品的質(zhì)量及交期。

　　2、負(fù)責(zé)所管QC員工的日常工作和工作安排，并對其工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)。 3、對QC上報問題必須有處理結(jié)果，并將生產(chǎn)過程中出的問題上報公司。 4、定期對負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行總結(jié)，并對工廠QC進(jìn)行培訓(xùn)。 5、產(chǎn)品開發(fā)階段，對開發(fā)產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)構(gòu)審核，并提出修改意見。 6、小組所有上報公司資料，副課長必須復(fù)核并簽名確認(rèn)。 7、客訴原因調(diào)查、分析、改善及改進(jìn)結(jié)果的追蹤。

　　六. QC職責(zé)

　　1. 對所負(fù)責(zé)產(chǎn)品制定驗貨標(biāo)準(zhǔn)，并監(jiān)督工廠執(zhí)行。 2. 所負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)進(jìn)度的跟蹤，及時反饋工廠的生產(chǎn)瓶頸。 4. 出貨時貨柜的檢查及資料的核對。并監(jiān)督工人裝柜。 5. 樣品售后服務(wù)的跟蹤并將結(jié)果上報。 6. 新產(chǎn)品包裝的設(shè)計 裝柜量的核算。

　　3. 成品及散件的抽查，并將抽查結(jié)果及處理方法上報課長。并提供驗貨報告給公司。

　　qc崗位職責(zé) 篇6

　　崗位職責(zé):

　　1、撰寫、評估重點項目試驗方案、擬定預(yù)算、制定試驗計劃;

　　2、與pa/pm(project assurance/project marketing)共同促進(jìn)項目晉級、收集客戶需求、技術(shù)對接、項目立項、實驗驗收等;

　　3、撰寫、審核相關(guān)新藥申報資料以及課題標(biāo)書;

　　4、篩選下游平臺，洽談合作，管控平臺及平臺運(yùn)營項目，跟進(jìn)平臺在實施項目進(jìn)度，協(xié)調(diào)解決項目難點;

　　5、參與新藥注冊申報相關(guān)工作;

　　6、與市場人員共同維護(hù)平臺關(guān)系并解決相關(guān)問題。

　　任職資格

　　1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物、藥學(xué)、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè);

　　2、三年以上藥企研發(fā)工作經(jīng)驗，了解注冊流程及相關(guān)法律法規(guī)，具課題申報經(jīng)歷者優(yōu)先;

　　3、優(yōu)秀的學(xué)習(xí)能力和溝通協(xié)調(diào)能力，出色的信息和文字處理能力。

　　職責(zé)描述:

　　1、前往北侖春曉、白峰工業(yè)區(qū)工廠驗貨

　　2、制作驗貨報告，保證驗貨質(zhì)量

　　任職要求:

　　1、有外貿(mào)驗貨1年以上經(jīng)驗，熟悉驗貨流程;

　　2、熟悉基本量具使用

　　3、會開車，適應(yīng)出差

　　4、優(yōu)秀應(yīng)屆生可培養(yǎng)

　　qc崗位職責(zé) 篇7

　　品質(zhì)管理qc崗位職責(zé)

　　職責(zé)描述:

　　1、每年根據(jù)公司及部門質(zhì)量運(yùn)作狀況確立質(zhì)量方針和目標(biāo)，完善質(zhì)量管理體系，確保體系運(yùn)行;

　　2、監(jiān)督本部門員工的工作質(zhì)量和完成情況，合理安排檢驗任務(wù);

　　3、審核檢測的原始記錄及對外檢測報告;

　　4、對公司樣品進(jìn)行管理，保持樣品室環(huán)境符合要求;

　　5、協(xié)助不合格品，包括客戶投訴、退貨的`評審，調(diào)查品質(zhì)異常原因并及時處理、追蹤;

　　6、負(fù)責(zé)檢驗規(guī)程、檢驗指導(dǎo)書、檢測設(shè)備操作規(guī)程、檢驗記錄/報告等的管理/編制/規(guī)范;

　　7、負(fù)責(zé)對本部門員工的月度考評，包括技能、工作紀(jì)律、5s工作等;

　　8、確保本部門檢測設(shè)備、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)工作有序進(jìn)行;

　　9、完成上級交給的其它工作。

　　任職要求:

　　1、有3年以上品質(zhì)管理經(jīng)驗(有服裝行業(yè)或化學(xué)分析檢驗優(yōu)先);

　　2、熟練應(yīng)用word、excel;

　　3、會用卡尺、千分尺等常用測量工具;

　　4、有iso9001及iso14001體系工作經(jīng)驗;

　　5、有工作責(zé)任心，具團(tuán)隊精神，具較強(qiáng)心理承受能力;

　　6、尊重下級，及時溝通;嚴(yán)格管理，勤于指導(dǎo)，處事公正，對本部門員工和行為負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，能承受一定工作壓力

　　qc崗位職責(zé) 篇8

　　工作職責(zé):

　　按照國家標(biāo)準(zhǔn)、公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),完成原輔料、包裝材料、純化水等檢驗工作;

　　按照國家標(biāo)準(zhǔn)、公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對公司半成品、成品進(jìn)行檢驗工作;

　　按工藝規(guī)程對中間控制點進(jìn)行檢驗;

　　按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑附錄》要求進(jìn)行潔凈區(qū)環(huán)境微生物檢測;

　　檢驗過程中發(fā)現(xiàn)偏差應(yīng)及時上報并根據(jù)調(diào)查程序進(jìn)行偏差調(diào)查并匯報上級;

　　依據(jù)文件要求完成留樣檢測;

　　按照設(shè)備管理規(guī)程,對檢驗用的設(shè)備、工具、儀器等,進(jìn)行清潔和消毒,確保設(shè)備工作正常;

　　檢驗合格率等數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作;

　　協(xié)助完善質(zhì)量體系;

　　領(lǐng)導(dǎo)交于的其他工作。

　　任職要求:

　　本科以上學(xué)歷,生物技術(shù)、生物工程、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　從事醫(yī)療器械工藝、質(zhì)檢等工作1年以上;

　　熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī);

　　熟練操作實驗室檢測儀器;

　　可獨(dú)立編寫操作規(guī)程等文件;

　　從事過二代測序檢測相關(guān)工作優(yōu)先考慮。

　　qc崗位職責(zé) 篇9

　　1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部打辦，生產(chǎn)，落貨整個生產(chǎn)系統(tǒng)服裝的跟單（嬰幼兒服裝用品）；

　　2、負(fù)責(zé)制作生產(chǎn)資料及核算每一款bom單，并將資料移交相關(guān)對口單位；

　　3、負(fù)責(zé)跟進(jìn)生產(chǎn)的'工序及質(zhì)量，使大貨生產(chǎn)按計劃進(jìn)行，保障最終產(chǎn)品的質(zhì)量及貨期達(dá)到公司要求；

　　4、控制生產(chǎn)成本按計劃操作，使生產(chǎn)損耗降至最低；

　　5、負(fù)責(zé)跟進(jìn)整理整個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的單據(jù)，與其它部門進(jìn)行交接。

　　qc崗位職責(zé) 篇10

　　中藥qc紅日藥業(yè)天津紅日藥業(yè)股份有限公司，紅日藥業(yè)，紅日職責(zé)描述:

　　1、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片的檢驗;

　　2、負(fù)責(zé)提取物干膏、血必凈中間體的檢驗;

　　3、負(fù)責(zé)血必凈注射液中間體、半成品以及成品檢驗(微生物、無菌和動物實驗除外);

　　4、負(fù)責(zé)檢驗相關(guān)記錄的及時、規(guī)范填寫;

　　5、負(fù)責(zé)本崗檢驗物品的申購、相關(guān)儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)以及驗證工作;

　　6、負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗方法的確認(rèn)和驗證工作;

　　7、負(fù)責(zé)相關(guān)區(qū)域衛(wèi)生、安全以及各類物品擺放及標(biāo)識到位;

　　8、完成崗位主管交辦的臨時性工作;

　　任職要求:

　　1、具有一定的藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識，掌握一定的'藥物分析理論及檢驗知識;

　　2、具備較強(qiáng)的計劃、執(zhí)行能力，發(fā)現(xiàn)問題解決問題的能力和學(xué)習(xí)能力;

　　3、具有質(zhì)量管理相關(guān)知識、一定的管理和組織能力和化驗員上崗證;

　　4、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，掌握藥品檢驗相關(guān)知識和基本操作;

　　qc崗位職責(zé) 篇11

　　1.目的：明確QC人員崗位職責(zé)，使工作規(guī)范進(jìn)行

　　2.范圍：質(zhì)量部各QC人員

　　3.責(zé)任者：質(zhì)量部各QC人員

　　4.內(nèi)容：

　　4.1理化檢測崗位職責(zé)

　　4.1.1在工作中必須嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)章制度進(jìn)行取樣、檢驗、記錄、計算與判定等，嚴(yán)禁擅自改變檢驗標(biāo)準(zhǔn)與憑主觀下結(jié)論。

　　4.1.2在工作質(zhì)量上應(yīng)精益求精,必須及時完成各項檢測任務(wù),并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告單,精密度符合《藥品檢驗操作標(biāo)準(zhǔn)》要求的規(guī)定。

　　4.1.3必須堅持實事求是的原則，記錄、報告應(yīng)完整、真實、可靠，不得弄虛作假。

　　4.1.4工作時應(yīng)按規(guī)定著裝,注意安全操作。

　　4.1.5必須隨時做好并保持各檢驗室的`清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器必須按規(guī)定清洗干凈。

　　4.1.6應(yīng)自覺維護(hù)、保養(yǎng)各種檢測儀器，并做好使用記錄。

　　4.1.7負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對照品等的正確使用及保存。

　　4.1.8負(fù)責(zé)小型玻璃儀器的校正。

　　4.1.9負(fù)責(zé)安全防火、防爆等工作。

　　4.2微生物限度檢查崗位職責(zé)

　　4.2.1在工作中必須嚴(yán)格依照微生物限度檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計算判定，嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)與與憑主觀下結(jié)論。

　　4.2.2在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時完成各項檢驗任務(wù),并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告單。

　　4.2.3進(jìn)行微生物限度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。

　　4.2.4應(yīng)對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)器、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。

　　4.2.5進(jìn)入微生物限度檢查室前，應(yīng)按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的工作衣、褲、口罩等。按工作服管理制度使用、保管工作服。

　　4.2.6廢的培養(yǎng)器皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。

　　4.2.7定期對微生物檢查室、潔凈區(qū)域廠房進(jìn)行監(jiān)測，并下發(fā)報告單。

　　4.2.8配合做好一些協(xié)助性工作。

　　4.3負(fù)責(zé)化驗室試劑試藥按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與藥典方法進(jìn)行配制,做好配制記錄。

　　4.4負(fù)責(zé)基礎(chǔ)質(zhì)量管理工作的開展，收集各產(chǎn)品質(zhì)量信息，并做好相應(yīng)記錄。

　　4.5負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對照品保管。

　　4.6負(fù)責(zé)化驗操作室現(xiàn)場管理與衛(wèi)生工作，按儀器標(biāo)準(zhǔn)操作程序使用、保養(yǎng)各儀器。

　　qc崗位職責(zé) 篇12

　　崗位職責(zé)：

　　1、訂單信息了解，包括了解產(chǎn)品的面輔料的用料置位，服裝大貨的交期；

　　2、聯(lián)系工廠，了解產(chǎn)品上線時間，與業(yè)務(wù)員聯(lián)系，反饋工廠生產(chǎn)情況，了解客人的要求和交期，明確質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)；

　　3、跟蹤工廠打樣進(jìn)度，產(chǎn)品交期進(jìn)度、服裝出口產(chǎn)品品質(zhì)、進(jìn)度以及根據(jù)資料對服裝工藝、顏色、版型等進(jìn)行指導(dǎo)等；

　　4、在工廠現(xiàn)場進(jìn)行生產(chǎn)過程質(zhì)量的控制和抽檢，出具早期、中期和末期驗貨報告；

　　5、及時掌握影響生產(chǎn)質(zhì)量和進(jìn)度的異常情況，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報，協(xié)助客人QC驗貨并確保順利出貨；

　　6、裁剪、制作、整理包裝前、包裝時及包裝后對質(zhì)量過程產(chǎn)品質(zhì)量控制；

　　7、督促工廠大貨交清后兩天內(nèi)將樣衣、工藝指示書退回公司；

　　8、對協(xié)作工廠信息反饋，隨時關(guān)注協(xié)作加工商的動態(tài)變化，及時將相關(guān)信息反饋回公司以便公司根據(jù)需要隨時調(diào)整貨品加工計劃。

　　應(yīng)聘要求：

　　1、中�；蚋咧幸陨蠈W(xué)歷，xx優(yōu)先；

　　2、有5年以上服裝品檢或者QC經(jīng)驗，熟悉梭織針織工藝、制版和排料，精通成品檢驗標(biāo)準(zhǔn)；

　　3、熟悉現(xiàn)場管理、服裝質(zhì)量檢驗程序，有豐富的質(zhì)量流程控制經(jīng)驗；

　　4、具有良好的服裝專業(yè)知識和技能，熟悉各類面輔料的特性和功能；

　　5、檢查和發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的.各種服裝質(zhì)量問題，并能夠及時和工廠溝通解決，對服裝廠有指導(dǎo)管理意識；

　　6、具備基本的電腦操作知識，能夠應(yīng)用辦公軟件，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，吃苦耐勞，能適應(yīng)江蘇周邊的短期出差。

　　可英語溝通者者優(yōu)先

　　公司本著以人為本，著力于員工培養(yǎng)及職業(yè)發(fā)展的建設(shè)�，F(xiàn)因公司業(yè)務(wù)拓展的需要，面向社會誠聘優(yōu)秀人才。正式員工將享受富有競爭力的薪資待遇及以下福利：

　　1、社會統(tǒng)籌保險（五險）；

　　2、員工生日賀禮、節(jié)日禮金、婚喪生育禮金；

　　3、員工每年一次全面體檢；

　　4、每年組織免費(fèi)大型境外旅游（工作年滿一年后享受，價值3500元）、聚餐、團(tuán)隊建設(shè)等活動；

　　5、工作年滿一年后，可享受每年5天的帶薪年假；

　　服裝QC（1名）（年薪6——8萬）

　　要求：a、具備2年以上服裝品質(zhì)和面料品質(zhì)檢驗工作經(jīng)驗，熟悉大貨生產(chǎn)流程，能對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控；

　　b、工作細(xì)心，吃苦耐勞，責(zé)任心強(qiáng)，能經(jīng)常出差。

　　c、家住金壇者優(yōu)先。

　　qc崗位職責(zé) 篇13

　　職責(zé)描述:

　　1.負(fù)責(zé)蛋白純度、含量、肽圖、n端氨基酸序列、等電點、ph、滲透壓、不溶性微粒，澄清度、可見異物等項目的檢測;

　　2. 參與單抗產(chǎn)品相對結(jié)合活性、生物學(xué)活性及雜質(zhì)蛋白a、宿主細(xì)胞蛋白、宿主dna等殘留檢測

　　3.開發(fā)和摸索蛋白藥物活性檢測方法及蛋白藥物雜質(zhì)蛋白a、宿主細(xì)胞蛋白、宿主dna等殘留檢測方法

　　4. 參與制訂產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗操作規(guī)程等技術(shù)文件

　　5.參與分析方法的確認(rèn)/驗證，起草分析方法驗證方案與驗證報告

　　6. 參與cmo項目檢測及分析方法轉(zhuǎn)移

　　7.對實驗室所用培養(yǎng)基、試液、試劑等進(jìn)行管理;

　　8.參與實驗室分析儀器/設(shè)備的`安裝、運(yùn)行和性能等確認(rèn)及對實驗室儀器、設(shè)備及儀表的計量管理

　　任職要求:

　　1. 本科及以上，生物制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)

　　2. 1年以上單抗或重組蛋白藥物分析檢測工作經(jīng)驗

　　3. 具備以下經(jīng)驗(之一)者優(yōu)先考慮:1)生物學(xué)活性、受體親和力分析檢測;2)protein a、hcp、dna殘留分析;3)sec、cex、肽圖、n-糖譜分析;4)cief、ce-sds分析等

　　qc崗位職責(zé) 篇14

　　1、在質(zhì)量檢測中心負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，保證本企業(yè)產(chǎn)品是在符合GMP要求下生產(chǎn);

　　2、負(fù)責(zé)對進(jìn)出廠產(chǎn)品、工藝用水、留樣、穩(wěn)定性考察樣品進(jìn)行理化檢驗;

　　3、負(fù)責(zé)對原料、輔料的理化檢驗和微生物限度檢驗，理化標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和發(fā)放，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理;

　　4、負(fù)責(zé)西林瓶、膠塞、鋁蓋、紙箱等包裝材料的'取樣及檢驗;

　　5、負(fù)責(zé)化驗室試驗臺及玻璃器皿的定置管理維護(hù)保養(yǎng)、及衛(wèi)生;

　　6、負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純試劑、檢驗用有的管理;

　　7、負(fù)責(zé)各品種檢驗方法驗證，如液相檢驗和紫外檢查方法的驗證、紅外檢查法驗證等;

　　8、負(fù)責(zé)填寫檢驗記錄，臺賬等;

　　9、負(fù)責(zé)異常情況報告，配合OOS調(diào)查;

　　10、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

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