藥品協議書
在我們平凡的日常里，人們運用到協議的場合不斷增多，簽訂協議能夠最大程度的保障自己的合法權利。我敢肯定，大部分人都對擬定協議很是頭疼的，下面是小編為大家收集的藥品協議書，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品協議書1
甲方：
乙方：
為了保證經營藥品的質量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質量責任，經協商一致，甲乙雙方達成如下協議：
一、甲方責任
1．甲方按GSP規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質量標準；
3.甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4. 甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。
5. 甲方提供進口藥品時，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量機構原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內一個批號，10件以內不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、數量（每批次對應的數量）、有效期、國藥準字等內容。整件藥品應有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產日期在六個月內；有效期二年以內的藥品，生產日期在三個月內。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應當按藥品質量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質量與安全。
�。�1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內將藥品送達約定地點。
�。�2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
�。�3）甲方應當根據藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
�。�4）甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸的或者不符合溫度要求的，乙方有權拒收。
�。�5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應當選擇符合GSP規(guī)定的、具有藥品運輸能力的.企業(yè)，以保證藥品質量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現象，乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內因質量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
�。�3）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
11.甲方必須強化知識產權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現因甲方產品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
二、乙方責任
1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2．乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質量事故由乙方負責。
3．乙方有義務向甲方反饋藥品質量信息，配合甲方對發(fā)生質量問題的藥品的處理工作。
三、爭議解決方式
1、甲乙雙方若因履行本協議發(fā)生爭議，雙方協商解決；協商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協議關于爭議的解決方式與本協議不一致的，均以本協議為準。
四、雙方共同責任及約定條款
1．甲乙雙方共同協作、搞好市場調研、開發(fā) 、維護知識產權和藥品質量管理工作。
2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協商解決。
4．本協議已由甲、乙雙方經過充分協商，雙方對本協議項下的全部條文的含義均已明確。
五、本協議經雙方法定代表人、授權代理人簽字或加蓋公章后生效。有效期至 年 月 日止。
本協議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年 月 日
年 月 日
藥品協議書2
尊敬的患者您好：
根據您的請求，我院擬根據非本院的自購藥品為您進行靜脈輸液治療。鑒于靜脈輸液治療具有很大的風險，因此現將有關事項向您說明如下，請您在接受治療前務必仔細閱讀。如您有任何不明之處，敬請及時提出，您將會得到詳細的解答。
1、靜脈輸液治療具有較大的風險性，常見的不良反應應包括但不限于輸液反應（含遲緩反應）、過敏性休克（含遲緩反應）、局部刺激、出血或感染、心慌、憋氣、寒戰(zhàn)、局部皮下血腫或組織水腫等情況，嚴重時可危及生命，非因本單位藥品所以無法承偌完全避免，但護士已嚴格遵守操作規(guī)程，將上述風險降到最低程度，如出現上述問題患者負全部責任與本單位無關。
2、患者自購的藥品的.質量在以下情況可能出現假藥、變質、失效等
（1）在醫(yī)院、藥店存儲或銷售過程中
�。�2）患者購買后存儲過程中
�。�3）在無資質單位購買藥品
�。�4）醫(yī)院、藥店不知情的情況下藥品在生產單位已出現問題的等，雖然患者或已提供藥品購買發(fā)票但藥品因以上情況依然會出現無法預知后果（例如輸液反應（含遲緩反應）、過敏性休克（含遲緩反應）即可性或遲發(fā)型死亡、心慌、憋氣、寒戰(zhàn)、局部皮下血腫或組織水腫等），所以因以上原因出現的后果患者承擔全部責任，本單位不承擔任何責任。
3、青霉素類、頭孢類藥品在輸液的過程中、過程后、幾天后雖已做皮試，仍可出現因患者自身原因出現的不可預知后果，本單位已向患者解釋清楚并建議住院輸液進行觀察，患者仍堅持在我院治療者如出現任何后果本單位不承擔任何責任。
再次確認：我已仔細閱讀上文并理解其含義，能夠達到其各項要求。對于我提出的問題，護士、大夫已經進行了詳細的解答。
我申請并同意醫(yī)院為我進行自帶藥品輸液治療，愿意承擔可能發(fā)生的各種風險。
患者請復寫以上一句話
患者或家屬簽字
年 月 日
藥品協議書3
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務
為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。
1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4.甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等
5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書
6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
（二）乙方義務
1.乙方如為經營企業(yè)需提供加蓋公章的.《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
2.到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協議說明
1.甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。
2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發(fā)現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。
3..如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。
4.本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。
5.本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購
6.本協議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責人： 負責人：
日期： 日期：
藥品協議書4
簽約地點：__________
簽約時間：____________
合同編號：____________
根據《中華人民共和國民法典》及有關法律法規(guī)的規(guī)定，雙方本著平等互利、充分協商的原則簽訂本合同，共同遵守執(zhí)行。
品種生產廠家規(guī)格單位數量供貨價金額批發(fā)價零售價件裝量備注
合計金額（人民幣）佰拾萬仟佰拾元角分￥
一、交貨方式，交貨地點及到站臺__________________，支付方式及期限：__________。
二、增值稅專用發(fā)票（______）普通發(fā)票（_______）其他（_______）
三、供方藥品質量保證條款：
1、藥品質量符合法定質量標準要求并附同批次質檢報告和產品合格證書；
2、進口藥品應提供符合規(guī)定的證書和文件，并加蓋供方質管部門鮮章；
3、生物制品須提供該批藥品的批簽發(fā)證明材料復印件并加蓋鮮章；
4、藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求。
5、供方須提供：營業(yè)執(zhí)照、經營許可證、GSP、GMP證書、組織機構代碼證、銷售地物價部門批準的物價表、法人委托書、被委托人身份證等復印件及質保協議原件并加蓋鮮章。
四、退貨與換貨：
1、購方收到貨物后按各品種質量標準驗收，如對商品包裝質量、數量、規(guī)格、品種等有異議需在____天內以書面形式通知供方。
2。因供方藥品本身質量問題和包裝不符合規(guī)定引起的'責任由供方全部承擔，并包退包換。合理損耗由供方確認后負責換貨，對非商品質量問題引起的退貨換貨，雙方協商解決。
五、違約責任：按照《中華人民共和國民法典》、《藥品管理法》和其它相關法規(guī)執(zhí)行。
六、解決合同糾紛方式：雙方應及時協商解決，如協商不成，向購方單位所在地法院提起訴訟。
七、其他約定事宜：_________。
八、本合同一式肆份，雙方簽字并加蓋合同專用章后即時生效，涂改無效。
供方（章）：____________購方（章）：____________
開戶銀行：____________開戶銀行：____________
帳號：____________帳號：____________
稅號：____________稅號：____________
有效期限：___________
標簽：
藥品協議書5
甲方：成都快樂瑪麗貿易有限公司
乙方：身份證： 電話： 甲方為保障乙方既得利益，本著精誠合作、互惠共贏的目的'簽訂本補充協議，本協議為甲乙雙方加盟合同附件，不做單獨使用。
1.在合同存續(xù)期內，甲方為扶持乙方開店計劃，保證乙方更大利潤空間，將針對乙方現有及未來新開店鋪的數量和年度出貨業(yè)績達成給予年度出貨總金額1 %(1.5%)的返點。
2.甲方給予乙方年度返點將在年度出貨審核完成后，根據乙方出貨業(yè)績達成標準核定，年度出貨量100萬以下不返點；年度出貨量100-120萬以內按照實際出貨量的1%進行返點，年度出貨量120萬以上按照實際出貨量的1.5%返點。返點金額計入乙方預付貨款中或抵扣未到賬貨款。
3.甲乙雙方簽訂本協議之初衷為刺激乙方做出更佳業(yè)績量，協議內容僅限甲乙雙方知曉，乙方不得以任何方式透露本協議內容，否則協議內容將自動終止。
4.甲乙雙方簽訂本協議有效期為甲乙雙方加盟經營合同存續(xù)期內有效，在主體合同終止后，協議自動作廢。
本協議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字蓋章后生效。
甲方：成都快樂瑪麗貿易有限公司乙方：
簽署日期： 年 月 日 簽署日期：年 月 日
藥品協議書6
甲方：
乙方：泰州三九醫(yī)藥有限公司
甲，乙雙方經友好協商，就乙方代理銷售甲方系列產品一事達成如下協議：
1、甲方同意乙方在泰州市范圍內代理銷售甲方系列產品，其規(guī)格為 ，甲方以每盒（件/瓶/包/支/只/張等）元的價格向乙方供貨。
2、甲方向乙方提供的相關產品的價格必須為甲乙雙方共同確認同意的價格（不含稅）。甲方單方面確定的價格，乙方不予采用。
3、甲方應向乙方提供合法、有效的符合國家或省物價部門核定的相關產品的價格批文。
乙方如發(fā)現甲方提供的產品價格批文與國家或省物價部門的的定價有出入時，乙方會及時通知甲方進行相應的價格調整，甲方在接到乙方的價格調整書面通知后，應當于3日內將調整后的產品價格以書面形式通知乙方，否則給乙方造成的損失全部由甲方承擔。
4、對政府限價、市場指導價和企業(yè)自行定價的產品，甲方要明確告知乙方，否則如乙方因甲方未履行告知義務，造成乙方被衛(wèi)生、藥監(jiān)或價格等政主管部門處罰時，其損失由甲方承擔。
5、甲乙雙方如有一方發(fā)現確認的價格不適應市場或其他原因需要進行價格變更時，雙方應當及時溝通，新的`價格必須由甲乙雙方共同協商確定并重新簽訂價格協議保證書。
6、甲方有義務向乙方提供底價稅票，如乙方對單價、金額另有要求時，甲方應與乙方主動溝通協商解決。
7、乙方在泰州市范圍內代理銷售甲方的***系列產品時，享受同城價格保護待遇，在銷售過程中，如乙方發(fā)現同城其他藥店銷售該藥品的價格低于乙方藥店的售價，或有顧客投訴乙方藥店所售該產品價格高于其他藥店時，乙方將對甲方損害乙方經營形象的行為實施處罰。第一次處罰500元，第二次處罰1000元，同時甲方必須賠償乙方的經營損失。
8、本協議簽定后，乙方若未能在七日內匯款進貨，視為放棄，本協議自動失效。
9、當發(fā)生不可抗拒因素時，本協議自動終止。如因乙方的違法違規(guī)行為造成約定產品在約定區(qū)域無法銷售時，本協議自動終止。本協議終止后，甲方提供的一些法律文件同時廢止。
10、未盡事宜雙方協商解決。本協議有效期***年。期滿后，如雙方同意繼續(xù)合作，可續(xù)簽新協議。
11、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字之日起生效。
甲方： 乙方：
簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日
藥品協議書7
甲方：
乙方：
第一章合同說明
1、甲乙雙方遵循自愿、公平、合法、誠信的原則，本著互惠互利、共同發(fā)展的宗旨，根據《中華人民共和國合同法》，就乙方在中華人民共和國境內所有市場經銷甲方產品事宜簽定本合同。
第二章合同標的
2、產品名稱劑型規(guī)格單位價格（元）批準文號
國藥準字
國藥準字
第三章甲方的權利與義務
3、負責向乙方提供按法定質量標準生產的合格產品并出具藥品檢驗合格報告書，如因為產品出現質量問題而引起的所有后果由甲方承擔。
4、根據乙方所報銷售計劃，按期滿足乙方的貨源供應。
5、負責提供營銷及宣傳過程中所需要的一切有效證件。
6、負責產品的物價、包裝等與藥品銷售及宣傳有關的按法定要求需要審批的手續(xù)，費用由甲方承擔。
7、負責產品的藥盒、說明書印刷，每xx盒塑封膜及外xx箱，費用由甲方承擔。
8、保證乙方的獨家代理權，不得向除乙方之外的任何一方直接或間接提供本產品。如有客戶向甲方打電話訂貨及咨詢相關事宜，須協助客戶了解乙方的通訊地址、電話號碼等。
9、甲方不得在任何未經乙方代理銷售的產品中使用與乙方設計相同或類似的內外包裝盒。
10、為了規(guī)范市場，便于銷售跟蹤管理，每件產品編排一個編碼，將該編碼打印在該件產品的`每個藥盒內，并在藥箱外注明該箱產品編碼，要求內外保持一致。
第四章 乙方的權利與義務
11、負責本產品在中華人民共和國境內所有市場銷售。
12、負責設計、經甲方確認并備案過的中、小包裝盒、說明書。
13、負責代理產品的宣傳策劃，遵守國家藥品管理法，費用由乙方承擔。
14、樹立并維護甲方的企業(yè)形象，不得做出有損甲方企業(yè)形象的行為。如因乙方的違規(guī)行為而引起的相應后果及罰金由乙方承擔。
15、本合同生效后，每批次生產銷售計劃單品至少生產xxx盒。
第五章 結算、運輸與驗收
16、乙方需現款購貨。款項匯入以下帳號：
戶 名：
開戶行：
賬 號：
17、甲方收到乙方xx預付款xxx天內并在乙方將全部貨款結清的情況下將貨物送至乙方倉庫，費用由甲方承擔。
18、運輸過程中，如出現短少、破損等事件，乙方出具承運單位的有效證明，經甲方相關部門認可后，甲方給予補償。
19、驗收時間為甲方將貨物運抵乙方指定地點的當日，逾期視為乙方驗收合格。
20、乙方憑甲方成品藥質量檢驗報告單驗收，驗收后須向甲方提供收貨數量回執(zhí)。
21、發(fā)貨方式：甲方每批貨一次性發(fā)到乙方指定地點。
第六章 價格預測
22、按照甲乙雙方的商定，甲方將其產品按本合同價格供給乙方，如因主要原材料、能源等漲價引起的生產成本提高，經雙方友好協商，在乙方同意并接受的條件下按同比價格提高供應價，如因國家政策調整下調藥品價格時（或市場上同類產品出廠價明顯低于甲方供貨價時），甲方應合理降低供應價。
第七章 發(fā)票提供
23、甲方負責開具增值稅發(fā)票，提貨總額內稅金由甲方承擔，超出提貨總額外的稅金由乙方承擔。
第八章 合同期限
24、乙方代理期為xx年，自20xx年 月 日至20xx年 月 日止，代理期滿后，同等條件下，乙方有優(yōu)先代理權。
25、因包裝需要設計并審批備案，故上述合同期限按包裝真正到達甲方之日起順延。
第九章 其他約定
26、協議終止后，乙方所印刷的包裝可以用完，并仍由乙方銷完為止，在此銷售過程中所需要的相關證件，甲方繼續(xù)給予支持。
第十章 違約責任
27、遵照本合同，雙方有一方違約，按照首年銷量的百分之五十的貨款承擔違約責任，未盡事宜一律按《中華人民共和國經濟合同法》的有關規(guī)定執(zhí)行。
第十一章 爭議仲裁
28、雙方就與合同有關的一切爭議與糾紛通過友好協商解決，如協商無效，則應交守約方所在司法機關仲裁。
第十二章 合同生效
29、自簽定之日起，合同自然生效。
30、本合同一式肆份，雙方各執(zhí)貳份。
甲 方：
甲方代表：
單位地址：
聯系電話：
傳 真：
乙 方：
乙方代表：
單位地址：
聯系電話：
傳 真：
年 月 日
藥品協議書8
甲方：東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司 乙方：國藥控股赤峰有限公司
由于原料上漲，現將返利調整如下：
每支卡運栓返4.30元，執(zhí)行日期20xx年11月1日。
東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司
20xx年11月1日
藥品協議書9
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務
為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。
1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3。甲方應提供所銷藥品每個批號的.檢驗報告書。
4。甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等
5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書
6。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
（二）乙方義務
1。乙方如為經營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
2。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協議說明
1。甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。
2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發(fā)現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。
4。本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。
5。本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購
6。本協議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責人： 負責人：
日期： 日期：
藥品協議書10
聘用單位（甲方）：_______________________
單位性質_______地址______________________
受聘人（乙方）：_____________________
性別_______學歷_______戶口所在地___________________________________
身份證號碼_____________________
為了確定雙方的聘用關系明確雙方的責任、權利和義務，根據有關法律、法規(guī)，甲、乙雙方本著自愿、平等的原則，經協商一致，特簽訂本合同。
一合同期限
本合同自年月日起，年月日止，共年。其中試用期為月。在試用期期間，乙方不符合聘用條件的，甲方可解除聘用合同。
二工作內容
1。甲方聘用乙方在崗位，從事工作，擔任職務。
2。乙方須按照甲方崗位工作要求，按時完成工作任務。
3。甲方根據工作需要，可以調整乙方工作，乙方應服從甲方的工作調整。
三工作條件和保護
1。甲方為乙方提供的工作條件和工作場所必須符合國家有關規(guī)定，保障乙方正常的'工作安全和健康。 2。按國家規(guī)定，對乙方進行工作中安全保護的教育、培訓。
四工作紀律
1。乙方必須遵守國家的法律、法規(guī)，遵守甲方依法制定的規(guī)章制度和工作紀律，服從甲方的管理。 2。乙方必須維護甲方知識產權、技術秘密、商業(yè)秘密和經濟利益等合法權益，如違反規(guī)定造成甲方損失者，甲方有權追究乙方的經濟責任和法律責任。
五工作報酬和時間
1。乙方在試用期，月薪為元。試用期滿后，甲方按所在單位工資制度并根據乙方的技術水平、工作態(tài)度和工作績效確定月薪。
2。甲方要嚴格執(zhí)行國家工時、工休假日規(guī)定。上、下班時間按甲方規(guī)定執(zhí)行。
六保險福利待遇
1。甲、乙雙方必須依法參加社會保險的各項社會保險由甲、乙雙方按國家和省有關規(guī)定執(zhí)行。
2。乙方患病或非因工負傷醫(yī)療期的規(guī)定按國家有關規(guī)定執(zhí)行。
3。乙方其他保險福利待遇，按國家、省以及甲方有關規(guī)定執(zhí)行。
七雙方約定其他事項
違約責任
合同的變更、續(xù)訂、解除和終止按國家有關法律、法規(guī)執(zhí)行。變更和續(xù)訂合同，應分別填寫《聘用合同變更書》（附件一）和《聘用合同續(xù)訂書》（附件二）。經甲、乙雙方協商一致后簽訂的聘用合同，雙方必須嚴格執(zhí)行。一方違反本聘用合同給對方造成經濟損失的，另一方有權根據其后果和責任大小，要求賠償。
人事爭議處理
甲乙雙方因履行合同發(fā)生爭議，雙方可協商解決，也可申請調解、仲裁。人事爭議的促裁，當事人應在爭議發(fā)生之日60日內，按管轄范圍以書面開式向人事爭議仲裁委員會申請仲裁。
八簽訂合同時間
甲方法定代表人（簽名或蓋章）：
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年月日
乙方（簽名或蓋章）：
年月日
合同鑒證
鑒證機構（蓋章）：鑒證人（簽名或蓋章）：
鑒證時間：年月日
附注
1。本合同涂改、未經合法授權代簽無效。
2。本合同未盡事宜，按國家和省的有關規(guī)定執(zhí)行，合一式三份，經雙方簽字，報送簽證機構鑒證后生效。
藥品協議書11
甲方（購貨方）：
有限公司 乙方（供貨方）：
為保證所經營藥品的質量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證證書或GMP認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的`全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質量查詢函（電）后，在7個工作日內給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。
十二、本協議各條款中未盡事宜，由雙方協商解決。
十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。
此協議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司
20xx年X月XX日
乙方（簽章）：XXXXXX
20xx年X月XX日
藥品協議書12
甲方：市醫(yī)藥公司
乙方：
為進一步貫徹落實國家反腐倡廉工作部署，規(guī)范藥品購銷行為，杜絕經營活動中醫(yī)藥購銷不正之風的發(fā)生，防止發(fā)生各種牟取不正當利益的違法違紀行為，保證購銷雙方合作的公平、公正性，特簽訂本協議書：
一、甲方在藥品經銷活動
1、嚴禁在產品經銷活動中給予乙方工作人員回扣、禮金、物品、有價證券等或其他形式的變相回扣。
2、嚴禁以任何理由為乙方及工作人員報銷應由個人支付的`費用。
二、一經發(fā)現上述違規(guī)行為，醫(yī)院有權立即終止甲方的業(yè)務關系，并在醫(yī)院內通報和向上級有關部門匯報。
三、本協議書一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：市醫(yī)藥公司乙方：
日期：日期：
藥品協議書13
甲方：
乙方：
為確保藥品供應質量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經雙方協商一致，達成如下配送協議：
一、乙方嚴格按照國家有關法律法規(guī)的規(guī)定，對甲方所需的藥品進行配送。
二、乙方將藥品配送給甲方時，應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料，甲方應當向乙方提供自己經營、使用單位資質的`證明資料。
三、甲方根據自己經營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方，在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單，清單上應標明藥品名稱、生產廠商、批號、數量、有效期、價格等內容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。
五、乙方提供的藥品質量應當符合國家標準，包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求，整件藥品應符合格證，配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料，儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸，確保藥品質量。甲方對不符合國家藥品標準的藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸的藥品可以拒收。
六、乙方應對所配送的藥品質量負責，因藥品質量原因，乙方應同意甲方退貨，并承擔相應的質量責任，但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質量問題，乙方不負責任。非因質量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。
七、配送藥品的品種、數量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協商確定。
八、乙方應保證藥品品種的供應，以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應在最快的時限內將藥品配送到甲方。
甲方：
乙方：
年月日
藥品協議書14
甲方(招標方)：
乙方(投標方)：
雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經商定，簽訂如下協議：
一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循優(yōu)質優(yōu)價優(yōu)先、同質優(yōu)價優(yōu)先、同質同價本地優(yōu)先并綜合其他因素確定中標產品。
二、乙方按有關法規(guī)規(guī)定，如實提供完整的相關合法資料給甲方，并對提供資料的真實性、合法性負責。
三、乙方保證在投標過程中，遵守有關法律、法規(guī)，不進行非法競爭，不串標、不圍標，對中標品種不撤標。
四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫，保證投標書內容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。
五、乙方對中標所供藥品的質量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔，乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。
六、乙方中標產品必須按中標的生產廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產廠家與規(guī)格，否則按撤標處理。生物制品、直銷產品、進口藥品必須同時提供該批號的質檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。
七、乙方中標產品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內，省內三天內，省外五天內(搶救藥品本地區(qū)5小時，省內9小時，省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔，甲方成員單位必須做好計劃按月采購，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現藥品質量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時將合格產品送至甲方調換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應按實、及時調換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內的'，送貨時必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應協商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出，乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應予接受。
十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的，乙方應向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷，乙方違約的甲方有權終止合同并取消其三年內的投標資格。
十三、 開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內分別與甲方二十四家成員單位聯系，一個月內分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標品種后，不得突擊進庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完，乙方應予理解，或雙方協商解決。(自中標結果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理，乙方應予理解，或雙方協商解決。)
十五、付款方式：中標藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款，乙方要求提前付款的，經雙方協商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時)，雙方另行協商解決。
十七、參與投標的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協議簽訂或雙方另行協商簽約，協議生效后雙方應切實履行。
十八、市藥品招標監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協議，對不履行協議方作出相應處罰措施。
本協議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報備招標監(jiān)督辦一份，自簽約之日起半年內有效。
甲方(蓋章)乙方(蓋章)
代表簽名：
代表簽名：
簽約時間：
年月日
藥品協議書15
甲方：_________
乙方：_________
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準確告訴乙方所服藥品的`名稱、價格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據）后的24小時內，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內電話落實乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負責追討或照價賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔全部醫(yī)療責任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時，必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應提供DNA檢測單）。
七、乙方決定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。
八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價格均含郵費。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
負責人（簽字）：_________ 負責人（簽字）：_________
銀行帳號：_________ 銀行帳號：_________
地址：_________ 地址：_________
郵編：_________ 郵編：_________
電話：_________ 電話：_________
傳真：_________ 傳真：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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