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高考備考

高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)要點(diǎn)總結(jié)

時(shí)間:2021-06-20 15:40:24 高考備考 我要投稿

高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)要點(diǎn)總結(jié)范文

  醛在有機(jī)中處于比較核心的地位。

高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)要點(diǎn)總結(jié)范文

  我認(rèn)為主要原因有三:

  第一,醛作為氧化還原的中間環(huán)節(jié),醛可以氧化成酸,同時(shí)酸又可以被還原成醇,在有機(jī)推斷題中,最明顯的線索要數(shù)醇醛酸的氧還還原一條鏈了,在考試中會(huì)經(jīng)常有所涉及;

  第二,醛中涉及到的有重要的有機(jī)實(shí)驗(yàn),銀鏡反應(yīng),銀鏡反應(yīng)涉及到銀氨溶液的制取,銀鏡反應(yīng)的現(xiàn)象,以此可以鑒別醛類化合物還有就是銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式,比較復(fù)雜但是是高考中經(jīng)常會(huì)考察的方程式,離子也要會(huì)寫,注意量比關(guān)系。還有就是實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng),比如實(shí)驗(yàn)條件、成功的關(guān)鍵點(diǎn)以及試管上剩余銀的處理等等都是要注意的地方;這是重要的化學(xué)實(shí)驗(yàn),建議老師應(yīng)該給學(xué)生看視頻,落實(shí)方程式的書寫;同時(shí)要將醛與新制的氫氧化銅溶液的反應(yīng),這個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、條件同樣重要,環(huán)境是堿性,經(jīng)?疾斓乃嵝原h(huán)境中做這個(gè)實(shí)驗(yàn),是不能成功的。落實(shí)實(shí)驗(yàn)方程式。

  第三就是醛是高考有機(jī)化學(xué)中信息題目的出題點(diǎn),據(jù)我的統(tǒng)計(jì),信息反應(yīng)最多的內(nèi)容出現(xiàn)在醛上。包括羥醛縮合、康尼查羅歧化反應(yīng)、氫氰酸加成等等。對(duì)于課上教學(xué),同步班的學(xué)生醛的一些重要信息反應(yīng)淺嘗輒止,但對(duì)于目標(biāo)班的學(xué)生一定要重點(diǎn)落實(shí)。

  教材上主要講了醛的氧化和還原。

  但是實(shí)際上醛的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)該體現(xiàn)在三方面:

  一個(gè)是羰基的加成反應(yīng),大家注意,這個(gè)是羰基的性質(zhì),也就是說(shuō)醛和酮都有的.性質(zhì);

  第二個(gè)是艾爾法氫的性質(zhì),由于羰基的吸電子效應(yīng),導(dǎo)致與羰基相連的碳原子上的氫易失去,也就是形成碳負(fù)反應(yīng),這樣的話就可以進(jìn)攻碳正,形成加成反應(yīng),既羥醛縮合的反應(yīng)原理。

  第三個(gè)是醛基上的氫反應(yīng),這也是醛的反應(yīng),加氫或加氧就是醛的還原與氧化。

  下面我分別具體的介紹一下。

  首先說(shuō),羰基的加成,考的比較多的是加上氫氰酸,這是有機(jī)合成中重要的碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng),而且從中間物上來(lái)說(shuō),控制不同的條件,可以得到不同的的產(chǎn)物。失水可以變烯氰;酸性水解可以成羥酸或者進(jìn)一步失水變成烯酸。再有就是就是還原變成羥胺,這個(gè)有點(diǎn)遠(yuǎn)了。亦可不講。高考也考過(guò)(很少)羰基與格式試劑的反應(yīng),這個(gè)我在目標(biāo)班講過(guò),講格式試劑是制備特殊醇的一種方法,其實(shí)講格式試劑也是一次很好的勵(lì)志機(jī)會(huì),格林尼亞獲得1912年諾貝爾獎(jiǎng)。之前是一個(gè)不學(xué)無(wú)術(shù)的,因?yàn)樽非笠粋(gè)女士,而被人以無(wú)知粗俗拒絕后,痛定思痛立下決心,終于十年寒窗苦,一朝天下聞。大家可以查查資料,好好地借助這個(gè)機(jī)會(huì)給學(xué)生進(jìn)行勵(lì)志教育。格林尼亞是典型的碳負(fù)試劑,可以進(jìn)攻羰基的碳正,發(fā)生親核加成的反應(yīng)。在有機(jī)合成中有重要的意義。再有一個(gè)就是與醇的加成醇中氧是負(fù)的,氫是正的,可以加成到羰基上。這個(gè)反應(yīng)高考沒有出現(xiàn)過(guò),但是在競(jìng)賽中出現(xiàn)過(guò),就是形成縮醛,縮醛的意義在于對(duì)羰基的保護(hù),在有機(jī)合成中有一定的意義。建議目標(biāo)班的老師可以在有機(jī)合成的專題版塊中的官能團(tuán)的保護(hù)專題進(jìn)行講解。至于羰基與氨的衍生物肼和苯肼形成腙和苯腙的反應(yīng)可以不講。

  再說(shuō)a氫的反應(yīng),先說(shuō)重點(diǎn)的,什么是重點(diǎn)呢?就是羥醛縮合的反應(yīng),高考中曾多次出現(xiàn)信息題,我們?cè)诮虒W(xué)中一定落實(shí)這個(gè)反應(yīng),交給學(xué)生會(huì)寫這個(gè)反應(yīng)。我早就說(shuō)過(guò),方程式不是背出來(lái)的,而是寫出來(lái)的,告訴學(xué)生誰(shuí)正誰(shuí)負(fù),誰(shuí)進(jìn)攻誰(shuí),雙鍵怎么打開?羥基怎么下去等等,其實(shí)高考考查的反應(yīng)還都是比較基礎(chǔ)的,比如說(shuō)考察過(guò)鄰羥基苯甲醛形成香豆素的反應(yīng)。實(shí)際上就是乙醛和苯甲醛的羥醛縮合,題目難點(diǎn)除了考查羥醛縮合反應(yīng)的書寫,也考查了酚羥基的保護(hù),成醚法保護(hù)。無(wú)論從哪個(gè)方面來(lái)看此題還是比較好的一道有機(jī)綜合題目,大家可以找來(lái)看一看。還有就是碘仿反應(yīng),是鑒別甲基酮的結(jié)構(gòu),因?yàn)橛鞋F(xiàn)代儀器的使用,所以這個(gè)實(shí)驗(yàn)的意義已經(jīng)不大了,可以不講。但作為老師最好要知道。

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