藥品管理法培訓考試試題
一、選擇題(每個5分)
1、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;檢驗不合格的，不得銷售或者進口
(A B C )
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品 B、首次在中國銷售的藥品
C、國務(wù)院規(guī)定的其他藥品 D、中藥材
2、有下列情形之一的藥品，按假藥論處 ( A B C D )
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B、依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;
C、被污染的
D、所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
3、有下列情形之一的藥品，按劣藥論處 ( A B C D )
A、未標明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C、超過有效期的
D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
4、藥品生產(chǎn)企業(yè)變更下列哪些方面，應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后30日內(nèi)提出變更申請。
(A B C D )
A、企業(yè)名稱 B、法定代表人 C、注冊地址 D、企業(yè)類型
5、下列哪些藥品不得委托生產(chǎn)。 ( B C D)
A、中藥提取 B、疫苗 C、血液制品 D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的`其他藥品，
11、《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為 年。
二、是非題(每個3分)
1、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民的政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
( √ )
2、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。 ( √ )
3、國家實行中藥品種保護制度。 (√ )
4、藥品進口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認符合質(zhì)量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書
(√ )
5、進口、出口麻醉的藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神的藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》。
(√ ) 6、已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。 (√ )
7、對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。
(√ )
8、處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
( × )
9、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗。抽查檢驗應(yīng)當按照規(guī)定抽樣，并收取一定的費用。
( × )
10、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥 (√ )
三、填空題(每個3分)
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的 組織生產(chǎn)。
2、生產(chǎn)藥品所需的 ，必須符合藥用要求。
3、完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給 。
4、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的 和 為國家藥品標準。
5、國家對藥品實行 與 分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
6、國家實行 。國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
7、 和 的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售。
8、列入國家藥品標準的藥品名稱為 。
9、直接接觸藥品的 和 ，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。
10、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的 為準，不得含有虛假的內(nèi)容。
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