藥店營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題

　　一、 判斷題(10)

　　1、發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)應(yīng)該向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。( )

　　2、藥品零售企業(yè)中審方人員應(yīng)具備藥士藥士以上職稱。( )

　　3、業(yè)應(yīng)配置保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。( )

　　4、品可以采用附贈藥品的銷售方式。( )

　　5、驗收整件藥品時，應(yīng)有檢驗報告書。( )

　　6、《藥品經(jīng)營許可證》有效期為3年。( )

　　7、拆零藥品只要記錄齊全，就不用保留原包裝的標(biāo)簽。( )

　　8、處方按規(guī)定應(yīng)保存3年。( )

　　9、藥品零售企業(yè)是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。( )

　　10、企業(yè)應(yīng)組織人員進行繼續(xù)教育。( )內(nèi)改正的( )

　　二、 單項選擇題(15)

　　1、新的藥品批準文號格式規(guī)定，化學(xué)藥品使用字母是( )

　　A、 S

　　B、 J

　　C、 H

　　D、 T

　　2、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴重的單位，其直接負責(zé)的主管人員和其它直接責(zé)任人員不的從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的年限是( )

　　A、三年內(nèi)

　　B、五年內(nèi)

　　C、十年內(nèi)

　　D、十五年內(nèi)

　　3、下列關(guān)于處方調(diào)配不正確的是( )

　　A、銷售藥品必須準確無誤

　　B、調(diào)配處方必須經(jīng)過核對

　　C、對超劑量的處方由執(zhí)業(yè)藥師更正后方可調(diào)配

　　D、對有配伍禁忌的處方應(yīng)拒絕調(diào)配

　　4、已被撤銷批準文號的藥品( )

　　A、按假藥論處

　　B、按劣藥論處

　　C、不得繼續(xù)生產(chǎn)

　　D、已經(jīng)生產(chǎn)的可以繼續(xù)使用

　　5、藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的人員多長時間體檢1次( )

　　A、至少半年

　　B、至少1年

　　C、至少1年半

　　D、至少2年

　　6、生產(chǎn)、銷售假藥的除依法沒收違法所得外，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額( )

　　A、1倍以上3倍以下罰款

　　B、2倍以上5倍以下罰款

　　C、3萬元以上5萬元以下罰款

　　D、酌情罰款

　　7、關(guān)于藥品零售企業(yè)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，下列說法正確的是( )

　　A、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

　　B、嚴禁從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

　　C、不作限制

　　D、從事醫(yī)療器械的銷售

　　8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》適用于中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的( )

　　A、專營企業(yè)

　　B、兼營企業(yè)

　　C、專營和兼營企業(yè)

　　D、零售和批發(fā)企業(yè)

　　9、不合格藥品應(yīng)存放在( )

　　A、黃色色標(biāo)的區(qū)域

　　B、退貨區(qū)

　　C、不合格區(qū)并有明顯標(biāo)志

　　D、待驗藥品區(qū)

　　10、零售企業(yè)首營品種的《首次經(jīng)營藥品審批表》的審核批準是( )

　　A、質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員

　　B、業(yè)務(wù)經(jīng)理

　　C、質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)

　　D、企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)

　　11、藥品經(jīng)營企業(yè)對已過期的藥品( )

　　A、重新包裝、更換生產(chǎn)批號

　　B、應(yīng)取樣化驗，合格后才能銷售

　　C、退貨或換貨

　　D、一律不得銷售

　　12、藥品經(jīng)營企業(yè)對驗收不合格的藥品，其確認應(yīng)是( )

　　A、質(zhì)量管理員

　　B、質(zhì)量驗收員

　　C、藥品養(yǎng)護員

　　D、倉庫保管員

　　13、零售企業(yè)庫房中待驗區(qū)應(yīng)懸掛( )

　　A、紅色標(biāo)識

　　B、黃色標(biāo)識

　　C、綠色標(biāo)識

　　D、規(guī)定標(biāo)識

　　14、發(fā)《進口藥品通關(guān)單》的部門是( )

　　A、海關(guān)

　　B、進口藥品企業(yè)口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門

　　C、藥品檢驗機構(gòu)

　　D、口岸所在地藥品檢驗機構(gòu)

　　15、藥品與散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間隔是( )

　　A、10㎝

　　B、20㎝

　　C、30㎝

　　D、40㎝

　　三、 多項選擇題(10)

　　1、藥品的不良反應(yīng)包括( )

　　A、副作用;

　　B、毒性反應(yīng);

　　C、過敏反應(yīng);

　　D、用藥不當(dāng)引起的反應(yīng);

　　2、藥品廣告內(nèi)容必須( )

　　A、真實、合法

　　B、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

　　C、不得含有虛假的內(nèi)容

　　D、可以含有表示功效的斷言或者保證

　　3、提供虛假證明取得《藥品經(jīng)營許可證》的( )

　　A、吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》

　　B、5年內(nèi)不受理其申請

　　C、處1萬元以上5萬元以下罰款

　　D、責(zé)令限期改正

　　4、藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，未在限期內(nèi)改正的( )

　　A、給予警告

　　B、責(zé)令停業(yè)整頓

　　C、處5千元以上2萬元以下罰款

　　D、情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

　　5、應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品崗位的疾病有( )

　　A、肝炎

　　B、腸道傳染病

　　C、皮膚病

　　D、藥物過敏

　　6、購進藥品質(zhì)量檢查驗收內(nèi)容包括：藥品的外觀質(zhì)量、批準文號、驗收記錄和( )

　　A、包裝標(biāo)識

　　B、生產(chǎn)批號

　　C、整件產(chǎn)品中應(yīng)有產(chǎn)品合格證

　　D、供貨單位兩證

　　7、藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營管理規(guī)定儲存藥品應(yīng)做到( )

　　A、藥品與非藥品分開

　　B、劑型不同分開

　　C、飲片與中成藥分開

　　D、內(nèi)服藥與外用藥分開

　　8、藥師在銷售藥品是提供的服務(wù)包括( )

　　A、文明服務(wù)

　　B、準確調(diào)配藥品

　　C、提供藥品信息

　　D、用藥指導(dǎo)

　　9、在體檢中需要增加色盲檢查的崗位有：( )

　　A、質(zhì)量管理人員

　　B、驗收員

　　C、養(yǎng)護員

　　D、計量員

　　10、中藥飲片包裝上必須標(biāo)明的項目有( )

　　A、品名

　　B、生產(chǎn)企業(yè)

　　C、批準文號

　　D、生產(chǎn)日期

　　四、 簡答題(3)

　　1、什么是藥品不良反應(yīng)?

　　2、處方藥的定義?

　　3、什么是假藥?

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