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主管中藥師考試基礎(chǔ)知識(shí)練習(xí)題

時(shí)間:2024-05-10 10:42:29 試題 我要投稿
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2017年主管中藥師考試基礎(chǔ)知識(shí)練習(xí)題

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2017年主管中藥師考試基礎(chǔ)知識(shí)練習(xí)題

  單選題

  1 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是 --- 答案:B

  A.SOP B.GSP C.GCP D.TQC

  2 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),行使質(zhì)量管理職能,在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有( )

  --- 答案:D

  A.否決權(quán) B.評(píng)審權(quán) C.檢驗(yàn)權(quán) D.裁決權(quán)

  3 企業(yè)應(yīng)定期對(duì)GSP實(shí)施情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審,確保( ) --- 答案:C

  A.藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良 B.規(guī)范的貫徹落實(shí) C.規(guī)范的實(shí)施 D.企業(yè)經(jīng)營(yíng)信譽(yù)

  4 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有 --- 答案:D

  A. 副主任藥師以上的專(zhuān)業(yè)職稱(chēng) B.主管藥師以上的專(zhuān)業(yè)職稱(chēng) C.藥師以上的專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)

  D.相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  5 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)各類(lèi)人員進(jìn)行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專(zhuān)業(yè)技術(shù)、藥品知識(shí)、職業(yè)道德等教育培訓(xùn),并建立 --- 答案:D

  A.長(zhǎng)期制度 B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃 C.考核制度 D.檔案

  6 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的各庫(kù)(區(qū))均應(yīng)設(shè)有( ) --- 答案:D

  A.藥品名稱(chēng)標(biāo)志 B.藥品類(lèi)別標(biāo)志 C.庫(kù)存類(lèi)別標(biāo)志 D.明顯標(biāo)志

  7 儲(chǔ)存麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具有相應(yīng)的( ) --- 答案:D

  A.防火、防盜設(shè)施 B.出入庫(kù)制度 C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施 D.安全保衛(wèi)措施

  8 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的資格和( )應(yīng)進(jìn)行審核 --- 答案:D

  A.規(guī)模 B.倉(cāng)庫(kù) C.銷(xiāo)售服務(wù) D.質(zhì)量保證能力

  9 GSP要求進(jìn)貨驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有( ) --- 答案:C

  A. 合法性 B.廣泛性 C. 代表性 D.可靠性

  10 GSP要求,藥品檢驗(yàn)部門(mén)抽樣檢驗(yàn)批數(shù)應(yīng)達(dá)到( ) --- 答案:A

  A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例 B. 規(guī)定要求 C. 相對(duì)比例要求 D能確定藥品質(zhì)量的比例

  11 GSP要求,企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行( ) --- 答案:D

  A.處罰 B.檢驗(yàn) C.返工處理 D.控制性管理

  12 GSP要求,在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行 --- 答案:C

  A.檢驗(yàn)管理 B.規(guī)范管理 C.色標(biāo)管理 D.控制管理

  13 庫(kù)存藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)由( )處理 --- 答案:D

  A.配送部門(mén) B.倉(cāng)庫(kù) C.銷(xiāo)售部門(mén) D.質(zhì)量管理部門(mén)

  14 GSP要求,由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時(shí),須經(jīng) --- 答案:C

  A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時(shí)方可發(fā)運(yùn) B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門(mén)檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn) C.經(jīng)營(yíng)單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn) D.經(jīng)營(yíng)單位所在地藥檢部門(mén)檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)

  15 GSP要求,企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,將藥品銷(xiāo)售給 --- 答案:D

  A.縣以上經(jīng)營(yíng)單位 B.縣以上醫(yī)療單位 C.具有法人資格的單位 D.具有合法資格的單位

  16 GSP規(guī)定,企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)追回藥品和做好記錄, 并向 --- 答案:D

  A.所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告 B.銷(xiāo)售地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告 C.所有銷(xiāo)售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告 D.有關(guān)管理部門(mén)報(bào)告

  17 藥品零售中處方審核人員應(yīng)是( ) --- 答案:A

  A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員 B. 藥師

  C.副主任藥師 D.主任藥師

  18 零售連鎖門(mén)店的藥品陳列、保管等設(shè)備要求應(yīng)與( ) --- 答案:C

  A.其它藥店相同 B.門(mén)店規(guī)模相適應(yīng) C.零售企業(yè)相同 D. 規(guī)范相一致

  19 GSP規(guī)定,對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格,( ) --- 答案:D

  A.再簽訂購(gòu)貨合同 B.再進(jìn)行考查 C.再進(jìn)行藥品質(zhì)量審核 D.并做好記錄

  20 在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)( ) --- 答案:D

  A.符合藥典標(biāo)準(zhǔn) B.符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn) C. 符合規(guī)范 D. 符合規(guī)定

  21 中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯(cuò)斗、串斗,防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)( ) --- 答案:D

  A.正確名稱(chēng) B.規(guī)范名稱(chēng) C.學(xué)名 D.正名正字

  22 銷(xiāo)售藥品要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的( ) --- 答案:D

  A.特點(diǎn) B.價(jià)格 C.服法和劑量 D.性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)

  23 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售,必要時(shí),需經(jīng)( ) --- 答案:D

  A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷(xiāo)售 B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷(xiāo)售 C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷(xiāo)售 D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷(xiāo)售

  24 銷(xiāo)售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng),銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存( ) --- 答案:B

  A.一年 B.兩年 C.三年 D.四年

  25 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2000年局令20日頒布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》自何日起施行( )

  --- 答案:C

  A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30]

  26 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的( ) --- 答案:B

  A. 藥劑師 B.藥學(xué)技術(shù)人員 C.醫(yī)藥技術(shù)人員 D.藥劑專(zhuān)業(yè)人員

  27 凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師,并以此作為開(kāi)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的( ) --- 答案:C

  A.可選條件 B.最高要求 C.必備條件之一 D.唯一條件

  28 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)者,除須符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第十三條規(guī)定外,還須有( )

  --- 答案:B

  A.本單位在崗證明 B.參加繼續(xù)教育的證明 C.從業(yè)時(shí)間年限的證明 D.所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)證明

  29執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為( ) --- 答案:B

  A.職業(yè)紀(jì)律 B.基本準(zhǔn)則 C.要求 D.基本條件

  30 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢(xún)與信息,指導(dǎo)合理用藥,開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等( ) --- 答案:D

  A. 藥學(xué)技術(shù)工作 B.醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)工作 C.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作 D. 臨床藥學(xué)工作

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