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初級(jí)中藥師資格考試《專業(yè)知識(shí)》習(xí)題

時(shí)間:2020-10-30 16:08:59 試題 我要投稿

2017初級(jí)中藥師資格考試《專業(yè)知識(shí)》習(xí)題

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2017初級(jí)中藥師資格考試《專業(yè)知識(shí)》習(xí)題

  1、國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)

  A.報(bào)告制度

  B.登記制度

  C.公布制度

  D.通報(bào)制度

  E.核實(shí)制度

  2、國家基本藥物的遴選原則是

  A.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價(jià)格合理、管理規(guī)范

  B.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定

  C.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價(jià)格合理

  D.臨床必需、安全有效、使用方便、價(jià)格合理、中西藥并重

  E.臨床必需、安全有效、保證供應(yīng)、價(jià)格合理、中西藥并重、管理規(guī)范

  3、必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥事組織是

  A.藥店

  B.藥品零售連鎖企業(yè)

  C.藥品批發(fā)企業(yè)

  D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

  E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)

  4、依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,監(jiān)督藥品購銷中的不正之風(fēng)并對(duì)其進(jìn)行行政處罰的是

  A.藥品監(jiān)督管理部門

  B.衛(wèi)生行政部門

  C.藥行業(yè)主管部門

  D.工商行政管理部門

  E.監(jiān)察部門

  5、《藥品管理法》規(guī)定,國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)

  A.監(jiān)測(cè)制度

  B.報(bào)告制度

  C.審查制度

  D.登記制度

  E.備案制度

  6、《藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得

  A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》

  B.GMP證書

  C.《藥品生產(chǎn)許可證》

  D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》

  E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  7、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得

  A.藥品生產(chǎn)許可證

  B.藥品生產(chǎn)合格證

  C.營業(yè)執(zhí)照

  D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

  E.執(zhí)業(yè)藥師資格證書

  8、《藥品管理法》適用于

  A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人

  B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

  C.所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人

  D.所有從事藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

  E.所有有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人

  9、按《藥品管理法》列入劣藥的是哪種

  A.變質(zhì)藥

  B.被污染的藥

  C.超過有效期的藥品

  D.藥品成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品

  E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超過規(guī)定范圍的藥品

  10、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,對(duì)療效不明確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)

  A.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

  B.按假藥處理

  C.按劣藥處理

  D.停止生產(chǎn)、銷售、使用

  E.組織調(diào)查,進(jìn)行再評(píng)價(jià)

  11、《藥品管理法》對(duì)劣藥的定義是

  A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

  B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的

  C.使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥加工生產(chǎn)的

  D.適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的

  E.變質(zhì)的

  12、標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入法制化階段的法律是

  A.《中華人民共和國藥品法實(shí)施辦法》

  B.《中華人民共和國藥品管理法》

  C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法》

  D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》

  E.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例》

  13、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,銷售中藥材必須標(biāo)明

  A.產(chǎn)地

  B.藥理活性

  C.化學(xué)成分

  D.雜質(zhì)含量

  E.儲(chǔ)存條件

  14、某藥店最近進(jìn)了一批藥品,沒有標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)和有效期,在銷售時(shí)被藥品監(jiān)督管理部門查處,此批藥品應(yīng)該按什么處理

  A.假藥

  B.劣藥

  C.不合格藥品

  D.合格藥品

  E.待檢藥品

  15、《中華人民共和國計(jì)量法》規(guī)定,國家法定計(jì)量單位是

  A.通用制計(jì)量單位

  B.歐美制計(jì)量單位

  C.國際單位制計(jì)量單位

  D.習(xí)慣通用的計(jì)量單位

  E.市制計(jì)量單位

  16、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告不構(gòu)成犯罪的,給予

  A.行政降級(jí)處分

  B.警告,對(duì)單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

  C.警告處分

  D.對(duì)單位處以3萬元以上5萬元以下的`罰款

  E.對(duì)單位處以l萬元以上l0萬元以下的罰款

  17、《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)?疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的

  A.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故

  B.質(zhì)量、銷量和信譽(yù)程度

  C.質(zhì)量、療效和市場(chǎng)占有率

  D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)

  E.產(chǎn)量、銷量和競(jìng)爭(zhēng)能力

  18、特殊管理的藥品是指

  A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

  B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

  C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

  D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

  E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品

  19、《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

  A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

  B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

  C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

  D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

  E.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

  20、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須具有

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《藥品經(jīng)營許可證》

  C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  D.《新藥證書》

  E.《營業(yè)執(zhí)照》

  21、下列不屬于藥品的是

  A.中草藥

  B.血液制品

  C.疫苗

  D.血清

  E.診斷藥品

  22、新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的審批部門是

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

  D.國家藥典委員會(huì)

  E.藥品審評(píng)中心

  23、《藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須

  A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  D.經(jīng)所在地省級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  E.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》

  24、《藥品管理法》規(guī)定,銷售中藥材必須標(biāo)明的是

  A.該品種藥理活性

  B.該品種指標(biāo)成分

  C.該品種產(chǎn)地

  D.該品種含水量

  E.該品種儲(chǔ)藏條件

  25、藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  26、《藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

  A.本單位臨床需要的品種

  B.市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

  C.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

  D.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

  E.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

  27、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方,不符合規(guī)定的是

  A.必須經(jīng)過核對(duì)

  B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,所列藥品可以更改代用

  C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

  D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正,方可調(diào)配

  E.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字,方可調(diào)配

  28、藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是

  A.藥學(xué)本科畢業(yè)生

  B.藥學(xué)研究生

  C.藥學(xué)博士生

  D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

  E.藥學(xué)專家

  29、《中華人民共和國藥品管理法》適用于

  A.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個(gè)人

  B.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

  C.在中華人民共和國境內(nèi)所有研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位和個(gè)人

  D.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費(fèi)的個(gè)人

  E.在中華人民共和國境內(nèi)所有生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位

  30、下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是

  A.中藥飲片

  B.抗生素

  C.血清

  D.加入維生素C的食品

  E.化學(xué)原料藥

  第 31 題

  不屬于使用陰道栓劑注意事項(xiàng)的為()

  A.洗凈雙手

  B.應(yīng)于入睡前給藥

  C.月經(jīng)期應(yīng)停用

  D.給藥后1~2小時(shí)盡量不排便

  E.有過敏史者應(yīng)慎用

  正確答案:D,

  第 32 題

  下列除哪項(xiàng)外均屬處方前記()

  A.醫(yī)院名稱

  B.藥價(jià)

  C.住院號(hào)

  D.科別

  E.婚否

  正確答案:B,

  第 33 題

  根據(jù)藏醫(yī)理論,赤巴為()

  A.水

  B.火

  C.土

  D.空

  E.風(fēng)

  正確答案:B,

  第 34 題

  肝火上炎所致的眩暈、平素大便干燥、兒童及年老體弱者慎用;服用期間忌生氣惱怒的藥是()

  A.眩暈寧片

  B.腦立清丸

  C.清眩丸

  D.天麻頭痛片

  E.安神補(bǔ)腦顆粒

  正確答案:A,

  第 35 題

  枸杞子在貯存中易發(fā)霉、生蟲是因?yàn)槠鋬?nèi)含有大量()

  A.淀粉

  B.水分

  C.黏液質(zhì)

  D.揮發(fā)油

  E.油脂

  正確答案:C,

  第 36 題

  中藥應(yīng)用中,屬于配伍禁忌的是()

  A.人參與石脂

  B.官桂與五靈脂

  C.三棱與郁金

  D.人參與五靈脂

  E.官桂與郁金

  正確答案:D,

  第 37 題

  乳香面存放時(shí),應(yīng)放在加蓋的瓷罐中,是為了()

  A.防惡劣的氣味

  B.防灰塵污染

  C.防意外事故

  D.防揮發(fā)

  E.以上均不是

  正確答案:B,

  第 38 題

  醫(yī)用橡皮膏的持黏性應(yīng)不大于()

  A.1.0mm

  B.1.5mm

  C.2.0mm

  D.2.5mm

  E.3.0mm

  正確答案:C,

  第 39 題

  治療肝陰虧虛,頭暈耳鳴,骨蒸潮熱,腰膝酸軟的是()

  A.當(dāng)歸補(bǔ)血口服液

  B.麥味地黃口服液

  C.六味地黃丸

  D.人參歸脾丸

  E.十全大補(bǔ)丸

  正確答案:C,

  第 40 題

  脈率遲緩,時(shí)見一止,止無定數(shù)的脈象是()

  A.代脈

  B.數(shù)脈

  C.澀脈

  D.緊脈

  E.結(jié)脈

  正確答案:E,

  41、屬于化濕類的藥物是

  A:金銀花 B:薄公英 C:木香 D:厚樸 E:陳皮

  正確答案為:D

  42、善于治霍亂吐瀉轉(zhuǎn)筋的藥物是

  A:獨(dú)活 B:紫菀 C:羌活 D:木瓜

  E:防己

  正確答案為:D

  43、哪一項(xiàng)是祛風(fēng)濕藥的主要適應(yīng)證

  A:風(fēng)寒表證 B:痹證

  C:以上都不是 D:血瘀證 E:痿證

  正確答案為:B

  44、火麻仁的功效是

  A:瀉火逐飲,消腫散結(jié) B:清熱解毒,軟堅(jiān) C:祛風(fēng)除濕 D:潤(rùn)腸通便 E:涼血止血

  正確答案為:D

  45、適宜治療熱結(jié)便秘的藥物是

  A:火麻仁 B:陳皮 C:木香 D:大黃 E:桃仁

  正確答案為:D

  46、孕婦忌用的藥物是 A:火麻仁 B:巴豆 C:茯苓 D:柏子仁 E:甘草

  正確答案為:B

  47、黃柏的功效是

  A:清熱解毒,利尿消腫 B:清熱瀉火,除煩 C:清熱燥濕,平肝潛陽 D:清熱燥濕,退熱除蒸 E:以上均不是

  正確答案為:D

  48、具有清熱功效,善于清利咽喉的藥物是A:梔子 B:射干 C:牡丹皮 D:黃柏 E:白頭翁

  正確答案為:B

  49、具有清肝明目功效的藥物是 A:細(xì)辛 B:防風(fēng) C:牡丹皮 D:菊花 E:葛根

  正確答案為:D

  50、屬于“十八反”的藥物是哪一組

  A:巴豆與牽牛子 B:硫磺與樸硝 C:水銀與砒霜 D:川烏與貝母 E:人參與五靈脂

  正確答案為:D

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