執(zhí)業(yè)藥師藥劑學(xué)練習(xí)題
1、下列劑型中，既可內(nèi)服又可外用的是 D
A.腸溶片劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
D.混懸劑
E.糖漿劑
2、苯甲酸鈉和葡萄糖的CRH值分別為88%和82%，根據(jù)Elder假說(shuō)，CRH值約為 B
A.66%
B.72%
C.78%
D.84%
E.90%
3、下列輔料中不可作為片劑潤(rùn)滑劑的是 B
A.微粉硅膠
B. 糖粉
C.月桂醇硫酸鎂
D.滑石粉
E. 氫化植物油
4、下列輔料中，可作為腸溶性包衣材料的是 A
A. HPMCP
B. HPC
C. HPMC
D. PVA
E. PVP
5、某藥在下列5種制藥的標(biāo)示量為20mg，不需要檢查均勻度的是 C
1.片劑
B.硬膠囊劑
C.內(nèi)容物為均一溶液的軟膠囊
D.注射用無(wú)菌粉末
E.單劑量包裝的口服混懸液
6、下列輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)的是 D
A.硬脂酸
B. 單硬脂肪甘油酯
C.凡士林
D.泊洛沙姆
E.羊毛脂
7、下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是 E
A.明膠
B.羧甲基纖維素鈉
C.微晶纖維素
D.硬脂酸鎂
E.二氧化鈦
8.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是 C
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.椰油酯
D. 甘油明膠
E.聚維酮
9.某栓劑空白栓重2.0G，含藥栓重2.075G，含藥量為0.2G，其置換價(jià)是 A
A. 1.6
B. 1.5
C. 1.4
D.1.3
E. 1.2
10.平均重量大于3.0G的栓劑，允許的重量差異限度是 C
A.±1.0%
B.±3.0%
C.±5.0%
D.±10%
E.±15%
11.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 C
A.藥效迅速
B.劑量準(zhǔn)確
C.使用方便
D.作用可靠
E.適用于不宜口服的藥物
12.下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是 D
A.靜脈注射
B.脊椎腔注射
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.皮下注射
13.關(guān)于熱原性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 C
A.具有不揮發(fā)性
B.具有耐熱性
C.具有氧化性
D. 具有水溶性
E.具有濾過(guò)性
14.下列濾器或?yàn)V材中，可用于注射劑除菌過(guò)濾的是 A
A.微孔濾膜
B.砂濾棒
C.石棉板
D. 板框壓濾機(jī)
E.壓濾器
15.關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 B
A.溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系
B.溶膠劑中的膠粒屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)
C.溶膠劑中的膠粒具有界面動(dòng)電現(xiàn)象
D.溶膠劑具有布朗運(yùn)動(dòng)
E.溶膠劑可用分散法和凝聚法制備
16.關(guān)于表面活性劑作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 D
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有潤(rùn)濕作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用
17.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 C
A.運(yùn)用化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理可以研究制劑中藥物的降解速度
B.藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)
C.藥物制劑穩(wěn)定性主要研究藥物制劑的物理穩(wěn)定性
D.加速試驗(yàn)是在(40±2) ℃、相對(duì)濕度(75±5)%的條件下進(jìn)行穩(wěn)定
E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在(25±2)℃、相對(duì)濕度(60±10)%的條件下進(jìn)行穩(wěn)定
18.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是 D
A.CMC-Na
B.HPMC
C.EC
D.PLA
E.CAP
19.下列方法中，不屬于包合物驗(yàn)證方法的是 D
A.相溶解度法
B.X射線衍射法
C.熱分析法
D.氣體吸附法
E.紅外光譜法
20.下列方法中，不屬于固體分散物制備方法的是 C
A.熔融法
B.溶劑-噴霧干燥法
C.單凝聚法
D.溶劑法
E.研磨法
21.《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于 D`
A. 50%
B.60%
C.70%
D.80%
E. 90%
22.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括 E
A.藥物的化學(xué)性質(zhì)
B.藥物的物理性狀
C.藥物的劑型及用藥方法
D.制劑的工藝過(guò)程
E. 種族差異
23.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 D
A.不需要載體
B.不消耗能量
C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比
E.無(wú)飽和現(xiàn)象
24.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時(shí)間 B
A.1個(gè)半衰期
B.2個(gè)半衰期
C.3個(gè)半衰期
D.4個(gè)半衰期
E.5個(gè)半衰期
[25～26]
A.定方向徑
B.等價(jià)徑
C.體積等價(jià)徑
D.篩分徑
E.有效徑
25.用粒子外接圓直徑表示的粒徑稱(chēng)為 B
26.用沉降公式(Stock's方程)求出的粒徑稱(chēng)為 E
[27-28]
A.球磨機(jī)
B.沖擊式粉碎機(jī)
C.滾壓式粉碎機(jī)
D.膠體磨
E.氣流式粉碎機(jī)
27. 能夠產(chǎn)生焦耳—湯姆遜冷卻效應(yīng)的設(shè)備是 E
28. 使物料在定子和轉(zhuǎn)子間受剪切、被粉碎的設(shè)備是 D
[29-31]
A.硬脂酸鎂
B.羧甲基淀粉鈉
C.乙基纖維素
D.羧甲基纖維素鈉
E.硫酸鈣
29. 可作為片劑黏合劑的是 D
30. 可作為片劑崩解劑的是 B
31. 可作為片劑潤(rùn)滑劑的是 A
[32-33]
A. 10分鐘
B. 20分鐘
C. 30分鐘
D.40分鐘
E.60分鐘
32.薄膜衣片的崩解時(shí)限是 C
33.糖衣片的崩解時(shí)限是 E
[34-36]
A.巴西棕櫚蠟
B.尿素
C.甘油明膠
D.叔丁基羥基茴香醚
E.羥苯乙酯
34. 可作為栓劑水溶性基質(zhì)的 C
35. 可作為栓劑抗氧劑的是 D
36. 可作為栓劑硬化劑的是 A
[37-38]
A.卡波姆
B.乙醇
C.丙二醇
D.羥苯乙酯
E.聚山梨酯
37. 凝膠劑常用的基質(zhì)是 A
38. 凝膠劑常用的保濕劑是 C
[39-42]
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯
D.維生素C
E.液狀石蠟
39.可作為氣霧劑抗氧劑的是 D
40.可作為氣霧劑拋射劑的是 B
41.可作為氣霧劑表面活性劑的是 C
42.可作為氣霧劑潛溶劑的是 A
[43-45]
A.熱壓滅菌法
B.流通蒸汽滅菌法
C.火焰滅菌法
D.微波滅菌法
E.氣體滅菌法
43.屬于化學(xué)滅菌法的是 E
44.屬于射線滅菌法的是 D
45.屬于干熱滅菌法的是 C
[46-47]
A.苯扎溴銨
B.液狀石蠟
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羥苯乙酯
46. 既是抑菌劑，又是表面活性劑的是 A
47. 屬于非極性溶劑的是 B
[48-51]
A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D. 潛溶
E.鹽析
48. 藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象是 D
49. 碘酊中碘化鉀的作用是 C
50. 甲酚皂溶液(來(lái)蘇)中硬脂酸鈉的作用是 B
51. 在混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使混懸微粒形成疏松聚集體的過(guò)程是 A
[52-53]
A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變
B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊
C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變
D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變、
E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化
52.一種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變的是 E
53.三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是 A
[54-55]
A.單凝聚法
B.復(fù)凝聚法
C.改變溫度法
D.液中干燥法
E.溶劑-非溶劑法
54.向一種高分子囊材溶液中加入凝聚劑制備微囊的方法為 A
55.從乳濁液中除去揮發(fā)性溶劑制備微囊的方法為 D
[56-58]
A.明膠
B.乙基纖維素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-環(huán)糊精八
56.制備微囊常用的成囊材料是 A
57.制備緩釋固體分散體常用的載體材料是 B
58.制備包合物常用的包合材料是 E
[59-61]
A.腸肝循環(huán)
B.反向吸收
C.清除率
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.平均滯留時(shí)間
59. O/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時(shí)，軟膏所吸收的分泌物重新進(jìn)入皮膚，使炎癥惡化的現(xiàn)象是 B
60.隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會(huì)被重新吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是 A
61.通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程是 D
[62-65]
A.Noyes-Whitey公式
B.Poiseuile公式
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Ostwald Freundlich方程
E.Arrhenius公式
62.經(jīng)典恒溫法進(jìn)行穩(wěn)定性加速試驗(yàn)依據(jù)的公式是 E
63.表示弱酸(或弱堿)性藥物非解離型和解離型的比例與環(huán)境PH關(guān)系的公式 C
64.表示混懸劑中微粒粒徑與溶解度之間關(guān)系的 D
65.表示固體制劑中藥物溶出速度的公式是 A
[66-69]
A.波動(dòng)度
B.相對(duì)生物利用度
C.絕對(duì)生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
66.評(píng)價(jià)非包衣片在運(yùn)輸過(guò)程中，互相碰撞，磨擦損失情況的限量指標(biāo)是 D
67.評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的參數(shù)是 E
68.緩(控)釋制劑重復(fù)多次給藥后，峰度和谷濃度之差與穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度的比值稱(chēng)為 A
69.血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱(chēng)為 C
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