執(zhí)業(yè)藥師中藥藥劑學(xué)試題及答案

　　中藥藥劑學(xué)的任務(wù)是(1)繼承和整理中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)，為發(fā)展中藥藥劑奠定基礎(chǔ)。(2)充分吸收和應(yīng)用現(xiàn)代藥劑學(xué)的理論研究成果，加速實(shí)現(xiàn)中藥劑型現(xiàn)代化。(3)加強(qiáng)中藥藥劑學(xué)基本理論研究，是加快中藥藥劑學(xué)“從經(jīng)驗(yàn)開發(fā)向現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)開發(fā)”過渡的重要研究內(nèi)容。(4)積極尋找藥劑新輔料，以適應(yīng)中藥藥劑某些特點(diǎn)的需要。下面是小編為大家搜集的關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師中藥藥劑師的試題，供大家練習(xí)之用。

　　[A型題]

　　1.在制藥衛(wèi)生中要求口服藥品中所含大腸桿菌應(yīng)為( E )

　　A每克每毫升不得超過50個(gè)

　　B每克每毫升不得超過100個(gè)

　　C每克每毫升不得超過500個(gè)

　　D每克每毫升不得超過1000個(gè)

　　E不得檢出

　　2.不含藥材原粉的制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過 C

　　A.10000個(gè)

　　B.5000個(gè)

　　C.1000個(gè)

　　D.500個(gè)

　　E.100個(gè)

　　3.含中藥原粉的片劑對細(xì)菌總數(shù)的規(guī)定為( C )

　　A100個(gè)/克

　　B1000個(gè)/克

　　C10000個(gè)/克

　　D50000個(gè)/克

　　E100000個(gè)/克

　　4.根據(jù)《部頒藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，對藥酒的要求為( D )

　　A細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/毫升，霉菌數(shù)≤100個(gè)

　　B細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/毫升，酵母菌數(shù)≤100個(gè)

　　C細(xì)菌數(shù)≤500個(gè)/毫升，霉菌數(shù)≤500個(gè)

　　D細(xì)菌數(shù)≤500個(gè)/毫升，酵母菌數(shù)≤100個(gè)

　　E細(xì)菌數(shù)≤500個(gè)/毫升，霉菌數(shù)+酵母菌數(shù)≤200個(gè)

　　5.在制藥衛(wèi)生學(xué)檢查中，下列判斷正確的是(E )

　　A 狗皮膏藥要求細(xì)菌數(shù)≤50000個(gè)/克

　　B神曲要求細(xì)菌數(shù)≤50000個(gè)/克

　　C若僅瓶口發(fā)霉，藥液檢查合格，可復(fù)檢再論是否合格

　　D若檢出細(xì)菌合格，霉菌不合格，以不合格論，不再復(fù)檢

　　E若檢出致病菌以不合格論，不再復(fù)檢

　　注解：狗皮膏藥為不含生藥原粉的中藥膏劑，神曲是以發(fā)酵類中藥材的生藥原粉入藥的中藥制劑，目前暫時(shí)還沒有細(xì)菌數(shù)和霉菌數(shù)的限度要求。在判斷衛(wèi)生學(xué)檢查結(jié)果是否合格時(shí)應(yīng)注意：(1)若各類制劑檢出大腸桿菌或其他致病菌時(shí)，以一詞檢出結(jié)果為準(zhǔn)，不再抽樣復(fù)檢，作不合格論;(2)若霉菌、細(xì)菌數(shù)不合格，應(yīng)從同一批產(chǎn)品中隨機(jī)抽樣復(fù)檢兩次，以三次結(jié)果平均值報(bào)告，若一項(xiàng)不合格，作不合格論;(3)外觀發(fā)霉、蟲蛀、生活螨，作不合格論，不再復(fù)檢。

　　6.下列( E )不作為藥劑微生物污染的途徑考慮

　　A.原料藥材

　　B.操作人員

　　C.制藥設(shè)備

　　D.包裝材料

　　E.天氣情況

　　7.關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是( C )

　　A用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流

　　B不能用于潔凈區(qū)空氣凈化

　　C非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣

　　D凈化的過程可以使粒子始終處于浮動狀態(tài)

　　E可以自行除塵

　　注解：用于制藥環(huán)境的空氣凈化的方法有非層流型空調(diào)系統(tǒng)和層流型空調(diào)系統(tǒng)，前者的氣流是紊流，后者是層流，層流在凈化空氣時(shí)可以使粒子處于浮動狀態(tài)，不沉降，但是紊流不可以;潔凈區(qū)是指潔凈級別在1萬或100級的要求，而據(jù)報(bào)到，設(shè)計(jì)好的裝置可使操作室內(nèi)潔凈度達(dá)到10萬級或1萬級標(biāo)準(zhǔn)，若要求100級應(yīng)采用層流型空調(diào)系統(tǒng);只有層流型空調(diào)系統(tǒng)才有自行除塵能力。

　　8. 制藥廠的生產(chǎn)車間根據(jù)潔凈度的不同，可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)�？刂茀^(qū)一般要求達(dá)到( )級標(biāo)準(zhǔn)。 E

　　A 100級

　　B 1000級

　　C 5000級

　　D 10000級

　　E 100000級

　　9.F0值是驗(yàn)證滅菌可靠性的重要參數(shù)，我國《GMP》規(guī)定其值為( C )

　　A ≥4

　　B ≥6

　　C ≥8

　　D ≥10

　　E ≥12

　　10. F0值的應(yīng)用大多限于( C )

　　A干熱滅菌

　　B濕熱滅菌

　　C熱壓滅菌

　　D流通蒸汽滅菌

　　E氣體滅菌

　　11.( B)是目前制劑生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法

　　A 干熱滅菌法

　　B 濕熱滅菌法

　　C 流通蒸汽或煮沸滅菌法

　　D 濾過除菌法

　　E 乙醇蒸汽熏蒸法

　　注解：濕熱滅菌法是利用飽和水蒸氣或沸水進(jìn)行滅菌的方法。由于濕熱滅菌時(shí)蒸汽的比熱大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)凝固或變性，因而具有滅菌效果可靠、操作方便的特點(diǎn)，是目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法。

　　12.最可靠的濕熱滅菌法是( B )

　　A流通蒸汽滅菌法

　　B熱壓滅菌法

　　C低溫間歇滅菌法

　　D煮沸滅菌法

　　E高速熱風(fēng)法

　　注解：熱壓滅菌法是在高壓滅菌器內(nèi)，利用高壓水蒸氣殺滅微生物的方法，由于是在高壓狀態(tài)，蒸汽又是飽和蒸汽，含熱量膏，穿透力強(qiáng)，因此是最可靠的濕熱滅菌法。

　　13.熱壓滅菌器使用時(shí)要注意( C )

　　A檢查儀表

　　B排盡空氣

　　C鍋爐壓力

　　D準(zhǔn)確計(jì)時(shí)

　　E安全開啟

　　14.熱壓滅菌器滅菌時(shí)，所用蒸汽應(yīng)為( B )

　　A不飽和蒸汽

　　B飽和蒸汽

　　C濕飽和蒸汽

　　D過熱蒸汽

　　E流通蒸汽

　　15.下列( D )能采用干熱空氣滅菌

　　A顆粒劑

　　B丸劑

　　C塑料制品

　　D注射用油

　　E粉針劑

　　注解：干熱空氣滅菌由于滅菌溫度高、時(shí)間長因此必須適合于一些耐熱的品種，包括：(1)耐高溫的器皿(2)不允許濕氣穿透的油脂性材料(3)耐高溫的粉末材料等。

　　16. 凡士林宜采用的滅菌方法是( C)

　　A熱壓滅菌法

　　B紫外線滅菌法

　　C干熱空氣滅菌法

　　D化學(xué)滅菌法

　　E 濕熱空氣滅菌法

　　17.1~2ml注射劑及不耐熱的品種宜采用( B )條件滅菌

　　A 熱壓滅菌，條件為121.5℃，滅菌20min

　　B 流通蒸汽滅菌法

　　C 干熱滅菌法

　　D 紫外線滅菌法

　　E 低溫間歇滅菌

　　18.下列適用于空氣滅菌的方法是( B )

　　A微波滅菌

　　B紫外線滅菌

　　Cγ射線滅菌

　　Dβ射線滅菌

　　E 60Co輻射滅菌

　　19.微孔濾膜的孔徑在( B )可用于滅菌

　　A 0.12μ

　　B 0.22μ

　　C 0.32μ

　　D 0.42μ

　　E 0.52μ

　　20.紫外線在( C )波長處滅菌作用最強(qiáng)

　　A210nm

　　B230 nm

　　C255nm

　　D270 nm

　　E290 nm