- 執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》沖刺備考試題 推薦度：
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2016年執(zhí)業(yè)藥師考試備考沖刺試題
2016年的執(zhí)業(yè)藥師考試一轉(zhuǎn)眼就快到了，其知識點繁多冗雜，想鞏固好知識點并不容易，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編分享一套2016年執(zhí)業(yè)藥師考試備考沖刺試題給大家，希望對您有幫助!
A型題
1.關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的以下論述，不正確的是
A.轉(zhuǎn)運速率決定于膜兩側(cè)藥物的濃度差
B.當濃度差不存在時，轉(zhuǎn)運停止
C.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運
D.大多數(shù)藥物在體內(nèi)以被動轉(zhuǎn)運方式轉(zhuǎn)運
E.轉(zhuǎn)運速率與藥物脂溶性大小有關(guān)
2.影響藥物吸收的因素不包括
A.藥物的脂溶性 B.給藥部位的血流量
C.藥物在體內(nèi)的分布差異 D.吸收部位的體液pH
E.藥物的溶解度
3.口服給藥的優(yōu)點應(yīng)不包括
A.相對安全 B.病人較易接受
C.可讓藥物緩慢吸收 D.可避免肝臟對藥物的代謝
E.相對方便
4.已知離子型的藥物不易轉(zhuǎn)運或吸收，胃腸道內(nèi)的pH對藥物的解離度影響明顯，因此以下論述不正確的是
A.弱酸性藥物可以在胃內(nèi)被吸收
B.弱酸性藥物主要由腸道吸收是因為腸道的pH與藥物的pH接近
C.大多數(shù)藥物均以腸道吸收為主，主要是因為腸道的吸收表面積大
D.弱堿性藥物不如弱酸性藥物易從胃內(nèi)吸收
E.弱堿性藥物易從腸道吸收
5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是
A.腸道 B.膽汁
C.乳汁 D.汗腺
E.腎臟
6.首過效應(yīng)(也稱第一關(guān)卡效應(yīng))將存在于
A.舌下給藥時 B.靜脈注射給藥時
C.肌肉注射給藥時 D.口服給藥時
E.皮下注射給藥時
7.藥物在體內(nèi)分布的不均勻性是許多因素決定的，但不包括
A.組織的血流量 B.體液的pH
C.組織屏障的存在 D.藥物生物轉(zhuǎn)化的快慢
E.組織對藥物的親和力
8.藥物與血漿蛋白結(jié)合將不影響藥物的
A.在體內(nèi)的分布 B.藥理作用
C.作用時間和強度 D.生物轉(zhuǎn)化
E.排泄
9.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括
A.可逆性 B.可飽和性
C.可置換性 D.無臨床實際意義
E.可競爭性
10.具有肝腸循環(huán)的藥物，一般是
A.LD50大 B.ED50小
C.t1/2長 D.腎小管再吸收低
E.藥物效應(yīng)弱
11.如果一個藥物快速排泄，它最可能由于
A.被分泌在膽汁內(nèi)并經(jīng)腸排泄
B.與血漿蛋白高度結(jié)合
C.通過腎臟濾過和分泌
D.廣泛分布在細胞外液中
E.主要分布在某一組織
12.弱堿性藥物在堿性尿液中
A.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄快
B.離子型少，在腎小管再吸收少，排泄快
C.離子型多，在腎小管再吸收少，排泄快
D.離子型多，在腎小管再吸收多，排泄慢
E.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄慢
13.藥物自用藥部位進入血循環(huán)的過程稱藥物的
A.通透性 B.吸收
C.分布 D.轉(zhuǎn)化
E.主動轉(zhuǎn)運
14.藥物從胃腸道吸收的方式多數(shù)是
A.主動轉(zhuǎn)運 B.巨細胞吞噬作用
C.被動轉(zhuǎn)運的簡單擴散 D.被動轉(zhuǎn)運的膜孔擴散
E.胞裂外排
15.同一藥廠不同批號地高辛片的生物利用度
A.大 B.小
C.完全不同 D.完全相同
E.可能不同
16.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為
A.有效血濃度 B.血漿穩(wěn)態(tài)濃度
C.峰濃度 D.閾濃度
E.谷濃度
17.恒量恒速給藥后經(jīng)( )t1/2可達到血漿穩(wěn)定濃度
A.1個 B.3個
C.5個 D.7個
E.9個
18.藥物t1/2為9小時，一天給藥2次，達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度的時間約為
A.1天 B.2天
C.3天 D.4天
E.6天
19.某催眠藥的消除常數(shù)為0.35h-1，設(shè)靜脈注射后病人入睡時血藥濃度為1mg/L，當病人醒轉(zhuǎn)時，血藥濃度是0.125mg/L，問病人大約睡了多久
A.4小時 B.6小時
C.8小時 D.9小時
E.10小時
20.藥物的滅活和消除速度決定其( )
A.起效的快慢 B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng) D.后遺效應(yīng)的大小
E.藥物效應(yīng)的強弱
B型題
A.吸收 B.分布 C.弱酸性藥物
D.弱堿性藥物 E.對肝藥酶有抑制作用
21.氯霉素( )
22.從循環(huán)血中轉(zhuǎn)運到組織的過程( )
23.在酸性環(huán)境中易解離( )
24.在酸性環(huán)境中不易解離( )
A.零級動力學(xué)消除的時-量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時-量曲線
C.單位時間消除量與原血藥濃度無關(guān)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
25.血藥濃度對時間作圖呈一直線( )
26.血藥濃度取對數(shù)對時間作圖呈一直線( )
27.一級動力學(xué)消除的特點( )
28.零級動力學(xué)消除特點( )
A.吸收速度 B.消除速度 C.血漿蛋白結(jié)合
D.劑量 E.零級或一級消除動力學(xué)
藥物以下特性主要取決于
29.作用強弱( )
30.作用快慢( )
31.作用持續(xù)久暫( )
32.t1/2長短( )
33.Vd大小( )
A.吸收速度 B.消除速度 C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少 E.吸收與消除達到平衡的時間
時-量曲線各部反映了
34.升段坡度( )
35.降段坡度( )
36.高峰時間( )
37.曲線下面積( )
A.促進氧化 B.促進還原 C.促進水解
D.促進結(jié)合 E.以上都可以
38.肝藥酶( )
39.膽堿酯酶( )
參考答案
1.C 2.C 3.D 4.B 5.E 6.D 7.D 8.B 9.D 10.C
11.C 12.E 13.B 14.C 15.E 16.B 17.C 18.B 19.B 20.B
21.E 22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.D 28.C 29.D 30.A
31.B 32.B 33.C 34.A 35.B 36.E 37.D 38.E 39.C
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