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執(zhí)業(yè)藥師重點(diǎn)專項(xiàng)知識檢測題

時(shí)間:2024-11-07 20:23:47 題庫 我要投稿
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2017年執(zhí)業(yè)藥師重點(diǎn)專項(xiàng)知識檢測題

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2017年執(zhí)業(yè)藥師重點(diǎn)專項(xiàng)知識檢測題

  1. 下列關(guān)于劑型的敘述中,不正確的是D

  A. 劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式

  B. 同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

  C. 同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是不同的

  D.同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的

  E. 藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)

  2. 即可以經(jīng)胃腸道給藥又可以非經(jīng)胃腸道給藥的劑型是B

  A. 合劑

  B. 膠囊劑

  C. 氣霧劑

  D.溶液劑

  E. 注射劑

  3. 關(guān)于藥典的敘述不正確的是D

  A. 由國家藥典委員會編撰

  B. 由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力

  C. 必須不斷修訂出版

  D.藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力

  E. 執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

  4. 關(guān)于處方的敘述不正確的是D

  A. 處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)配的一種書面文件

  B. 處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方

  C. 醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義

  D.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方

  E. 法定處方是藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

  5. 關(guān)于處方藥與非處方藥的敘述不正確的是E

  A.“對藥品實(shí)行處方藥與非處方藥的分類管理制度”是國際上通行的藥品管理模式

  B.處方藥俗稱OTC,可在柜臺上買到

  C.非處方藥主要用于治療消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見的輕微病

  D.處方藥只應(yīng)對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

  E.處方藥與非處方藥不是藥品本質(zhì)的屬性,而是管理上的界定

  6.可用于制備緩、控釋片劑的輔料是B

  A.微晶纖維素

  B.乙基纖維素

  C.低取代羥丙基纖維素(L-HPC)

  D.硬脂酸鎂

  E.乳糖

  7.用于口含片或可溶性片劑的填充劑是B

  A.淀粉

  B.糖粉

  C.可壓性淀粉

  D.硫酸鈣

  E.乙醇

  8.關(guān)于粉碎的敘述,不正確的是B

  A.粉碎前粒度與粉碎后粒度之比稱粉碎度

  B.粉碎度相同的不同物料,其粒度一定相同

  C.粉碎有利于提高難溶性藥物的生物利用度

  D.粉碎有利于混合均勻

  E.藥物性質(zhì)不同應(yīng)選擇不同的粉碎方法

  9.關(guān)于氣流式粉碎機(jī)的敘述不正確的是D

  A.又稱微粉機(jī),可用于粒度要求為3~20μm的超微粉碎

  B.適用于熱敏感和低熔點(diǎn)物料的粉碎

  C.通過超音速氣流使粒子間、粒子與器壁間強(qiáng)烈撞擊進(jìn)行粉碎

  D.粉碎動(dòng)力來源于高速旋轉(zhuǎn)錘頭的沖擊和剪切作用

  一般進(jìn)料越多,粉碎物的粒度越大

  10.粉末直接壓片時(shí),既可作填充劑,又可作粘合劑,還兼有良好崩解作用的輔料是D

  A.糊精

  B.甲基纖維素

  C.微粉硅膠

  D.微晶纖維素

  E.枸櫞酸-碳酸氫鈉

  11.制顆粒的目的不包括C

  A.增加物料的流動(dòng)性

  B.避免粉塵飛揚(yáng)

  C.減少物料與?组g的摩擦力

  D.防止藥物的分層

  E.增加物料的可壓性

  12.同時(shí)適合干法粉碎和濕法粉碎的設(shè)備是A

  A.球磨機(jī)

  B.錘擊式粉碎機(jī)

  C.沖擊柱式粉碎機(jī)

  D.圓盤式氣流粉碎機(jī)

  E.跑道式氣流粉碎機(jī)

  13.不適宜制備無菌粉末的粉碎機(jī)是B

  A.球磨機(jī)

  B.沖擊式粉碎機(jī)

  C.圓盤式氣流式粉碎機(jī)

  D.跑道式氣流粉碎機(jī)

  E.微粉機(jī)

  14.關(guān)于混合的敘述不正確的是E

  A.混和的目的是使含量均勻

  B.混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合

  C.等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合

  D.劇毒藥品、貴重藥品的混合也應(yīng)采用等量遞增的原則

  E.混和時(shí)間延長,粉粒的外形變得圓滑,更易混合均勻

  15.低取代羥丙基纖維素(L-HPC)發(fā)揮崩解作用的機(jī)理是D

  A.遇水后形成溶蝕性孔洞

  B.壓片時(shí)形成的固體橋溶解

  C.遇水產(chǎn)生氣體

  D.吸水膨脹

  E.吸水后產(chǎn)生濕潤熱

  16.不屬于濕法制粒的方法是B

  A.過篩制粒(擠出制粒)

  B.滾壓式制粒

  C.流化沸騰制粒

  D.噴霧干燥制粒

  E.高速攪拌制粒

  17.一步制粒法指的是B

  A.噴霧干燥制粒

  B.流化沸騰制粒

  C.高速攪拌制粒

  D.壓大片法制粒

  E.過篩制粒

  18.一步制粒機(jī)完成的工序是C

  A.制粒→混合→干燥

  B.過篩→混合→制粒→干燥

  C.混和→制粒→干燥

  D.粉碎→混合→干燥→制粒

  E.過篩→制粒→干燥

  19.對濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是A

  A.過篩制粒

  B.流化噴霧制粒

  C.噴霧干燥制粒

  D.壓大片法制粒

  E.滾壓式制粒

  20.過篩制粒壓片的工藝流程是D

  A.混和→粉碎→制軟材→制粒→整粒→壓片

  B.粉碎→制軟材→干燥→整粒→混和→壓片

  C.混和→過篩→制軟材→制粒→整粒→壓片

  D.粉碎→過篩→混和→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片

  E.制軟材→制粒→粉碎→過篩→整粒→混合→壓片

  21.適合濕顆粒干燥的快速、方便的設(shè)備是B

  A.箱式干燥器

  B.流化床干燥機(jī)

  C.噴霧干燥機(jī)

  D.微波干燥器

  E.冷凍干燥機(jī)

  22.最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)是E

  A.含量均勻度

  B.崩解度

  C.片重差異

  D.硬度

  E.溶出度

  23.可作為腸溶衣的高分子材料是B

  A.羥丙基甲基纖維素(HPMC)

  B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

  C.Eudragit E

  D.羥丙基纖維素(HPC)

  E.丙烯酸樹脂Ⅳ號

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