執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一試題精選
導(dǎo)語：執(zhí)業(yè)藥師是負責(zé)提供藥物知識及藥事服務(wù)的專業(yè)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥物的專家，同時是解答市民大眾有關(guān)藥物問題的最適當(dāng)人選。下面我們一起來看看相關(guān)的考試練習(xí)題吧。
A 型題( 40 分)
1.甘油劑屬于的劑型類別為A
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.乳劑型
E.混懸型
2.一般藥物的有效期是指A
A、藥物降解10%所需要的時間
B、藥物降解30%所需要的時間
C、藥物降解50%所需要的時間
D、藥物降解70%所需要的時間
E、藥物降解90%所需要的時間
3.關(guān)于藥物的分配系數(shù)對藥效的影響敘述正確的是E
A.分配系數(shù)愈小，藥效愈好
B.分配系數(shù)愈大，藥效愈好
C.分配系數(shù)愈小，藥效愈低
D.分配系數(shù)愈大，藥效愈低
E.分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好
4.下列片劑能夠避免首過效應(yīng)的是D
A.泡騰片
B.咀嚼片
C.分散片
D.舌下片
E.腸溶片
5.最宜制成膠囊劑的藥物為B
A.風(fēng)化性的藥物
B.具苦味及臭味藥物
C.吸濕性藥物
D.易溶性藥物
E.藥物的水溶液
6.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A
A.泡騰片
B.緩釋片
C.分散片
D.舌下片
E.可溶片
7. 有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是E
A.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣
C.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
D.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯
E.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點
8.關(guān)于熱原耐熱性的錯誤表述是E
A.在 60℃加熱 1 小時熱原不受影響
B.在 100℃加熱熱原也不會發(fā)生熱解
C.在 180℃加熱 3～4小時可使熱原徹底破壞
D.在 250℃加熱 30～45分鐘可使熱原徹底破壞
E.在 400℃加熱 1 分鐘可使熱原徹底破壞
9.注射劑的優(yōu)點不包括哪項(D)
A.藥效迅速,劑量準(zhǔn)確,作用可靠
B.適用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的病人
D.可迅速終止藥物作用
E.可以產(chǎn)生定向作用
10.關(guān)于熱原的錯誤表述是(B)
A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物
B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原
C.真菌也能產(chǎn)生熱原
D.活性炭對熱原有較強的吸附作用
E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素
11.下列緩、控釋制劑不包括A
A.分散片 B.植入劑
C.滲透泵片 D.骨架片
E.胃內(nèi)漂浮片
12.粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是B
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎
13.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，那是由于A
A.藥物進入立體分子空間中
B.主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C.立體分子很不穩(wěn)定
D.主體分子溶解度大
E.主客體分子間相互作用
14.以下為主動靶向制劑的是E
A.微型膠囊制劑
B.脂質(zhì)體制劑
C.環(huán)糊精包合制劑
D.固體分散體制劑
E.前體靶向藥物
15.主動轉(zhuǎn)運的特點錯誤的是B
A.逆濃度
B.不消耗能量
C.有飽和性
D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭
E.有部位特異性
16.藥物分布.代謝.排泄過程稱為B
A.轉(zhuǎn)運 B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化 D.消除
E.轉(zhuǎn)化
17.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括E
A.藥物的化學(xué)性質(zhì)
B.藥物的物理性狀
C.藥物的劑型及用藥方法
D.制劑的工藝過程
E.種族差異
18.受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象C
A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時，藥物效應(yīng)達到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度
19.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物B
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量
20.加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會B
A.平行左移，最大效應(yīng)不變
B.平行右移，最大效應(yīng)不變
C.向左移動，最大效應(yīng)降低
D.向右移動，最大效應(yīng)降低
E.保持不變
21.抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是D
A.影響酶的活性
B.干擾核酸代謝
C.補充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體
22.不屬于麻醉的藥品的是D
A.大x B.芬太尼
C.美x酮 D.苯丙x
E.海洛x
23.關(guān)于藥物耐受性的說法不恰當(dāng)?shù)氖荂
A.藥物的耐受性具有可逆性
B.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關(guān)
C.藥物耐受性沒有交叉性
D.藥物的耐受性使得原用劑量的效應(yīng)減弱，增加劑量可獲得相同效應(yīng)
E.藥物耐受性是機體在重復(fù)用藥的條件下對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)
24.關(guān)于藥物濫用的說法不正確的是D
A.嚴重危害社會
B.具有無節(jié)制反復(fù)過量使用的特征
C.造成對用藥個人精神和身體的損害
D.與醫(yī)療上的不合理用藥相似
E.非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為
25.房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是B
A.以生理解剖部位劃分
B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分
C.以血流速度劃分
D.以藥物與組織親和性劃分
E.以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分
26.血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為C
A.波動度
B.相對生物利用度
C.絕對生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
27.非線性動力學(xué)參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)是E
A.K，Vm B.Km，V
C.K，V D.K，Cl
E.Km,，Vm
28.《中國藥典》規(guī)定，稱取“2. 0g”是指稱取B
A.1.5～2. 5g B.1.95～2.05g
C.1.4～2. 4g D.1.995～2.005g
E.1. 94～2.06g
29.《中國藥典》(二部)中規(guī)定，“貯藏”項下的冷處是指D
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0℃～5℃
D.2℃～10℃
E.l0℃～30℃
30.色譜法用于定量的參數(shù)是A
A.峰面積 B.保留時間
C.保留體積 D.峰寬
E.死時間
31.用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是C
A.增加酸性
B.除去雜質(zhì)干擾
C.消除氫鹵酸根影響
D.消除微量水分影響
E.增加堿性
32.藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是E
A.紫外光譜法
B.紅外光譜法
C.用微生物進行試驗
D.用動物進行試驗
E.制備衍生物測定熔點
33.關(guān)于西咪替丁性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯誤的是C
A.結(jié)構(gòu)中含有胍基
B.結(jié)構(gòu)中含有咪唑
C.B型晶療效最佳
D.口服吸收好，有首過效應(yīng)
E.分子中有含硫的四原子鏈
34.以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是D
A.雷尼替丁 B.法莫替丁
C.奧美拉唑 D.埃索美拉唑
E.蘭索拉唑
35.為莨菪堿類藥物，天然品為左旋體(稱654-1)，合成品為外消旋體(稱654-2)，臨床上用于解痙的藥物是B
A.阿托品 B.山莨菪堿
C.丁溴東莨菪堿 D.東莨菪堿
E.后馬托品
36.分子中含苯甲酰胺結(jié)構(gòu)，錐體外系副作用明顯的胃動力藥物是E
A.多潘立酮 B.伊托必利
C.莫沙必利 D.昂丹司瓊
E.甲氧氯普胺
37.當(dāng)1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OOH2CH2NH2后，活性得到加強的藥物是D
A.硝苯地平 B.尼群地平
C.尼莫地平 D.氨氯地平
E.非洛地平
38.下列可以稱作“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的是B
A.格列齊特 B.米格列奈
C.米格列醇 D.吡格列酮
E.二甲雙胍
39.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是D
A.1,4-氮雜卓環(huán)
B.1,5-苯并二氮卓環(huán)
C.二苯并氮雜卓環(huán)
D.1,4-苯并二氮卓環(huán)
E.苯并硫氮雜卓環(huán)
40.下列藥物中，哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性B
A.阿司匹林 B.美洛昔康
C.布洛芬 D.吲哚美辛
E.舒林酸
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