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執(zhí)業(yè)藥師考試模擬練習(xí)題
導(dǎo)讀：醫(yī)師是一門神圣的職業(yè)，不容有一點的馬虎。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜集整理出來的有關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試模擬練習(xí)題，想了解更多相關(guān)資訊請繼續(xù)關(guān)注考試網(wǎng)!
1.阿司匹林抑制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用( )
A.脂蛋白酶
B.脂肪氧合酶
C.磷脂酶
D.環(huán)氧酶
E.單胺氧化酶
答案:D
解析:阿司匹林為環(huán)氧化酶(COX)的不可逆抑制劑，可以使COX發(fā)生乙酞化反應(yīng)而失去活性，從而阻斷前列腺素等內(nèi)源性致熱致炎物質(zhì)的生物合成，起到解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的作用。
2.下列關(guān)于抗痛風(fēng)藥的敘述中錯誤的是( )
A.抗痛風(fēng)藥包括秋水仙堿、丙磺舒、別嘌醇、非布索坦、苯溴馬隆等
B.秋水仙堿遇光顏色變深，需避光密閉保存
C.丙磺舒無抗炎鎮(zhèn)痛作用，用于慢性痛風(fēng)治療
D.別嘌醇臨床上適用于原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥，反復(fù)發(fā)作或慢性痛風(fēng)者，痛風(fēng)石，尿酸性腎結(jié)石和尿酸性腎病，以及伴有腎功能不全的高尿酸血癥
E.非布索坦作用機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度
答案:E
解析:苯溴馬隆屬苯并呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。
3.下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是( )
A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用
B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內(nèi)代謝在肝臟進行
C.可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性，需對其使用加強管理
D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用
E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用
答案:D
解析:右美沙芬具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)，通過抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)咳作用。其鎮(zhèn)咳強度可與可待因相等或略強。主要用于治療干咳，本藥無鎮(zhèn)痛作用。右美沙芬在胃腸道迅速吸收，在肝臟代謝，由腎臟排泄，包括原形物和脫甲基代謝物等。其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用。
4.下列對美西律的敘述中錯誤的是()
A.美西律是ⅠB類抗心律失常藥
B.美西律的化學(xué)結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵，穩(wěn)定性更好
C.美西律對鈉離子通道有輕度的阻滯能力
D.美西律主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏、室性心動過速、心室纖顫及洋地黃中毒引起的心律失常
E.美西律在肝內(nèi)代謝較快，代謝物經(jīng)腎臟排出
答案:E
解析:美西律在肝內(nèi)代謝較慢，代謝物經(jīng)腎臟排出，堿性尿中美西律的解離度小，易被腎小管重吸收。
5.下列關(guān)于普萘洛爾的敘述中錯誤的是( )
A.屬于芳氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型的藥物
B.普萘洛爾游離堿的親脂性較大，主要在肝臟代謝，因此肝損傷患者慎用
C.由于游離堿的水溶性，易產(chǎn)生中樞效應(yīng)
D.有較強的抑制心肌收縮力和引起支氣管痙攣及哮喘的副作用
E.普萘洛爾對β[XB1.gif]受體和β[XB2.gif]受體均有阻斷作用
答案:C
解析:由于游離堿的高度脂溶性，易產(chǎn)生中樞效應(yīng)。
6.關(guān)于阿托伐他汀的敘述中錯誤的是( )
A.阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑
B.用吡咯環(huán)替代洛伐他汀分子中的雙環(huán)，具有開環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈
C.阿托伐他汀通過抑制HMG-CoA還原酶降低了膽固醇的從頭合成，增加肝細胞中低密度脂蛋白(LDL)的表達，從而增加肝細胞對LDL的攝取和分解，降低血液中LDL的量
D.臨床上用于治療高脂血癥、家族性高膽固醇血癥
E.和其他他汀類藥物一樣，阿托伐他汀也會減少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白-膽固醇的量
答案:D
解析:阿托伐他汀臨床上運用于各型高膽固醇血癥和溫混合型高脂血癥，亦用于心肌梗死后不穩(wěn)定型心絞痛及血管重建術(shù)后。普伐他汀臨床上用于治療高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。
7.關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是( )
A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂
B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度
C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分
D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)
E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等
答案:C
解析:苯氧乙酸類藥物以氯貝丁酯為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分。
8.關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物敘述錯誤的是( )
A.β-內(nèi)酰胺類抗生素可分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類
B.在和細菌作用時，β-環(huán)開環(huán)與細菌發(fā)生酰化作用，抑制細菌的生長
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易發(fā)生開環(huán)導(dǎo)致失活
D.β-內(nèi)酰胺類抗生素是指分子中含有六個原子組成的β-內(nèi)酰胺環(huán)的抗生素
E.β-內(nèi)酰胺環(huán)是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團
答案:D
解析:β-內(nèi)酰胺類抗生素是指分子中含有四個原子組成的β-內(nèi)酰胺環(huán)的抗生素。
9.關(guān)于炔諾酮的敘述中錯誤的是( )
A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮
B.抑制排卵作用強于黃體酮
C.在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮
D.炔諾孕酮右旋體是無效的，左旋體才具有活性
E.左炔諾孕酮，通常和雌激素一起制備復(fù)方，用于避孕藥
答案:A
解析:對睪酮進行結(jié)構(gòu)改造，引入17α-乙炔基，并去除19-CH[XB3.gif]即得到炔諾酮;將睪酮19位甲基去除，得到的是苯丙酸諾龍。
30.藥物的解離度與中樞關(guān)系的敘述中有哪一項是錯誤的( )
A.藥物呈離子型，能通過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而起作用
B.藥物以分子形式存在，可進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而起作用
C.通常藥物以非解離的形式被吸收，通過生物膜
D.藥物進入細胞后，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成解離形式而起作用
E.足夠的親水性能夠保證藥物分子溶于水相，適宜的親脂性保障藥物對細胞膜的滲透性
答案:A
解析:作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，需通過血腦屏障，應(yīng)具有較大的脂溶性。藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素。藥物在pH7.4的體液中大部分以非解離型分子存在時，分配系數(shù)大，親脂性高，易透過血腦屏障轉(zhuǎn)運至中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用。藥物呈離子型，不能通過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而起作用。
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