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口腔助理醫(yī)師《藥理學(xué)》章節(jié)試題：總論
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第一章總論
1.藥物
A.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)
B.是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)
C.是一種化學(xué)物質(zhì)
D.可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
E.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)
2.藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，因?yàn)樗?/p>
A.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)
B.闡明藥物作用機(jī)制
C.改善藥物質(zhì)量，提高療效
D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)
E.可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)
3.藥理學(xué)
A.是研究藥物代謝動力學(xué)的科學(xué)
B.是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)
C.是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律科學(xué)
D.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)
E.是研究藥物的學(xué)科
4.藥效學(xué)研究的內(nèi)容是
A.藥物的臨床效果
B.藥物對機(jī)體的作用及其作用機(jī)制
C.藥物在體內(nèi)的過程
D.影響藥物療效的因素
E.藥物的作用機(jī)制
5.藥動學(xué)研究的是
A.藥物在體內(nèi)的變化
B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律
C.藥物作用的動能來源
D.藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變化消除規(guī)律
E.藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律
6.大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.膜孔濾過 E.胞飲
7.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的
A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B.不消耗能量而需載體
C.不受飽和度限速與競爭性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
E.當(dāng)細(xì)胞兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
8.藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是
A.由載體進(jìn)行，消耗能量 B.由載體進(jìn)行，不消耗能量
C.不消耗能量，無競爭性抑制 D.消耗能量，無選擇性
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制
9.下列哪種藥物不受首過消除的影響
A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.嗎啡 D.氫氯噻嗪 E.普萘洛爾
10.生物利用度是指口服藥物的
A.實(shí)際給藥量 B.吸收的速度
C.消除的藥量 D.吸收入血液循環(huán)的量
E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度
11.某藥的血漿半衰期為24小時(shí)，若按一定劑量每天服藥一次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
12.按一級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期
A.隨給藥劑量而變 B.固定不變 C.隨給藥次數(shù)而變
D.口服比靜脈注射長 E.靜脈注射比口服長
13.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的
A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解離度 E.溶解度
16.某堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，則此藥在尿中
A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快
B.解離度增高，重吸收增多排泄減慢
C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快
D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
E.以上都不是
17.某藥半衰期為24h,若該藥按一級動力學(xué)消除，一次服藥后約經(jīng)幾天
內(nèi)藥物基本消除干凈
A.2 B.1 C.4 D.5 E.6
18.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是
A.結(jié)合是牢固的 B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
C.見于所有的藥物 D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快
19.某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用
A.不變 B.減弱 C.增強(qiáng) D.消失 E.不變或消失
20.在堿性尿液中弱堿性藥物
A.解離少，再吸收少，排泄快 B.解離多，再吸收少，排泄慢
C.解離少，再吸收多，排泄慢 D.排泄速度不變
E.解離多，再吸收多，排泄慢
21.在酸性尿液中弱堿性藥物
A.解離多，再吸收少，排泄快 B.解離多，再吸收多，排泄快
C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離少，再吸收多，排泄慢
E.解離多，再吸收少，排泄慢
22.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是
A.在殺菌作用上的協(xié)同作用 B.兩者競爭腎小管的分泌通道
C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生
E.以上都不是
23.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是
A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌肉給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥通過首過消除而吸收減少
D.舌下或肝腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
24.吸收是指藥物進(jìn)入
A.胃腸道過程 B.靶器官過程 C.血液循環(huán)過程
D.細(xì)胞內(nèi)過程 E.細(xì)胞外液過程
25.下列給藥途徑中，一般來說，吸收速度最快的'是
A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮內(nèi)注射
26.藥物經(jīng)肝臟代謝后都會
A.分子變小 B.極性增高 C.毒性降低或消失
D.經(jīng)膽汁排泄 E.脂/水分布系數(shù)增大
27.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是
A.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 B.單胺氧化酶
C.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng) D.輔酶II E.水解酶
28.肝藥酶
A.專一性高，活性高個(gè)體差異小
B.專一性高，活性高個(gè)體差異大
C.專一性高，活性有限，個(gè)體差異大
D.專一性低，活性有限，個(gè)體差異小
E.專一性低，活性有限，個(gè)體差異大
29.下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶活性的是
A.阿司匹林 B.苯妥英鈉 C.異煙肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素
30.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是
A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)減少
D.口服生物利用度高的藥物吸收減少
E.口服首過消除后破壞少的藥物作用強(qiáng)
31.與藥物吸收無關(guān)的因素是
A.藥物的理化性質(zhì) B.藥物的劑型 C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的親和力 E.藥物的首過消除
32.藥物的腸肝循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：
A.起效快慢 B.代謝快慢 C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間 E.與血漿蛋白的結(jié)合
33.藥物起效可能取決于
A.吸收 B.分布 C.生物轉(zhuǎn)化 D.血藥濃度 E.以上均可能
34.藥物與血漿蛋白的結(jié)
A.是牢固的 B.不易被排擠 C.是一種生效形式
D.見于所有的藥物 E.易被其他的藥物置換
35.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
A.是永久性的 B.加速藥物在體內(nèi)分布 C.是可逆的
D.對藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響 E.促進(jìn)藥物排泄
36.藥物與血漿蛋白結(jié)合后
A.藥物作用增強(qiáng) B.藥物代謝加快 C.藥物逆轉(zhuǎn)加快
D.藥物排泄加快 E.暫時(shí)失去藥理活性
37.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥理作用
A.起效快 B、起效慢 C、維持時(shí)間長
D、維持時(shí)間短 E、以上都不是
38.藥物通過血液進(jìn)入組織間液的過程
A.吸收 B.分布 C.貯存 D.再分布 E.排泄
39.對藥物分布無影響的因素是
A.藥物理化性質(zhì) B.組織器官血流量 C.血漿蛋白的結(jié)合率
D.組織親和力 E.藥物劑型
40.難以通過血液屏障的藥物是
A.分子大，極性高 B.分子小，極性低 C.分子大，極性低
D.分子小，極性高 E.以上均不是
41.某藥按一級動力學(xué)消除，是指
A.其血漿半衰期恒定
B.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
C.藥物消除量恒定
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長
E.代謝及排泄藥物的能力已飽和
42.藥物按零級動力學(xué)消除是指
A.吸收與代謝平衡
B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物
C.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
D.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
E.藥物完全消除
43.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使
A.其原有效應(yīng)減弱 B.其原有效應(yīng)增強(qiáng) C.產(chǎn)生新的效應(yīng)
D.其原有效應(yīng)不變 E.其原有效應(yīng)被消除
44.藥物的半衰期是指
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間
C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間
D.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
E.藥物的最高血藥濃度下降一半所需時(shí)間
45.藥物在體內(nèi)的代謝是指
A.藥物的活化 B.藥物的滅活 C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變
D.藥物的消除 E.藥物的吸收
46.下列關(guān)于藥物體內(nèi)代謝的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A.藥物的消除方式主要靠代謝
B.藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶的活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶的活性
47.代謝藥物的主要器官是
A.腸黏膜 B.血液 C.肌肉 D.腎 E.肝
48.藥物在肝內(nèi)代謝后都會
A.毒性減小或消失 B.經(jīng)膽汁排泄 C.極性增高
D.脂/水分布系數(shù)增大 E.分子量減少
49.藥物的消除速度可決定其
A.起效的快慢 B.作用持續(xù)時(shí)間 C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小 E.不良反應(yīng)的大小
50.促進(jìn)藥物代謝的主要酶系是
A.單氨氧化酶 B.細(xì)胞色素P450酶系 C.系統(tǒng)輔酶II
D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E.水解酶
51.藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于
A.舌下給藥 B.吸收給藥 C.口服給藥
D.靜脈注射后 E.皮下給藥后
52.影響藥物自機(jī)體排泄的因素為
A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B.極性高，水溶性大的藥物易從腎排出
C.弱酸性藥在弱酸性尿液中排出多
D.藥物經(jīng)肝代謝成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短
53.被動轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物其半衰期依賴于
A.劑量 B.分布容積 C.消除速率
D.給藥途徑 E.以上都不是
54.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄統(tǒng)稱為
A.代謝 B.消除 C.滅活 D.解毒 E.生物利用度
55.腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是
A.所有的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道吸收很少的藥物
E.以上都不是
56.按半衰期恒量重復(fù)給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間
A.首劑量加倍 B.首劑量增加3倍 C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加每次給藥量 E.增加給藥次數(shù)
57.有關(guān)舌下給藥的錯(cuò)誤敘述是
A.由于首過消除，血漿中血藥濃度降低
B.脂溶性藥物吸收迅速
C.刺激性大的藥物不宜此種給藥途徑
D.舌下動脈血流量大，易吸收
E.藥物的氣味限制藥物的給藥途徑
58.影響半衰期長短的主要因素是
A.劑量 B.吸收速度 C.原血漿濃度
D.消除速度 E.給藥時(shí)間
59.一次給藥后，經(jīng)幾個(gè)半衰期可消除約95%
A.2--3個(gè) B.4--5個(gè) C.6--8個(gè)
D.9--11個(gè) E.以上都不是
60.藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指
A.藥物作用最強(qiáng)的濃度
B.藥物的吸收過程已完成
C.藥物的消除過程正開始
D.藥物的吸收與消除速度達(dá)平衡
E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)平衡
參考答案
1.D 2.D 3.C 4.B 5.D 6.B 7.B 8.A 9.D 10.E
11.D 12.B13.D 14.C 15.C 16.D 17.D 18.D 19.C 20.C
21.C 22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.C、28.E、29. 30.D
31.D 32.D 33.E 34.E 35.C 36.E 37.C 38.B、39.E 40.A
41.A 42.B 43.A 44.A 45.C 46.A.47.E 48.C 49.B 50.B
51.C 52.B 53.C 54.B 55.B 56.A 57.A 58.D 59.B 60.D
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