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免疫檢驗中各種免疫分析技術(shù)的名詞解釋
你知道免疫檢驗的免疫分析技術(shù)有哪些嗎?你對免疫分析技術(shù)了解嗎?下面是yjbys小編為大家?guī)淼年P(guān)于各種免疫分析技術(shù)的名詞解釋的知識，歡迎閱讀。
放射免疫分析
放射免疫分析(Radioimmunoassay,RIA)是用放射性同位素標記抗原Ag*,該抗原與未標記抗原Ag競爭結(jié)合抗體(Ab)結(jié)合位點時的能力相同。如果將Ag*、Ab的量固定并使Ag*和Ag的相應(yīng)抗原決定簇數(shù)目超過Ab的結(jié)合位點數(shù)，則生成的Ag*-Ab復(fù)合物就與Ag的量呈負相關(guān)：Ag增加，則Ag*-Ab減少;反之Ag*-Ab上升，Ag*-Ab的生成量可通過測定其放射活性得到。因此，如果測定出樣品的放射活性，就可根據(jù)已知濃度抗原的標準曲線計算出樣品中抗原濃度，這種分析方法稱為放射免疫分析。
免疫放射分析
免疫放射分析(Immunoradioassay,IRA)是用放射性同位素標記的抗體Ab*與樣品中的抗原Ag反應(yīng)，然后用固相抗原免疫吸附劑去掉未結(jié)合的Ab*，測定上清液中的放射活性就可計算出生成Ag-Ab*的量，此量與樣品中抗原的量成正比，以此計算出樣品抗原濃度。
均相酶免疫分析
均相酶免疫分析(Homogeneous Enzyme Immunoassay)為酶免疫分析的一種，由于酶標記的抗原在參與免疫反應(yīng)后有酶活性的改變，標記抗原與待測樣品中的抗原相互競爭與有限量的抗體結(jié)合，因此不需要將游離的酶標記物與結(jié)合后的酶標記物分開，直接測定酶活性的變化即可計算出待測抗原的含量。
酶增強免疫分析
酶增強免疫分析(Enzyme Multiplied Immunoassay Technique,EMIT)屬于均相酶免疫分析方法，采用此方法，酶標記的抗原Ag*同時具有抗原和酶的活性。Ag*與有限量的Ab結(jié)合成AbAg*后，抗體可影響酶的活性中心而使酶的活性被明顯抑制;加入未標記抗原Ag后，Ag即與Ag*競爭結(jié)合有限的Ab形成AbAg復(fù)合物，使得酶活性被抑制的AbAg*減少，具有酶活性的游離Ag*增加，反映液中酶的活性隨Ag凝度的增加而加強，因此稱此反應(yīng)為"酶增強免疫"。
酶免疫分析
酶免疫分析(Enzyme Immunoassay,EIA)是一種將酶的催化放大作用與抗原抗體免疫反應(yīng)的特異性相結(jié)合的微量分析技術(shù)。用酶標記的抗原或抗體與樣品中待測抗原或抗體發(fā)生免疫反應(yīng)后生成有酶標記的抗原抗體復(fù)合物，然后在反映液中加入底物，酶催化底物水解顯色，由于顏色變化可放大酶量的變化，因此通過測定吸光度的改變可計算出待測抗原或抗體的濃度。
非均相酶免疫分析
非均相酶免疫分析(Heterogneous Enzyme Immunoassay)為酶免疫分析的一種，酶標記的抗原在參與免疫反應(yīng)后要將游離的酶標記物與結(jié)合后的酶標記物分離開。
時間分辨熒光免疫分析
時間分辨熒光免疫分析(Timeresolved Fluoroimmunoassay,TRFIA)是一種非同位素免疫分析技術(shù)，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據(jù)鑭系元素螯合物的發(fā)光特點，用時間分辨技術(shù)測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數(shù)進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。
解離增強鑭系元素熒光免疫分析
解離增強鑭系元素熒光免疫分析(Dissociation Enhanced Lanthanide FluoroimmunoassayDELFIA)是時間分辨熒光免疫分析中的一種。它用具有雙功能基團結(jié)構(gòu)的螯合劑，使其一端與銪(Eu)連接，另一端與抗體/抗原分子上的自由氨基連接，形成EU標記的抗體/抗原，經(jīng)過免疫反應(yīng)之后生成免疫復(fù)合物。由于這種復(fù)合物在水中的熒光強度非常弱，因此加入一種增強劑，使Eu3+從復(fù)合物上解離下來，自由Eu3+同增強劑中的另一種螯合劑螯合形成一種膠態(tài)分子團，這種分子團在紫外光的激發(fā)下能發(fā)出很強的熒光，信號增強了百萬倍。因為這種分析方法使用了解離增強步驟，因此稱為解離增強鑭系元素熒光免疫分析。
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