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2017中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》沖刺題及答案
沖刺題一：
第 1 題.有機(jī)磷可使支氣管、胃腸道平滑肌興奮，屬于( )。
A. 毒蕈堿樣作用
B. 煙堿樣作用
C. 遲發(fā)作用
D. 阿托品化作用
答案：A
第 2 題.有機(jī)磷作業(yè)職業(yè)健康體檢的實(shí)驗(yàn)室必做項(xiàng)目是( )。
A. 膽堿酯酶活性
B. 血清BLT
C. 尿酸
D. 點(diǎn)彩紅細(xì)胞
答案：A
第 3 題.有機(jī)磷農(nóng)藥不引起( )。
A. 心肌損害
B. 肺纖維化
C. 支氣管哮喘
D. 過(guò)敏性皮炎
答案：B
第 4 題.有機(jī)磷農(nóng)藥理化特性不包括( )。
A. 遇堿失效
B. 大蒜臭味
C. 難溶于水
D. 比重小于1
答案：D
第 5 題.搶救有機(jī)磷中毒解毒藥物是( )。
A. 解磷定
B. 二巰基丁二酸鈉
C. 硫代硫酸鈉
D. 丙二胺
答案：A
第 6 題.遲發(fā)性神經(jīng)病(OPIDN)一般發(fā)生在( )。
A. 慢性中毒恢復(fù)后
B. 急性中毒恢復(fù)后
C. 慢性中毒期
D. 急性中毒期
答案：B
第 7 題.人體對(duì)有機(jī)磷的主要排泄途徑是( )。
A. 糞便
B. 汗液
C. 呼出氣
D. 尿液
答案：D
第 8 題.有機(jī)磷農(nóng)藥侵入體內(nèi)的途徑不包括( )。
A. 完整皮膚
B. 呼吸道
C. 消化道
D. 呼出氣
答案：D
第 9 題.有機(jī)磷作業(yè)在崗期間職業(yè)健康檢查周期是( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
答案：B
第 10 題.有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑作業(yè)的職業(yè)禁忌證是( )。
A. 貧血
B. 腹膜炎
C. 嚴(yán)重的皮膚病
D. 哮喘
答案：C
沖刺題二：
1.特異性藥物的作用機(jī)制不包括下列哪一項(xiàng)：A
A.影響細(xì)胞膜離子通道 B.影響免疫功能 C.升高滲透壓 D.影響物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
2.下列有關(guān)受體的敘述不正確的是：D
A受體存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識(shí)別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)。
B受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng)。
C受體不是酶的底物或酶的競(jìng)爭(zhēng)物。
D部分激動(dòng)藥有較高的內(nèi)在活性，而親和力較低。
3.下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：B
A藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn) B不消耗能量而需載體
C受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響 D當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
4.易化擴(kuò)散是：D
A不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B不耗能、不逆濃度差、特異性不高、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C耗能、不逆濃度差、特異性高、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
5.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A
A由載體進(jìn)行、消耗能量 B由載體進(jìn)行、不消耗能量
C不消耗能量、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制 D消耗能量、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制
6.酸化尿液，可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)：B
A解離多、重吸收多、排出少 B解離少、重吸收多、排出少
C解離多、再吸收少、排出少 D解離少、重吸收少、排出多
7.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是：B
A在殺菌上有協(xié)同作用 B兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道
C對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產(chǎn)生
8.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是：B
A藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程 B口服給藥通過(guò)首過(guò)效應(yīng)而吸收減少
C舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降D皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
9.以下給藥途徑中，吸收速度最快的是：C
A靜脈注射 B肌內(nèi)注射 C吸入 D口服
10.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：D
A起效快慢 B代謝快慢 C分布 D作用持續(xù)時(shí)間
11.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，則：E
A藥物作用增強(qiáng) B藥物代謝加快 C藥物排泄加快 D藥物分布加快
E以上都不是
12.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用：C
A起效快 B起效慢 C維持時(shí)間長(zhǎng) D維持時(shí)間短
13.藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織器官的過(guò)程稱為：B
A吸收 B分布 C生物轉(zhuǎn)化 D排泄
14.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：C
A藥物的活化 B藥物的滅活 C藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 D藥物的消除
15.硝酸甘油口服，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說(shuō)明：C
A該藥活性低 B該藥效能低 C首過(guò)效應(yīng)顯著 D排泄快
16.按恒比消除的藥物，其半衰期：D
A隨用藥劑量而變 B隨給藥途徑而變 C隨血漿濃度而變 D固定不變
17.藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著：D
A藥物作用最強(qiáng) B藥物的吸收過(guò)程已完成 C藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始
D藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡 E藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡
18.在恒量、定時(shí)按半衰期給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間，應(yīng)：B
A增加每次給藥量 B首次加倍 C連續(xù)恒速靜脈滴注 D縮短給藥間隔
19.下列屬于局部作用的是：E
A普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用
C洋地黃的強(qiáng)心作用 D魯米那的鎮(zhèn)靜催眠作用 E氫氧化鋁的抗酸作用
20.選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：A
A副作用較多 B毒性較大 C過(guò)敏反應(yīng)較劇 D容易成癮
21.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)：A
A治療量 B極量 CLD50 D中毒量
22.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以為用藥提供何種參考：C
A藥物的毒性性質(zhì) B藥物的療效大小 C藥物的安全范圍 D藥物的體內(nèi)過(guò)程
23.A藥的LD50值比B藥大，說(shuō)明：B
AA毒性比B大 BA毒性比B小 CA的效能比B大 DA的效能比B小
24.下列有關(guān)受體的論述種，錯(cuò)誤的是：D
A受體是一種大分子物質(zhì) B受體位于細(xì)胞內(nèi)
C受體與藥物的結(jié)合是可逆的 D受體的數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性
25.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于：D
A藥物的作用強(qiáng)度 B藥物的劑量大小 C藥物是否具有親和力 D藥物是否具有效應(yīng)力
26.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯(cuò)誤的是：C
A有親和力，無(wú)效應(yīng)力 B無(wú)激動(dòng)受體的作用
C效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng) D可與受體結(jié)合而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合
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