上海高考理綜生物知識點(diǎn)
每一個高三的同學(xué)都想要在高考的時候取得優(yōu)異的成績,那么對于生物的復(fù)習(xí)我們應(yīng)該怎樣高效的復(fù)習(xí)呢?生物和其他的理科科目不一樣。生物有許多東西是要記憶的。下面是百分網(wǎng)小編為大家整理的高考生物知識點(diǎn),希望對大家有用!
高考生物易錯知識
易錯點(diǎn)1
誤認(rèn)為生物名稱中帶有“菌”字的都是細(xì)菌
(1)細(xì)菌:從名稱上看,凡是“菌”字前帶有“桿”“球”“螺旋”及“弧”字的都是細(xì)菌,細(xì)菌屬于原核生物。
(2)放線菌:屬于原核生物。
(3)真菌類:屬于真核生物,包括酵母菌、霉菌(根霉、青霉、曲霉、毛霉等)、大型真菌(蘑菇、木耳、銀耳、猴頭、靈芝等)。
易錯點(diǎn)2
誤認(rèn)為生物名稱中帶有“藻”字的都是植物
藍(lán)藻(念珠藻、魚腥藻、顫藻、螺旋藻、發(fā)菜等)屬于原核藻類,但綠藻、紅藻等屬于真核藻類。
易錯點(diǎn)3
誤認(rèn)為單細(xì)胞生物都是原核生物
單細(xì)胞的原生動物(如常見的草履蟲、變形蟲、瘧原蟲等)是真核生物;單細(xì)胞綠藻(如衣藻)、單細(xì)胞真菌(如酵母菌)等都是真核生物。
易錯點(diǎn)4
組成活細(xì)胞的主要元素中含量最多的不是C,而是O;組成細(xì)胞干重的主要元素中含量最多的才是C。
C、H、O、N四種基本元素中,鮮重條件下:O>C>H>N;干重條件下:C>O>N>H,可以用諧音記憶法來記憶:鮮羊(氧)干碳。
易錯點(diǎn)5
斐林(班氏)試劑不能檢測所有糖類
還原糖可與斐林(班氏)試劑發(fā)生作用,生成磚紅色沉淀。還原糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等;非還原糖有蔗糖、淀粉、纖維素等,但它們都可以通過水解生成相應(yīng)的還原性單糖。
易錯點(diǎn)6
糖類不是細(xì)胞中的唯一能源物質(zhì)
(1)細(xì)胞中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)都含有大量的化學(xué)能,都可以氧化分解為生命活動供能,產(chǎn)物中都有CO2和H2O。正常情況下,脂肪、蛋白質(zhì)除正常代謝產(chǎn)生部分能量供生命活動利用外,一般不供能,只有在病理狀態(tài)或衰老狀態(tài)下才氧化供能。
(2)ATP是直接能源物質(zhì),糖類是主要能源物質(zhì),脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì),太陽能是最終能量來源;植物細(xì)胞內(nèi)的儲能物質(zhì)是淀粉,動物細(xì)胞內(nèi)的儲能物質(zhì)是糖原。
易錯點(diǎn)7
不要認(rèn)為所有多肽中的肽鍵數(shù)都是氨基酸數(shù)-1
氨基酸脫水縮合形成環(huán)狀肽,其肽鍵數(shù)=縮合產(chǎn)生的水分子數(shù)=水解所需水分子數(shù)=氨基酸個數(shù)。
易錯點(diǎn)8
有細(xì)胞壁的不一定都是植物細(xì)胞
植物細(xì)胞一定有細(xì)胞壁,但有細(xì)胞壁的并不一定都是植物細(xì)胞,如原核細(xì)胞(除支原體外)、真菌細(xì)胞也有細(xì)胞壁。
易錯點(diǎn)9
具有中心體的不一定都是動物細(xì)胞
低等植物細(xì)胞也有中心體,所以判定是不是動物細(xì)胞不能僅根據(jù)是否具有中心體。如果有細(xì)胞壁也有中心體應(yīng)該屬于低等植物細(xì)胞。
易錯點(diǎn)10
能進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)胞不一定都含有線粒體
有些細(xì)菌(如硝化細(xì)菌等)可以進(jìn)行有氧呼吸,藍(lán)藻細(xì)胞也可以進(jìn)行有氧呼吸,但它們屬于原核細(xì)胞,沒有線粒體,它們可通過細(xì)胞膜上的有氧呼吸酶進(jìn)行有氧呼吸。
易錯點(diǎn)11
誤認(rèn)為真核細(xì)胞都有線粒體
某些厭氧型動物如蛔蟲,細(xì)胞內(nèi)沒有線粒體,只能進(jìn)行無氧呼吸。還有一些特化的高等動物細(xì)胞內(nèi)也沒有線粒體,如哺乳動物成熟的紅細(xì)胞等。
易錯點(diǎn)12
能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞不一定都含有葉綠體
藍(lán)藻可以進(jìn)行光合作用,但屬于原核細(xì)胞,沒有葉綠體,它的光合作用是在細(xì)胞質(zhì)的一些膜結(jié)構(gòu)上進(jìn)行的,上面有光合作用所需要的色素。還有一些光合細(xì)菌可以進(jìn)行光合作用,但是沒有葉綠體。
高中選修一生物知識點(diǎn)
微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用
1、培養(yǎng)基的種類:按物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基,按化學(xué)成分分為合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基,按用途分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。
2、培養(yǎng)基的成分一般都含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽P14
3、微生物在固體培養(yǎng)基表面生長,可以形成肉眼可見的.菌落。
4、培養(yǎng)基還需滿足微生物對PH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及O2的要求。
5、獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來雜菌的入侵。
6、常用滅菌方法有:灼燒滅菌,將接種工具如接種環(huán)、接種針滅菌;干熱滅菌:如玻璃器皿、金屬用具等需保持干燥的物品。高壓蒸汽滅菌:如培養(yǎng)基的滅菌。
7、用固體培養(yǎng)基對大腸桿菌純化培養(yǎng),可分為兩步:制備培養(yǎng)基和純化大腸桿菌。
8、固體培養(yǎng)基的制備:計(jì)算→稱量→溶化→滅菌→倒平板
9、微生物常用的接種方法:平板劃線法和稀釋涂布平板法。
10、平板劃線法是通過連續(xù)劃線,將菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面,稀釋涂布平板法是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,分別涂布到培養(yǎng)基表面。當(dāng)它們稀釋到一定程度后,微生物將分散成單個細(xì)胞,從而在培養(yǎng)基上形成單個菌落。
11、微生物的計(jì)數(shù)方法:活菌計(jì)數(shù)法、顯微鏡直接計(jì)數(shù)法、濾膜法。
12、活菌計(jì)數(shù)法就是當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少個活菌。統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低。因?yàn)楫?dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察的只是一個菌落。
13、顯微鏡直接計(jì)數(shù)也是測定微生物數(shù)量的常用方法,但它包括了死亡的微生物。
14、設(shè)置對照的主要目的是排除實(shí)驗(yàn)組中非測試因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。①如何證明培養(yǎng)基是否受到污染:實(shí)驗(yàn)組的培養(yǎng)基中接種要培養(yǎng)的微生物,對照組中的培養(yǎng)基接種等量的蒸餾水(設(shè)置空白對照)。②如何證明某選擇培養(yǎng)基是否有選擇功能:實(shí)驗(yàn)組中的培養(yǎng)基用該選擇培養(yǎng)基,對照組中培養(yǎng)基用普通培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基)。如果普通培養(yǎng)基的菌落數(shù)明顯大于選擇培養(yǎng)基中的數(shù)目,則說明該選擇培養(yǎng)基有選擇功能。
15、如何分離分解尿素的細(xì)菌?培養(yǎng)基中以尿素為唯一氮源,加入酚紅指示劑,如果PH升高,指示劑變紅,可初步鑒定該菌能分解尿素。
16、如何分離分解纖維素的微生物?以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基。
17、纖維素酶是一種復(fù)合酶,至少包括三組分:C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶。前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖,第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。
18、篩選纖維素分解菌的方法:剛果紅染色法,其原理是剛果紅可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅—纖維素的復(fù)合物無法形成,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。(產(chǎn)生了透明圈,說明纖維素被分解了,說明有纖維素分解菌)
高中生物選修三知識點(diǎn)
細(xì)胞工程
(一)植物細(xì)胞工程
1. 理論基礎(chǔ)(原理):細(xì)胞全能性
全能性表達(dá)的難易程度:受精卵>生殖細(xì)胞>干細(xì)胞>體細(xì)胞;植物細(xì)胞>動物細(xì)胞
2. 植物組織培養(yǎng)技術(shù)
(1)過程:離體的植物器官、組織或細(xì)胞→愈傷組織→試管苗→植物體
(2)用途:微型繁殖、作物脫毒、制造人工種子、單倍體育種、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。
(3)地位:是培育轉(zhuǎn)基因植物、植物體細(xì)胞雜交培育植物新品種的最后一道工序。
(二)動物細(xì)胞工程
1. 動物細(xì)胞培養(yǎng)
(1)概念:動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和繁殖。
(2)動物細(xì)胞培養(yǎng)的流程:取動物組織塊(動物胚胎或幼齡動物的器官或組
織)→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。
(3)細(xì)胞貼壁和接觸抑制:懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上,稱為細(xì)胞貼壁。細(xì)胞數(shù)目不斷增多,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互抑制時,細(xì)胞就會停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。
(4)動物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件
、贌o菌、無毒的環(huán)境:培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素,以防培養(yǎng)過程中的污染。此外,應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,防止代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害。
、跔I養(yǎng):合成培養(yǎng)基成分:糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。
、蹨囟龋哼m宜溫度:哺乳動物多是36.5℃+0.5℃;pH:7.2~7.4。
、軞怏w環(huán)境:95%空氣+5%CO2。O2是細(xì)胞代謝所必需的,CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。
(5)動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用:制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質(zhì)、培養(yǎng)醫(yī)學(xué)研究的各種細(xì)胞。
2. 動物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動物
(1)哺乳動物核移植可以分為胚胎細(xì)胞核移植(比較容易)和體細(xì)胞核移植(比較難)。
(2)選用去核卵(母)細(xì)胞的原因:卵(母)細(xì)胞比較大,容易操作;卵(母)細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)多,營養(yǎng)豐富。卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)可使體細(xì)胞細(xì)胞核全能性得到表達(dá)。
(3)體細(xì)胞核移植的大致過程是:
(4)體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用:
、偌铀偌倚筮z傳改良進(jìn)程,促進(jìn)良畜群繁育;
、诒Wo(hù)瀕危物種,增大存活數(shù)量;
、凵a(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白;
④作為異種移植的供體;
、萦糜诮M織器官的移植等。
(5)體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問題:克隆動物存在著健康問題、表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。
3. 動物細(xì)胞融合
(1)動物細(xì)胞融合也稱細(xì)胞雜交,是指兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞,稱為雜交細(xì)胞。
(2)動物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同,誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似,常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激等。
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