制劑人員崗位職責(zé)

　　在快速變化和不斷變革的今天，人們運用到崗位職責(zé)的場合不斷增多，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學(xué)配置。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢？下面是小編精心整理的.制劑人員崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

制劑人員崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé)

　　一、執(zhí)行各項藥品管理法規(guī)、各項制劑配制質(zhì)量管理規(guī)程。

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生管理制度，保持個人衛(wèi)生，工作時必須按凈化要求穿戴。無菌室按無菌操作規(guī)程進(jìn)行。

　　三、定期檢查制劑及原輔料的質(zhì)量、有效期，保證藥品質(zhì)量。

　　四、嚴(yán)格按照制劑配制操作規(guī)程進(jìn)行藥品的制劑生產(chǎn)，并做好相關(guān)記錄。

　　五、對制劑生產(chǎn)中出現(xiàn)的影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵問題及時提出合理的建議。

　　六、藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，及時上報。

　　七、愛護(hù)生產(chǎn)設(shè)備和儀器，定期維護(hù)。

制劑人員崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品（吸入制劑優(yōu)先）、工藝等研究，負(fù)責(zé)制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與控制；

　　2、配合完成制劑小試、中試放大工作；

　　3、了解藥品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則，能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報資料制劑部分，同時能夠進(jìn)行相關(guān)資料的整理；

　　4、及時、準(zhǔn)確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；

　　5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

　　崗位要求：

　　1、碩士及以上，藥物制劑專業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

　　2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗，了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī)；

　　3、具備良好的團(tuán)隊合作精神，解決問題能力及創(chuàng)新能力。

制劑人員崗位職責(zé)3

　　武崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品（吸入制劑優(yōu)先）、工藝等研究，負(fù)責(zé)制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與控制；

　　2、配合完成制劑小試、中試放大工作；

　　3、了解藥品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則，能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報資料制劑部分，同時能夠進(jìn)行相關(guān)資料的整理；

　　4、及時、準(zhǔn)確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；

　　5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

　　崗位要求：

　　1、碩士及以上，藥物制劑專業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

　　2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗，了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī)；

　　3、具備良好的團(tuán)隊合作精神，解決問題能力及創(chuàng)新能力。

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