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執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)2023職責(zé)

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)2023職責(zé)1

　　負(fù)責(zé)培養(yǎng)、指導(dǎo)、訓(xùn)練并管理部門員工�？己藛T工出勤狀況，擬寫并參與員工的績(jī)效考評(píng)。

　　督導(dǎo)藥房日常業(yè)務(wù)，并確保一切皆符合規(guī)范。

　　監(jiān)督員工的日常報(bào)表及工作表現(xiàn)，確定在營(yíng)業(yè)額、記錄保存與商品儲(chǔ)備等方面都確實(shí)遵循部門的流程與標(biāo)準(zhǔn)。

　　審核部門預(yù)算以及財(cái)物報(bào)表，策劃并執(zhí)行銷售與市場(chǎng)營(yíng)銷方案。

　　需要時(shí)協(xié)助柜臺(tái)作業(yè)與商品陳列等工作。

　　確保提供實(shí)時(shí)有禮的'會(huì)員服務(wù)。提供正確的用藥咨詢服務(wù)。對(duì)于會(huì)員的問(wèn)題與意見能謹(jǐn)慎回應(yīng)并運(yùn)用技巧和機(jī)智來(lái)解決。

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)2023職責(zé)2

　　1、負(fù)責(zé)公司按照GSP運(yùn)作，保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，在企業(yè)內(nèi)部行使質(zhì)量管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)組織起草質(zhì)量管理制度，并定期檢查與考核質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況并有記錄;

　　3、負(fù)責(zé)定期對(duì)GSP實(shí)施情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審;

　　4、負(fù)責(zé)完成公司GSP的認(rèn)證、再審工作;

　　5、負(fù)責(zé)企業(yè)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故的管理工作;

　　6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量工作方面的`培訓(xùn)及其它活動(dòng)，隨時(shí)掌握國(guó)家最新的法律、法規(guī)條款，以及掌握最新的質(zhì)量

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)2023職責(zé)3

　　2.1負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。努力學(xué)習(xí)和掌握藥品的質(zhì)量特性和各類保管、養(yǎng)護(hù)知識(shí)。

　　2.2有權(quán)力制止不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的.配送和銷售。負(fù)責(zé)對(duì)門店質(zhì)量工作及藥品質(zhì)量行使否決權(quán)，但否決權(quán)僅限于本門店，同時(shí)必須服從質(zhì)管部的裁決與否決。

　　2.3負(fù)責(zé)門店GSP實(shí)施情況檢查考核的具體實(shí)施，提出改進(jìn)的措施及意見。

　　2.4把好藥品進(jìn)貨關(guān)，會(huì)同驗(yàn)收人員檢查進(jìn)貨藥品的質(zhì)量狀況。

　　2.5督促門店做好陳列藥品按月檢查記錄工作，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)向門店經(jīng)理匯報(bào)，并上報(bào)質(zhì)管部。

　　2.6督促門店定期做好按月填報(bào)近效期藥品報(bào)警表。

　　2.7負(fù)責(zé)對(duì)門店不合格藥品進(jìn)行控制性管理。

　　2.8檢查藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條件，保證其符合規(guī)定要求。

　　2.9負(fù)責(zé)做好顧客意見的收集和各種質(zhì)量信息的傳遞。積極配合藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品的監(jiān)督檢查工作。

　　2.10負(fù)責(zé)督促門店進(jìn)行藥品召回、退回、追回相關(guān)工作。

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)2023職責(zé)4

　　1、負(fù)責(zé)為顧客提供用藥咨詢，保證顧客用藥安全;

　　2、負(fù)責(zé)審方及處方管理;

　　3、負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理工作及熟悉質(zhì)量管理具體細(xì)則;

　　4、負(fù)責(zé)GSP相關(guān)記錄的建立及歸檔;

　　5、完成上級(jí)交辦的其他工作。

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)2023職責(zé)5

　　1、全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨(dú)立履行職責(zé),在公司內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

　　2、積極組織公司員工學(xué)習(xí)、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī);

　　3、審核公司的'質(zhì)量管理體系，采取有效措施，保證其有效運(yùn)行，充分發(fā)揮其質(zhì)量保證作用;

　　4、根據(jù)公司實(shí)際情況，組織人員在符合法律、法規(guī)的框架下，履行職責(zé);

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量查詢、售后質(zhì)量投訴和重大質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，評(píng)估，明確整改方案并監(jiān)督落實(shí);

　　6、負(fù)責(zé)公司員工的質(zhì)量教育和培訓(xùn)，使其常態(tài)化，提高質(zhì)量意識(shí);

　　7、負(fù)責(zé)高風(fēng)險(xiǎn)藥品購(gòu)銷合同的審批;

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)2023職責(zé)6

　　1、具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)職稱，包括執(zhí)業(yè)(中)藥師、從業(yè)(中)藥師、(中)藥師，其中外省(中)藥師需通過(guò)食品藥品監(jiān)督管理部門的統(tǒng)一考試，初級(jí)職稱的能通過(guò)食品藥品監(jiān)督管理部門的聘約;

　　2、具有符合要求的`身體條件;

　　3、參加繼續(xù)教育并取得登記學(xué)分 ;

　　4、良好的專業(yè)技術(shù)工作能力和職業(yè)態(tài)度。

　　5、具有良好的服務(wù)意識(shí);

　　6、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。