質(zhì)量員的崗位職責(zé)
在不斷進步的社會中，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的質(zhì)量員的崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)1
1、進行物料(原料、輔料、包裝材料)等取樣。
2、配制試劑、維護和保持檢驗儀器(HPLC、IR、ICP--MS等)的正常工作狀態(tài)。
3、進行物料(原料、包裝材料)、中間體、產(chǎn)品、穩(wěn)定性樣品、回收品等儀器分析。
質(zhì)量分析員崗位職責(zé)
質(zhì)量員的崗位職責(zé)2
負(fù)責(zé)對工程的檢驗批驗收、協(xié)助項目經(jīng)理作好分項工程、分部工程的自查予驗；
負(fù)責(zé)專業(yè)監(jiān)理工程師組織的分項工程驗收，參與質(zhì)量事故的處理；
負(fù)責(zé)進場材料、半成品、構(gòu)件的檢驗工作，參加隱蔽工程驗收和技術(shù)復(fù)核工作，負(fù)責(zé)對班組的技術(shù)交底；
完成項目部、分公司、集團公司組織的.定期質(zhì)量大檢查，接待省、市質(zhì)量監(jiān)督站等有關(guān)部門對工程質(zhì)量的監(jiān)督檢查，并進行整改；
協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)或項目經(jīng)理對進場人員進行操作技術(shù)和質(zhì)量意識培訓(xùn)。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)3
1.承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。
2.負(fù)責(zé)藥店的日常管理。
3.負(fù)責(zé)提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。
4.應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任，并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé)，可開展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。
5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。
6.負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理機構(gòu)的設(shè)置，確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。
7.審定藥店質(zhì)量管理制度。
8.研究和確定藥店管理工作的重大問題。
9.確定藥店人員質(zhì)量獎懲措施。 10.擬訂和組織實施藥店內(nèi)部管理機構(gòu)方案。
11.擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項制度的實施情況。
12.決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎懲。
13.負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查，保證藥店財產(chǎn)及員工安全。
14.負(fù)責(zé)外來客人的接待及組織外來人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。
15.負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的'管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。
16.負(fù)責(zé)藥店證照、年檢、更換等事宜。
17.負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計劃的制訂、組織實施。進行學(xué)歷及技術(shù)證書的審核、確認(rèn)，每年組織員工進行健康檢查，對健康情況異常者，調(diào)離原崗位，并建立培訓(xùn)、健康檔案。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)組織項目開工前的準(zhǔn)備工作，參與工程技術(shù)管理，配合總工程師、主任編制項目部施工生產(chǎn)計劃。
2、認(rèn)真會審施工圖紙，掌握設(shè)計意圖，嚴(yán)格按圖施工。在實際施工中，發(fā)現(xiàn)設(shè)計圖紙不能滿足實用要求時，要及時向領(lǐng)導(dǎo)報告，按規(guī)定辦理設(shè)計變更手續(xù)；存在簽證的內(nèi)容，及時提交經(jīng)營辦。
3、負(fù)責(zé)對施工隊伍進行技術(shù)交底工作，并認(rèn)真做好相關(guān)記錄。
4、到施工現(xiàn)場檢查技術(shù)交底的落實情況，對施工可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題、技術(shù)問題，提出預(yù)防措施。
5、對于已出現(xiàn)的施工質(zhì)量問題，提出解決方案并予以處理。
6、發(fā)現(xiàn)施工圖紙與現(xiàn)場實際不符，或因施工過程中需要進行設(shè)計變更的，應(yīng)積極主動地同甲方、設(shè)計院進行協(xié)商。
7、了解招投標(biāo)文件及施工合同要求及施工組織設(shè)計，認(rèn)真編制、核技術(shù)方案，檢查每一道工序施工質(zhì)量并做好記錄。
9、組織好各相關(guān)單位間協(xié)作關(guān)系，協(xié)調(diào)各工序交叉銜接關(guān)系。
10、協(xié)助解決日常生產(chǎn)技術(shù)問題，參與日常對外技術(shù)聯(lián)系。
11、工程竣工后及時督促施工方整理竣工圖并認(rèn)真復(fù)核，保證存檔施工圖的準(zhǔn)確性。
12、熟練掌握和運用國家有關(guān)政策和相關(guān)法規(guī)，根據(jù)相關(guān)文件要求，編制審定工程的.預(yù)決算、工程量清單，確保其準(zhǔn)確度。
13、根據(jù)要求進行BIM圖行繪制。
13、上報技術(shù)各類報表。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)5
崗位職責(zé)：
1、在項目經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)施工組織設(shè)計的質(zhì)量保證措施的.實施，組織建立各級質(zhì)量保證體系。
2、嚴(yán)格監(jiān)督進場材料的質(zhì)量和規(guī)格，監(jiān)督各級操作是否符合規(guī)程。
3、按照規(guī)范定的分部分項的檢驗方法和驗收評定批準(zhǔn)，組織班組自檢、互檢，填報各項檢查表格。對不符合工程質(zhì)量要求的分部分項工程提出返工意見。
4、提出工程質(zhì)量通病的防治措施，制訂新工藝、新技術(shù)的質(zhì)量保證措施建議。對工程的質(zhì)量事故進行分析，提出處理意見。
任職資格：
1、35—50歲，有質(zhì)量員（安全員）證優(yōu)先；
2、有3年管理經(jīng)驗，工作認(rèn)真，責(zé)任心強；
3、熟練使用辦公軟件；
4、工作積極主動，有大型土建、裝飾項目管理檢驗者優(yōu)先。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)6
車間檢驗員崗位職責(zé)
1．檢驗員應(yīng)熟悉兵理解產(chǎn)品圖紙、工藝文件，了解受檢產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、性能及使用要求，負(fù)責(zé)制訂檢驗規(guī)程。
2．按工藝流程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求做好每個項目的檢查記錄，防止錯檢、漏檢，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)中出現(xiàn)的不良品并打上標(biāo)識，要求并監(jiān)督生產(chǎn)員工采取有效措施認(rèn)真管理，防止不良品混入合格品中而埋下質(zhì)量隱患。
3.作業(yè)指導(dǎo)書及相應(yīng)流程、檢驗標(biāo)準(zhǔn)對受檢產(chǎn)品進行質(zhì)量檢驗工作。檢驗前以及檢驗過程中認(rèn)真核對物料編碼，名稱，填寫檢驗記錄，并并提交質(zhì)量主管。
4．嚴(yán)格批量產(chǎn)品的首批首件檢驗，巡回抽檢工作，檢驗員有權(quán)根據(jù)受檢產(chǎn)品的質(zhì)量要求就生產(chǎn)條件、使用材料、檢測設(shè)備等向質(zhì)檢部和相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)提出建設(shè)性意見，有權(quán)拒檢嚴(yán)重違反技術(shù)要求，不負(fù)責(zé)任粗制濫造的產(chǎn)品，以避免不良品的出現(xiàn)！5．匯總、存檔各項檢驗記錄及相關(guān)資料。
6．向有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)及車間員工提供質(zhì)量方面的檢查與反饋數(shù)據(jù)。根據(jù)產(chǎn)品或零部件存在的質(zhì)量問題，分析原因:向公司領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)部門提出預(yù)防和改進意見。
7．根據(jù)各班檢驗員提供的部品數(shù)據(jù)，負(fù)責(zé)鑒定、分析不良品產(chǎn)生的.原因，并寫出處理意見。
8．參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作。
9．正確使用各種檢驗設(shè)備、工具，做好檢驗設(shè)備、工具的保養(yǎng)工作。
10．配合車間確認(rèn)批量生產(chǎn)產(chǎn)品的首批首件產(chǎn)品質(zhì)量.
11．簽發(fā)產(chǎn)成品或零部件合格與否的質(zhì)量證明，及時上報批量質(zhì)量問題，對檢驗結(jié)果負(fù)責(zé)。
12．協(xié)助質(zhì)量主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作，完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)7
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家及省市的質(zhì)量政策、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)加強質(zhì)量管理工作的規(guī)定和要求；負(fù)責(zé)工程的質(zhì)量監(jiān)督和檢查驗收工作；
2、對各工種的分部、分項工程應(yīng)跟班進行質(zhì)量檢查和驗收，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，嚴(yán)格控制工程質(zhì)量；
3、監(jiān)督檢查各班組做好自檢、互檢，隨時查驗施工班組的`各項質(zhì)量檢查和質(zhì)量分析會記錄；
4、真實填寫質(zhì)檢內(nèi)業(yè)，建立工程質(zhì)量檔案，及時提供施工班組當(dāng)月的分項工程質(zhì)量檢查資料；
5、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作安排。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)8
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家、地方政府和本公司有關(guān)技術(shù)、質(zhì)量管理的各項方針政策、規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，對工程施工質(zhì)量承擔(dān)主要責(zé)任。
2、掌握項目工程技術(shù)質(zhì)量特點、質(zhì)量目標(biāo)、合同質(zhì)量目標(biāo)，制訂工程質(zhì)量控制的措施和方案，并具體組織實施。
3、督促班組搞好自檢、互檢工作，負(fù)責(zé)滿足項目部檢測器具使用要求，進行項目質(zhì)量管理，參加項目工程質(zhì)量評定工作。
4、負(fù)責(zé)主要原材料、設(shè)備進貨檢驗，檢查成品質(zhì)量和使用情況，及時檢查試驗結(jié)果，記錄重要處置情況。
5、做好工程質(zhì)量信息的收集、整理、反饋工作，指導(dǎo)項目工程資料記錄與整理，負(fù)責(zé)收集工程資料。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督不合格產(chǎn)品的.整改及復(fù)查工作。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)9
1、熟練掌握二氧化硫測定法及二氧化硫測定儀的正確使用。
2、熟練掌握藥典各類水分測定法及干燥箱的正確使用。
3、熟練掌握藥材灰分的測定及馬弗爐的.正確使用。
4、熟練掌握藥材的揮發(fā)油測定及揮發(fā)油提取裝置的正確使用。
5、熟練掌握各類藥材浸出物的測定法。
6、能熟練掌握液相色譜法、氣相色譜法、農(nóng)藥殘留測定法、黃曲霉毒素測定法、PCR等檢驗分析方法。
7、能按要求填寫好各類檢驗原始記錄及儀器使用記錄。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)10
1、監(jiān)督施工過程中工藝要求的執(zhí)行情況，對施工過程實施質(zhì)量監(jiān)控。
2、嚴(yán)格實行施工班組質(zhì)量自檢合格簽字——質(zhì)檢員復(fù)檢合格簽字——交資料員。
3、負(fù)責(zé)項目部預(yù)防、糾正和改進措施實施的跟蹤驗證工作。
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量情況的記錄，根據(jù)質(zhì)量考核指標(biāo)，定期進行質(zhì)量分析和考核并通過資料員上報公司質(zhì)量部。
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的.其他工作。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)11
崗位職責(zé):
1、學(xué)習(xí)并掌握公司產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法,負(fù)責(zé)生產(chǎn)制成品(硬件、軟件)測試工作。
2、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的'產(chǎn)成品檢驗標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)真做好產(chǎn)品生產(chǎn)出來后的檢驗,發(fā)現(xiàn)不良品;對產(chǎn)品和產(chǎn)品包裝進行入庫前的質(zhì)量檢驗;填寫相關(guān)的檢驗報告,對檢驗工作中發(fā)現(xiàn)的問題及時反饋和匯報;
3、定期或不定期對庫存成品進行抽驗,發(fā)現(xiàn)問題及時督促處理;
4、負(fù)責(zé)客戶退貨、換貨的調(diào)查、檢驗,做好相關(guān)的記錄;
6、有智能硬件尤其是智能手表產(chǎn)品工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
崗位要求:
1、高中(中專)以上學(xué)歷,熟悉電子產(chǎn)品基礎(chǔ)知識;
2、了解iso9000體系,熟悉品管工作;
3、2年以上相關(guān)經(jīng)驗;
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有耐心,責(zé)任心,細(xì)心;
5、駐深圳
質(zhì)量員的崗位職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)各類樣品的'分析、檢驗工作；
2、出具、復(fù)核、保存公司入庫原材料、中間體及出場產(chǎn)品的檢驗結(jié)果；
3、出具、保存產(chǎn)品入庫及出廠產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告；
4、分析、檢驗用及所有監(jiān)視測量設(shè)備、器具的使用和日常維護工作。
質(zhì)量員的崗位職責(zé)13
1、根據(jù)業(yè)主，監(jiān)理的要求，確定工程竣工資料版本和各類信息交流方式
2、根據(jù)合同要求，配齊工程驗收標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)收集項目所在地法規(guī)要求和公司發(fā)布的管理規(guī)定
3、負(fù)責(zé)現(xiàn)場文件和圖紙管理，圖紙收發(fā)記錄，負(fù)責(zé)所有報業(yè)主監(jiān)理的記錄等資料有簽收記錄
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查，并對查出的質(zhì)量缺陷的`整改情況進行驗證
質(zhì)量員的崗位職責(zé)14
1、負(fù)責(zé)客戶抱怨、過程質(zhì)量問題改進的跟蹤驗證工作，控制過程質(zhì)量，有效避免批量質(zhì)量報廢。積極推進客戶質(zhì)量問題的改進和進度跟蹤；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品先期質(zhì)量策劃、解決產(chǎn)品樣件階段，小批量階段、批量生產(chǎn)時的質(zhì)量問題，針對新產(chǎn)品發(fā)交制定初期三個月質(zhì)量穩(wěn)定期保證計劃；
3、負(fù)責(zé)制定過程和產(chǎn)品審核計劃；根據(jù)審核結(jié)果判定過程或體系是否失控；
4、當(dāng)審核發(fā)現(xiàn)任何不遵守書面作業(yè)程序時，有有權(quán)明確通知該員工沒有遵守書面作業(yè)程序，并且立即要求該員工糾正。負(fù)責(zé)過程質(zhì)量數(shù)據(jù)分析，并根據(jù)分析的結(jié)果制定質(zhì)量改進項目，跟蹤改進；
5、負(fù)責(zé)組織對來料、過程不合格品的處理及管理；
6、參加和組織現(xiàn)場質(zhì)量改善小組（QC小組）對質(zhì)量問題進行分析和改進；
7、負(fù)責(zé)控制計劃和檢驗指導(dǎo)書的編制、審核和更新，缺陷樣件和極限樣件的選擇，判定；
8、負(fù)責(zé)自檢報告的編制和更新工作；
9、負(fù)責(zé)免檢清單的更新和維護；
10、負(fù)責(zé)產(chǎn)品、零件專用量檢具的開發(fā)；
11、定期（周/月度）進行過程報廢及返工統(tǒng)計分析，識別關(guān)鍵問題，同時進行持續(xù)跟蹤以到達持續(xù)改善及不良率的`降低；針對主要質(zhì)量問題點啟動A3改善專案；
12、建立過程的識別成本降低的機會與我們的生產(chǎn)過程質(zhì)量性能沒有影響；
13、產(chǎn)品要符合工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)偏離質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)時，須作出必要步驟采取補救措施
14、對整個生產(chǎn)過程中的每一個操作都進行工藝技術(shù)的質(zhì)量控制
15、供應(yīng)商質(zhì)量管理及持續(xù)改善，包括技術(shù)支持、不良處理與樣品開發(fā)等；
16、維護并改善質(zhì)量管理體系，包括量具校準(zhǔn)管理；
17、 整理設(shè)備檢查清單與其它記錄并存檔；
質(zhì)量員的崗位職責(zé)15
崗位目標(biāo)：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實施；負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復(fù)核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗收規(guī)程細(xì)則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負(fù)責(zé)建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進行庫房溫、濕度的.管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負(fù)責(zé)經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負(fù)責(zé)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。
13、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
15、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
16、負(fù)責(zé)組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負(fù)責(zé)對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
17、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查
19、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
21、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
【質(zhì)量員的崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)08-26
施工單位質(zhì)量員崗位職責(zé)12-15
質(zhì)量安全監(jiān)督員崗位職責(zé)06-23
質(zhì)量分析員崗位職責(zé)范本11-24
工程安全質(zhì)量監(jiān)督員崗位職責(zé)06-23