材質(zhì)保證書
本公司生產(chǎn)的“xx”牌pp—r管材，管件在正常工作環(huán)境下管系列為：s5、s4、s3.2、s2.5，長(zhǎng)期使用壽命為50年，完全符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)gb/t18742.2-2002、gb/t18742.3-2002的技術(shù)指標(biāo)。
本公司生產(chǎn)的六同牌pe-rt地暖管材完全按照國(guó)家執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)gj/t175-2002.
本公司嚴(yán)格按照iso9001質(zhì)量體系組織原輔材料供應(yīng)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)、并通過(guò)iso9001質(zhì)量體系認(rèn)證，所有產(chǎn)品全部通過(guò)國(guó)家化學(xué)建材測(cè)試中心檢測(cè)，并被山東省建設(shè)廳批準(zhǔn)為建設(shè)項(xiàng)目新技術(shù)(產(chǎn)品)推廣項(xiàng)目。
我公司對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格負(fù)責(zé)，且由中國(guó)人民財(cái)產(chǎn)保險(xiǎn)公司承保產(chǎn)品責(zé)任險(xiǎn)，凡因產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門鑒定確認(rèn)而造成的損失，我公司按有關(guān)規(guī)定承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
xx省xx市xx管業(yè)有限公司
xxxx年xx月xx日
注意事項(xiàng);
1、 建議不要將“xx”品牌產(chǎn)品與其他品牌混用，以保工程質(zhì)量。
2、 安裝施工人員需經(jīng)技術(shù)及安全培訓(xùn)合格后，仔細(xì)閱讀技術(shù)手冊(cè)及施工規(guī)程后方能進(jìn)行施工安裝。
3、 安裝完畢后應(yīng)試壓、清洗、消毒、經(jīng)相關(guān)部門驗(yàn)收合格后方可使用。
同材質(zhì)保證書 (3)
茲有我司（公司名稱）： 深圳市森富同紙品有限公司 于__2012_年__5_月_24_日在深圳市虹彩檢測(cè)技術(shù)有限公司做測(cè)試，樣品名為： 拼圖 /嬰兒拼圖 ；
材料為： 紙品 ；拼圖包裝盒涂層與拼圖涂層是相同的，包裝盒與拼圖底材也是相同的。
嬰兒拼圖包裝盒涂層與拼圖涂層是相同的，包裝盒與拼圖底材也是相同的。
本司保證以上樣品所用的材料等均為同一材質(zhì)，如有欺瞞，我司將承擔(dān)所有風(fēng)險(xiǎn)及經(jīng)濟(jì)、法律責(zé)任。
公司蓋章及簽署：
日期： 年 月 日
hct接單人： hct內(nèi)部接單號(hào)：
醫(yī)用耗材質(zhì)量保證書
甲方（供貨方）：北京中興名業(yè)醫(yī)療器械有限公司
乙方（進(jìn)貨方）：xxx醫(yī)院
加強(qiáng)質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的`質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，說(shuō)明書等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。
三、乙方首次購(gòu)入醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用。甲方對(duì)其提供資料真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。
四、甲方是經(jīng)營(yíng)企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應(yīng)按批次向乙方提供檢驗(yàn)報(bào)告書或其他有效證件。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。
六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負(fù)責(zé)。
七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方有權(quán)向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負(fù)責(zé)。
十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）： 年 月 日
年 月 日
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