名詞解釋儀器分析

1指示電極：在電化學(xué)電池中借以反映待測離子活度，發(fā)生所需電化學(xué)反應(yīng)或激發(fā)信號的電極。

2參比電極：在恒溫恒壓條件下，電極電位不隨溶液中待測離子活度的變化而變化，具有基本恒定電位值的電極。

3鈉差（堿差）：當(dāng)電極測定PH>9.5或鈉離子濃度較高的溶液時，ph值的測定值低于真實值，偏小而產(chǎn)生負誤差。

4酸差：測定pH<1的強酸溶液時, PH的測定值高于真實值，產(chǎn)生正誤差。

5原子光譜法：以測量氣態(tài)原子離子外層或內(nèi)層電子能級躍遷所產(chǎn)生的光譜為基礎(chǔ)的成分分析方法。 6分子光譜法：以測量分子轉(zhuǎn)動能級，分子中原子的振動能級（包括分子轉(zhuǎn)動能級），分子的電子能級（包括振-轉(zhuǎn)能級）等的能級躍遷而產(chǎn)生的分子光譜為基礎(chǔ)的定性定量和物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的分析方法。 7生色團（Chromphre）含有π鍵的不飽和基團，能產(chǎn)生n-π*,π-π*躍遷。

8助色團(Auxochrome)含有非鍵電子對的飽和基團，本身沒有生色功能：與生色團相連時，發(fā)生n-π共軛作用，增強生色團的生色能力。

9紅移（Red shift）某化合物的最大吸收波長向長波方向移動。

10藍移（Blue shift）某化合物的最大吸收波長向短波方向移動。

11增色/減色效應(yīng)(Hyperchromic/Hypochromic effect)：吸收強度（摩爾吸光系數(shù)）增大/減小的現(xiàn)象。 12熒光發(fā)射（Fluorescence emission）當(dāng)激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過內(nèi)轉(zhuǎn)換或振動弛豫到達第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級后，以輻射形式發(fā)射光量子，回到基態(tài)的過程。

13磷光發(fā)射(Phosphorescence emission)經(jīng)過體系間跨越的分子再通過振動弛豫降至激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級，躍遷回基態(tài)的各個能級并輻射發(fā)光的過程。

14振動弛豫（Vibrational relaxation）激發(fā)態(tài)分子與溶劑分子碰撞，以熱能形式損失部分能量，以極快速度降至同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級上。

15內(nèi)轉(zhuǎn)換（Internal conversion）當(dāng)2個電子能級靠近或有重疊時，發(fā)生電子由高能級以無輻射躍遷的方式返回低能級，將激發(fā)能轉(zhuǎn)變成熱能。

16外轉(zhuǎn)換（External conversion）激發(fā)態(tài)分子與溶劑分子或其他溶質(zhì)分子相互作用及能量轉(zhuǎn)移，使熒光強度減弱甚至消失。

17基線單重態(tài)：2S+1=1,S=0 無凈電子自旋，所有電子成對。

激發(fā)單重態(tài)：2S+1=1,S=0 發(fā)生躍遷，但無自旋方向改變。

激發(fā)三重態(tài)：2S+1=3,S=1 發(fā)生躍遷，伴隨自旋方向的改變（有2電子自旋方向平行）

18激發(fā)光譜：不同激發(fā)波長的輻射引起物質(zhì)某一波長熒光所得光譜。(Y-熒光強度，X-激發(fā)光波長) 發(fā)射（熒光）光譜：處于激發(fā)態(tài)的分子回到基態(tài)時產(chǎn)生的熒光光譜。（Y熒光強度，X-熒光波長） 熒光量子產(chǎn)率：熒光分子將吸收的光能轉(zhuǎn)化為熒光的百分率。（熒光強度/激發(fā)光強度）

19瑞利散射（Rayleigh scattering）當(dāng)光子與物質(zhì)分子發(fā)生彈性碰撞引起散射，無能量交換，僅運動方向發(fā)生改變，波長不變。

20拉曼散射（Raman scattering）當(dāng)光子與物質(zhì)分子發(fā)生非彈性碰撞引起散射，光子不僅運動方向發(fā)生改變，而且與溶劑發(fā)生能量轉(zhuǎn)移，散射光波長較激發(fā)波長稍長或稍短。

21熒光猝滅：熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或其他溶質(zhì)分子相互作用引起熒光強度降低熒光強度與濃度不成線性關(guān)系的現(xiàn)象。

22基頻峰（Fundamental bands）分子由基態(tài)（V=0）躍遷至第一激發(fā)態(tài)（V=1）所產(chǎn)生的強吸收峰。 23倍頻峰（Multiplier bands）分子從基態(tài)躍遷到第二激發(fā)態(tài)，第三激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的弱吸收峰。 24特征峰：用于鑒別官能團存在的吸收峰。

25相關(guān)峰：一個官能團有多種振動形式，因而有若干相互依存而又相互佐證的吸收譜帶，稱為相關(guān)峰 26原子吸收分光光度法（Atomic absorption spectrophotometry，AAS）基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸汽對特征譜線的吸收作用來進行定量分析的方法。

I wish you well on the test results.

2017級醫(yī)學(xué)檢驗3班內(nèi)部復(fù)習(xí)資料 堃哥出品，必屬精品LEONSEM 27共振線：原子由激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)所發(fā)射的譜線為發(fā)射共振線，相反原子由基態(tài)直接躍遷至第一激發(fā)態(tài)的譜線為吸收共振線。

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28特征濃度：指產(chǎn)生1%吸收或0.0044吸光度值時所對應(yīng)的待測元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（濃度）。

29檢出限：在給定分析條件和某一置信度下可被檢出的最小濃度或最小量（3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差）。

30多普勒變寬（Doppler wider）：熱變寬，由于原子在空間的無規(guī)則熱運動所引起的譜線變寬。 31壓力變寬：由于在一定蒸汽壓力下粒子間相互碰撞而引起能級變化所致的譜線變寬。

32積分吸收：基態(tài)原子蒸汽所吸收的總能量。

33峰值吸收：吸收線中心波長處的吸收系數(shù)K0為峰值吸收系數(shù)（光源發(fā)射線半寬度遠小于吸收線半寬度，發(fā)射與吸收的中心頻率須完全一致）.

34.質(zhì)譜法（Mass Spectrometry，MS）利用各種離子化技術(shù)將化合物轉(zhuǎn)化為離子，按照其荷質(zhì)比（M/Z）的差異進行分離測定，從而進行物質(zhì)結(jié)構(gòu)和成分分析的方法。

35基線（Baseline）操作條件下，沒有組分流出，僅有流動相通過檢測器系統(tǒng)時所形成的流出曲線。 36死時間（Dead time）從進樣到柱后，不被固定相滯留的組分出現(xiàn)濃度極大值時所需的時間。 37保留時間（Retention time）從進樣開始到某個組分的色譜峰頂點的時間間隔。

38死體積（Dead volume）不被固定相保留的組分通過色譜柱所消耗流動相的體積。

39保留體積（Retention volume）從進樣開始到某個組分出現(xiàn)濃度最大值時流動相所通過的體積。 40相對保留值（relative retention value）相同操作條件下，組分與參比組分的調(diào)整保留值之比。 41分離度（Resolution,R）色譜圖中相鄰兩峰分離程度的量度，為保留值之差與峰寬平均值之比。

42分配系數(shù)（Distribution coefficient，K）在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間分配達到平衡時的濃度比。

43容量因子 (Capacity factor，k)在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動相間分配達到平衡時的質(zhì)量比。

44程序升溫：氣相色譜分析中，色譜柱溫度按一定程序連續(xù)地隨時間線性或者非線性逐步升高。

45化學(xué)鍵合相（Chemically bonded phase）利用化學(xué)反應(yīng)通過共價鍵將有機分子鍵合在載體表面，形成均一牢固的單分子薄層而構(gòu)成的固定相。

46正相鍵合相色譜（NP-bonded phase chromatography）采用極性鍵合相為固定相，非極性或弱極性溶劑作為流動相的色譜法。

47反相鍵合相色譜（RP-bonded phase chromatography）采用非極性鍵合相為固定相，極性溶劑作為流動相的色譜法。

48梯度洗脫（Gradient elution）在洗脫過程中連續(xù)地或階段性地改變流動相的組成。

高壓梯度（內(nèi)梯度）先加壓，后混合：低壓梯度（外梯度）先混合，后加壓。

49親和色譜法（Affinity chromatography，AC）由生物分子間親和吸附和解離原理建立。

50電泳（Electrophoresis）在電解質(zhì)溶液中，位于電場中的帶電離子在電場力的作用下，以不同速度向其所帶電荷方向相反的電極方向遷移的現(xiàn)象。

51電滲（Electroosmosis）液體兩端施加電壓時，液體相對于固體表面移動的現(xiàn)象。

52毛細管電泳（Capillary Electrophoresis）以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分離技術(shù)。

53電滲流（Electroosmotic flow，EOF）管內(nèi)溶液在外電場作用下整體朝一個方向運動的現(xiàn)象。

儀器分析名詞解釋2017-04-09 11:51 | #2樓

1. 指示電極：是電極電位值隨被測離子的活（濃）度變化而改變的一類電極

2. 參比電極：是在一定條件下，電位值已知且基本恒定的電極

3. 液接電位：在兩個組分不同或組成相同而濃度不同的電解質(zhì)溶液互相接觸的界面間所產(chǎn)生的電位差

4. 酸差：是指用PH玻璃電極測定PH<1的溶液時，測得的PH（即讀數(shù)）大于真實值而產(chǎn)生的正誤差

5. 鈉差：是指用PH玻璃電極測定PH>9的溶液時，測得的PH（即讀數(shù)）小于真實值而產(chǎn)生的負誤差

6. 不對稱電位：當(dāng)阿爾法外等于阿爾法內(nèi)時，即玻璃電極內(nèi)膜、外溶液的PH相等時，希格瑪膜應(yīng)等于0，但實際上希格瑪膜并不等于零，仍有1~3MV的電位差

7. 直接電位法：是選擇合適的指示電極與參比電極，浸入待測溶液中組成原電池，通過測量原電池的電動勢，根據(jù)Nernst方程直接求出待測組分濃度的方法。

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8. 電位滴定法：是根據(jù)在滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點的一類滴定分析方法

9. 吸光系數(shù)： 是物質(zhì)的特性常數(shù)，表明物質(zhì)對某一特定波長光的吸收能力

http://m.emrowgh.com摩爾吸光系數(shù)(ε)：是指在一定波長時，溶液質(zhì)量濃度為1%，厚

度為1cm的吸光度用Em標(biāo)記

11.百分吸光系數(shù)：是指在一定波長時，溶液質(zhì)量濃度為1%厚度為1cm1

的吸光度

12.助色團：是指含有非鍵電子的雜原子飽和基團，當(dāng)他們與生色團或飽和烴相連時，能使該生色團或烴的吸收峰向長波方向一定，并使吸收強度增強

13.發(fā)色團：是有機化合物分子結(jié)構(gòu)中含有貝塔-貝塔*或n-貝塔*躍遷的基團，即能在紫外-可見光范圍內(nèi)產(chǎn)生吸收的原子團

14.藍（紫）移：是化合物的結(jié)構(gòu)改變時或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動的現(xiàn)象

15.紅移：是由于化合物的結(jié)構(gòu)改變，如發(fā)生共軛作用、引入助色團，以及溶劑改變等 ，使吸收峰向波長方向移動的現(xiàn)象

16.K帶：相當(dāng)于共軛雙鍵中貝塔—貝塔*躍遷所產(chǎn)生的吸收峰，其特點是摩爾吸光系數(shù)值一般大于10四次方，為強帶

17.R帶：由n—貝塔*躍遷引起的吸收帶，是雜原子的不飽和基團，是弱吸收，其摩爾吸光系數(shù)數(shù)值一般在100以內(nèi)

18.B帶：是芳香族（包括雜芳香族）化合物的特征吸收帶

19.熒光：是物質(zhì)分子接受光子能量被激發(fā)后，從激發(fā)態(tài)的最低振動能級返回基態(tài)時發(fā)射出的光

20.激發(fā)光譜：表示不同激發(fā)波長的輻射引起物質(zhì)發(fā)射某種一波長熒光的相對效率

21.熒光光譜：表示在所發(fā)射的熒光中各種波長組分的相對強度

22.拉曼光：光子和物質(zhì)分子發(fā)生非彈性碰撞時，在光子運動方向發(fā)

生改變的同時，光子與物質(zhì)分子發(fā)生能量的交換，光子把部分能量轉(zhuǎn)移給物質(zhì)分子或從物資分子獲得部分能量，而發(fā)射出比入射光稍長或稍短的光

23.瑞利光：光子和物質(zhì)分子發(fā)生彈性碰撞時，不發(fā)生能量的交換，僅僅是光子運動方向發(fā)生改變

24.基頻峰：是分子吸收一定頻率的紅外線，由振動基態(tài)V=0躍遷至第一激發(fā)態(tài)V=1時，所產(chǎn)生的吸收峰

25.特征峰：物質(zhì)的紅外光譜是其分子結(jié)構(gòu)的客觀反映，譜圖中的吸收峰對應(yīng)于分子中各基團的振動形式

26.相關(guān)峰：是由一個基團產(chǎn)生的一組相互具有依存關(guān)系的吸收峰

27.紅外非活性振動：不能引起偶極距變化的振動

28. 不飽和度：

29.屏蔽效應(yīng)：繞核電子在外加磁場的誘導(dǎo)下，產(chǎn)生與外加磁場方向相反的感應(yīng)磁場，使原子核實受磁場強度稍有降低

30.化學(xué)位移：由于屏蔽效應(yīng)的存在，不同化學(xué)環(huán)境的氫核的共振頻率不同

31.磁各向異性：物體中相對于一個給定參考系的各不同方向上，物體具有不同磁性的現(xiàn)象

32.n + 1律：某基團的氫與n個相鄰氫偶合時被分-裂為n+1重峰，而與該基團本身的氫數(shù)無關(guān)

33.自旋偶合：核自旋女生的核磁距間的互相干擾

34.自旋分-裂：是由自旋偶合引起共振峰分-裂的想象

35.化學(xué)等價核：在核磁共振譜中，有相同化學(xué)環(huán)境的核具有相同的化學(xué)位移

36.磁等價核：分子中一組化學(xué)等價核與分子中的其他任何一個核都有相同強弱的偶合

37.基峰：以質(zhì)譜中最強峰的高度為100%的峰

38.氮律（N律）：由C、H、O組成的化合物，分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為偶數(shù)；由C、H、O、N組成的化合物，含奇數(shù)個N，分子離子峰的質(zhì)量數(shù)是奇數(shù)，含偶個數(shù)N，分子離子峰的質(zhì)量數(shù)是偶數(shù)

39.分子離子：化合物分子通過某種電離方式，十區(qū)一個外層價電子而形成帶正電荷的離子

40.亞穩(wěn)離子：離子（m1+）脫離離子源后并在到達質(zhì)量分析器前，由于其內(nèi)能較高或相互碰撞等因素，在飛行過程中可能發(fā)生裂解而形成低質(zhì)量的離子m2這種離子的能量比在離子源中產(chǎn)生的m2+離子能量小，且不穩(wěn)定

41.吸附色譜法：利用被分離組分對固定相表面吸附中心吸附能力的差別，即吸附系數(shù)的差別而實現(xiàn)分離

42.分配色譜：利用被分離組分在固定相或流動相中的溶解度差別，即在兩相間的分配系數(shù)的差別而實現(xiàn)分離

43.離子交換色譜法：利用被分離組分離子交換能力的差別，或選擇性系數(shù)的差別而實現(xiàn)分離

44.空間排阻色譜：根據(jù)被分離組分分子的線團尺寸，或滲透系數(shù)的大小而進行分離

45.分配系數(shù)：是在一定溫度和壓力下。達到分配平衡時，組分在固定相和流動相中的濃度比

46.容量因子：又稱質(zhì)量分配系數(shù)，即達到分配平衡后，組分在固定相和流動相中的質(zhì)量之比

47.保留時間：是從進樣到某組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時的時間間隔，即從進樣開始到某組分的色譜峰頂點的時間間隔

48.死時間：是分配系數(shù)為零的組分即不被固定相吸附或溶解的組分

的保留時間

49.死體積：是由進樣器至檢測器的流路中未被固定相占有的空間的容積

50.調(diào)整保留時間：是某組分由于溶解或被吸附于固定相，比不溶解或不被吸附的組分在色譜柱中多停留的時間

51.梯度洗脫：在同一個分析周期中，按一定程度不斷改變流動相的濃度配比

52.正相分配色譜：流動相的極性弱于固定相的極性

53.反相分配色譜：流動相的極性強于固定相的極性

54.半峰寬：是峰高一半處的峰寬

55.相對保留時間：某成分與參照成分保留時間的比值吧

56. 化學(xué)鍵合相： 化學(xué)鍵合相是利用化學(xué)反應(yīng)通過共價鍵將有機分子鍵合在載體（硅膠）表面，形成均一、牢固的單分子薄層而構(gòu)成的固定相

57.分離度：是相鄰兩組分色譜峰保留時間只差與兩色譜峰峰寬均值之比

58.相對比移值：相對比移值是在一定條件下，被測組分的比移值與參考物質(zhì)比移值之比

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