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高分子物理復習名詞解釋
物理學是研究物質(zhì)運動最一般規(guī)律和物質(zhì)基本結(jié)構(gòu)的學科。作為自然科學的帶頭學科，物理學研究大至宇宙，小至基本粒子等一切物質(zhì)最基本的運動形式和規(guī)律，因此成為其他各自然科學學科的研究基礎(chǔ)。下面是小編為大家收集的高分子物理復習名詞解釋，希望對大家有所幫助。
高分子物理復習名詞解釋1
1、構(gòu)型是指分子中由化學鍵所固定的原子在空間的排列。要改變構(gòu)型，必須經(jīng)過化學鍵的斷裂與重組。
2、構(gòu)象是指由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子的空間位置上的變化。
3、鏈段：聚合物分子鏈的一部分（或一段），是高分子鏈運動的基本結(jié)構(gòu)單元。
4、高分子鏈能夠通過內(nèi)旋轉(zhuǎn)作用改變其構(gòu)象的性能稱為高分子鏈的柔順性。
5、等規(guī)度：全同或間同立構(gòu)單元所占的百分數(shù)。
6、均方末端距：末端距： 線型高分子鏈的一端至另一端的直線距離。用一向量(h)表示.。均方末端距用來表示高分子的尺寸。
高分子物理復習名詞解釋2
鏈結(jié)構(gòu)：指單個分子的結(jié)構(gòu)和形態(tài)。
2. 近程結(jié)構(gòu)：（一次結(jié)構(gòu)）化學結(jié)構(gòu)，包括高分子的組成和構(gòu)型。
3. 遠程結(jié)構(gòu)：（二次結(jié)構(gòu)）高分子的大小及其在空間的形態(tài)，鏈的柔順性及構(gòu)象。
4. 聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：（三次結(jié)構(gòu)）通過范德華力和氫鍵形成具有一定規(guī)則排列的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。
5. 構(gòu)型：是指分子中由化學鍵所固定的原子在空間的排列。
6. 構(gòu)造：是指鏈中原子的種類和排列，取代基和端基的種類單體單元的排列順序，支鏈的類型和長度等。
7. 構(gòu)象：由于σ單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)�；蛘叻肿又械娜�
代原子（取代基）繞C-C單鍵旋轉(zhuǎn)時所形成的任何可能的立體圖形。
8. 幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）：由于主鏈雙鍵的碳原子上的取代基不能繞雙鍵旋轉(zhuǎn)，當組成雙鍵的兩個碳原子同時被兩個不同的原子或基團取代時，即可形成順式、反式兩種構(gòu)型，它們稱作幾何異構(gòu)。
9. 鍵接異構(gòu)（順序異構(gòu)）：是指結(jié)構(gòu)單元在高分子鏈中的連接方式。一般頭尾相連占主導優(yōu)勢，而頭-頭（或尾-尾）相連所占比例較低。
10.持續(xù)長度：無限長高分子鏈的末端距在第一個鍵方向上投影的平均值，可以表征高分子鏈的剛性程度，值越大，剛性越大。
11. 有規(guī)立構(gòu)：有兩種旋光異構(gòu)單元完全是全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的高分子。
12. 規(guī)整度：（等規(guī)度）是指聚合物種全同立構(gòu)和間同立構(gòu)的聚合物占所有聚合物分子總的百分比。
13. 規(guī)整聚合物：全同立構(gòu)和間同立構(gòu)的高分子。
14. 全同立構(gòu)：高分子鏈全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成。
15. 間同立構(gòu)：高分子鏈由兩種旋光異構(gòu)單元交替鍵接而成。
16. 無規(guī)立構(gòu)：高分子鏈由兩種旋光異構(gòu)單元無規(guī)鍵接而成。
17. 線性：高分子鏈呈直線形
18. 交聯(lián)：高分子鏈之間通過支鏈聯(lián)結(jié)成一個三維空間網(wǎng)狀大分子
19. 支化：在縮聚過程中有官能度＞=3的單體存在，或在加聚過程中，有自由基的鏈轉(zhuǎn)移反應發(fā)生，或雙烯類單體中第二雙鍵的活化等生成支化的或交聯(lián)的高分子。
20. 支化度：以支化點密度或兩相鄰支化點之間的鏈的平均分子量來表示支化程度
高分子物理復習名詞解釋3
1.高分子化合物：由眾多原子或原子團主要以共價鍵結(jié)合而成的相對分子質(zhì)量在1萬以上的化合物。
2.近程結(jié)構(gòu)：構(gòu)成大分子鏈的結(jié)構(gòu)單元的化學組成和物理結(jié)構(gòu)。
3.遠程結(jié)構(gòu)：由數(shù)目眾多結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的分子鏈的長短及其空間形態(tài)和結(jié)構(gòu)。
4.凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)：從物理學角度界定聚合物的微觀結(jié)構(gòu)類型。
5.化學結(jié)構(gòu)：除非通過化學鍵斷裂并同時生成新鍵才能產(chǎn)生改變的分子結(jié)構(gòu)。
6.物理結(jié)構(gòu)：而將分子鏈內(nèi)，鏈間或基團與大分子之間的形態(tài)學表述均界定為物理結(jié)構(gòu)。
7.構(gòu)型：大分子鏈內(nèi)相鄰原子或原子團之間所處空間相對位置的表征。
8.構(gòu)象：指大分子鏈內(nèi)非化學鍵連接的鄰近原子或原子團之間空間相對位置的具體表征或狀態(tài)描述。
9.鏈段：鏈段指分子鏈內(nèi)可自由取向并在一定范圍獨立運動的最小單元。
10.鏈段長：既可用其實際長度l表示，也可用其所含結(jié)構(gòu)單元數(shù)N表示。
11.均方末端距：眾多分子鏈矢量末端距的均平方值，系表征線型聚合物分子鏈柔性的重要參數(shù)。
12.均方半徑：由組成分子鏈的所有鏈段的質(zhì)心至整個分子鏈質(zhì)心矢量距離的均方值。
13.熱力學鏈段長與動力學鏈段長：按照統(tǒng)計勢力學方法測定并計算的鏈段長度稱為“熱力學鏈段長度”。按照動力學方法測定并計算的鏈段長度則稱為“動力學鏈段長度”，其表征外界條件改變時分子鏈從一種平衡態(tài)構(gòu)象轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N平衡態(tài)構(gòu)象的難易和快慢。
14.自由結(jié)合鏈：內(nèi)旋轉(zhuǎn)不受任何限制。
15.Huhn等效鏈：以鏈段為內(nèi)旋轉(zhuǎn)單元的高斯鏈。
16.無擾尺寸A：選擇適當溶劑分子對聚合物分子鏈構(gòu)象和結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響降到最低甚至可忽略的理想條件下測定的分子鏈尺寸。
17.熔點：晶體完全熔化時的溫度。
18.熔限：沒有一個確定的熔點，而是一個相對較寬的溫度范圍。
19.凝聚態(tài)：根據(jù)微觀結(jié)構(gòu)有序程度差異而將聚合物歸類于非晶態(tài)，晶態(tài)，取向態(tài)，液晶態(tài)和多組分5種凝聚態(tài)。
20.力學態(tài)：根據(jù)宏觀力學特性將聚合物歸類于玻璃態(tài)，橡膠態(tài)和黏流態(tài)3種力學態(tài)。
21.內(nèi)聚能：將組成1 mol固態(tài)或液態(tài)物質(zhì)的所有分子遠移到彼此不再有相互作用的距離所消耗的能量，或者眾多分子從無限遠處凝聚成為1mol固態(tài)或液態(tài)時所釋放的能量。
22.內(nèi)聚能密度：單位體積物質(zhì)的內(nèi)聚能，等于該物質(zhì)的內(nèi)聚能與摩爾體積之比。
23.溶度參數(shù)：物質(zhì)內(nèi)聚能密度的平方根即溶度參數(shù)，同樣是表征物質(zhì)分子間作用力強弱的指標。
24.結(jié)晶速率：單位時間內(nèi)非晶態(tài)聚合物轉(zhuǎn)化為晶態(tài)聚合物的質(zhì)量百分率。
25.結(jié)晶度：將聚合物假定為由完全結(jié)晶和完全未結(jié)晶的部分組成，完全結(jié)晶部分與聚合物總量之百分比。
26.主期結(jié)晶和次期結(jié)晶：聚合物結(jié)晶過程大部分時間內(nèi)結(jié)晶速率符合Avrami方程，此階段稱為主期結(jié)晶階段。結(jié)晶最后階段卻發(fā)生偏離，這個階段稱為次期結(jié)晶階段。當晶體體積增長到彼此開始接觸和碰撞時，必將阻止晶體尺寸的繼續(xù)增加，表明主期結(jié)晶的結(jié)束。接著進行的則是殘留在晶片內(nèi)無定形分子鏈繼續(xù)進行有序化過程，以減少晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)缺陷，這就是次期結(jié)晶過程。
27.取向：在外力作用下分子鏈，鏈段和微晶均可沿外力方向有序排列。
28.取向度：表征取向態(tài)聚合物結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的一個重要參數(shù)。
29.取向態(tài)：介于晶態(tài)與非晶態(tài)之間的一類特殊凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的聚合物類型，其力學性能呈各向異性。
30.液晶態(tài)聚合物：兼具液體和晶體的部分特性，處于過渡狀態(tài)的特殊聚合物類型。
31.化學交聯(lián)：聚合物分子鏈間通過化學鍵而將線型分子轉(zhuǎn)變?yōu)槿S網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程。
32.物理交聯(lián)：僅通過分子鏈間彼此纏繞，互貫或扭結(jié)等形式而形成類似紡織物的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
33.松弛過程與松弛時間和松弛特性：聚合物在外界條件改變或受外力作用，需要較長時間才能從 一種平衡狀態(tài)過渡到另一平衡狀態(tài)，此過程即松弛過程。完成該過程所需時間即松弛時間。聚合物所特有，對時間具有強烈依賴的特性稱為松弛特性。
34.物理老化：指一般聚合物制品的許多性能隨時間推移而發(fā)生變化的現(xiàn)象，其本質(zhì)原因則是非鏈段的分子內(nèi)運動的持續(xù)緩慢進行，從非平衡態(tài)逐漸向平衡態(tài)過渡的結(jié)果。
35.化學老化：指因化學因素造成聚合物化學組成和結(jié)構(gòu)改變并最終導致其性能逐漸劣化的過程，其本質(zhì)原因則是聚合物化學組成和物理結(jié)構(gòu)的逐漸改變。
36.牛頓流體：流動過程中其切應力與流速梯度成正比的流體。
37.非牛頓流體：聚合物熔體和濃溶液的流動卻不服從牛頓定律，其切黏度并非確定值而是隨切變速率變化而改變。
38.松弛時間譜：松弛過程所對應的一系列松弛時間視為在一定范圍內(nèi)連續(xù)分布。
39.次級轉(zhuǎn)變：運動主體較小，運動級別較低，運動方式各異的熱運動過程同樣可以在一定溫度范圍內(nèi)發(fā)生或被凍結(jié)，這是一類相對于玻璃化轉(zhuǎn)變過程更低級別的松弛過程。
40.法向應力效應：具有彈性形變能力的聚合物熔體在高速旋轉(zhuǎn)運動時，往往會受到旋轉(zhuǎn)軸向應力作用而沿著軸向上爬，呈現(xiàn)中間高，邊沿低的現(xiàn)象。
41.擠出膨脹效應：聚合物熔體發(fā)生擠出膨脹的本質(zhì)原因，是熔體在模孔內(nèi)受力產(chǎn)生的可逆彈性形變在離開�？谝院筮M行的松弛過程，最終導致熔體力圖恢復受力前的體積而產(chǎn)生膨脹。
42.應變：無慣性移動的材料受外力作角而產(chǎn)生形狀和尺寸的相對改變。
43.應力：單位截面積材料所承受與外力方向相反，源于分子內(nèi)結(jié)構(gòu)改變而產(chǎn)生的內(nèi)作用力。
44.普彈性：一般聚合物在玻璃化溫度之下表現(xiàn)彈性模量較大，僅產(chǎn)生1%~5%的可回復形跡的性能。
45.高彈性：一般具有柔性分子鏈的非晶態(tài)聚合物在玻璃化溫度與黏流溫度之間表現(xiàn)彈性模量很小，卻可產(chǎn)生100%~2000%的可回復形變的特性。
46.熵彈性：橡膠在拉伸力作用下熵值減小，外力解除后熵值增加的自發(fā)過程使其恢復原來狀態(tài)。
47.蠕變：恒溫條件下，恒定應力作用于材料產(chǎn)生的應變隨時間延長而增大的現(xiàn)象。
48.應力松弛：發(fā)生彈性應變的材料維持其應變恒定所需應力隨時間延長而逐漸減小的現(xiàn)象。
49.時溫等效原理：同一黏彈過程既可在較高溫度和較短時間（或較高頻率）外力作用下完成，也可在較低溫度和較長時間（或較低頻率）外力作用下完成。
50.彈性滯后：聚合物在交變應力作用下應變落后于應力的現(xiàn)象稱為彈性滯后現(xiàn)象，在發(fā)生彈性形變的同時由于內(nèi)摩擦引起的能量耗散過程，使得施加應力過程和解除應力過程得到的應變-應力曲線往往不會重合。
51.力學損耗：又稱阻尼或內(nèi)耗，是聚合物特有，由于內(nèi)摩擦引起的能量耗散過程，聚合物在交變應力作用下，聚合物的黏性表現(xiàn)為力學損耗，其大小可用損耗模量和損耗正切角等表示。
52.推遲時間：在恒定應力條件下，聚合物產(chǎn)生的蠕變是按照指數(shù)形式發(fā)展的，τ具有時間量綱，是該模型的牲時間常數(shù)。
53.黏彈性：推遲時間是材料的黏度與彈性模量之比值，說明材料的蠕變是黏性和彈性綜合作用的結(jié)果，具體表現(xiàn)為動力學過程的推遲彈性行為，而彈性被推遲的程度則決定于材料黏度η和模量E的相對大小。
54.泊松比：拉伸試驗材料橫向單位寬度減小值與縱向單位長度增加值之比。
55.屈服：材料發(fā)生普彈性形變后，應力如果繼續(xù)增加并超過材料之彈性極限，則可能出現(xiàn)脆性斷裂或延性屈服，分別為脆性和韌性材料的力學表現(xiàn)。所謂“屈服”系指材料在受到拉伸剪切應力分量的作用下而表現(xiàn)出的整體變形。
56.屈服點：將達到材料屈服時的應力定義為屈服點。
57.銀紋化現(xiàn)象：聚合物在拉伸應力作用下產(chǎn)生裂而不斷，內(nèi)表面積達100M2/cm2的微細絲狀空穴，光線經(jīng)空穴內(nèi)表面多次反射和折射以后使材料變得不透明，致使透明聚合物內(nèi)部顯現(xiàn)銀白色，由此而得名。銀紋化絲狀體內(nèi)的聚合物已發(fā)生很大的應變，銀紋化過程往往伴隨著聚合物體積的膨脹。
58.第2維利系數(shù)與Huggins參數(shù)：第2維利系數(shù)A與Huggins參數(shù)x意義類似，均指聚合物分子鏈段之間以及鏈段與溶劑分子之間的相互作用，溶液中鏈段間的排斥作用與鏈段-溶劑分子間作用競爭結(jié)果的量度。A的數(shù)值大小決定于相互作用參數(shù)x、溶劑的偏摩爾體積和聚合物的相對密度等因素，這與聚合物-溶劑體系的類型、溶劑化作用強弱、大分子在溶液中的存在形態(tài)以及試驗溫度等因素相關(guān)。x=(Z-2)ΔE12/κT
59.相對黏度：將溶液黏度與純?nèi)軇ざ戎�，即兩者流過毛細管黏度計耗費的時間之比。
60.增比黏度：將溶液相對于純?nèi)軇ざ仍黾拥姆榷x為增比黏度。數(shù)值上等于相對黏度減1。
61.比濃黏度：將增比黏度與試液濃度之比定義為比濃黏度。
62.特性黏度：無限稀釋溶液至濃度趨近于0時的比濃黏度或比濃對數(shù)黏度。
63.Θ溫度：指溶劑-聚合物混合超額偏摩爾混合熱與超額混合熵之比值，即該過程能夠自動進行的下限溫度�；蛉芤撼~化學位等于零的溫度�；�?qū)⒕酆衔锓肿渔溙幱凇盁o擾狀態(tài)”而具有“無擾尺寸”的溫度。
64.Θ溶劑：指滿足溶液超額化學位等于零的溶劑。
65.構(gòu)象熵：溶解過程的混合熵。
66.溶劑化熵：溶劑化作用促使大分子鏈的柔性改變而產(chǎn)生的熵增量ΔS。
67.外增塑：在聚合物中加入增塑劑而產(chǎn)生的增塑作用。
68.內(nèi)增塑：大分子主鏈上帶有適當長度支鏈的聚合物或者由兩種單體合成的共聚物往往表現(xiàn)出具有增塑作用的特性，將這種由化學途徑實現(xiàn)的增塑作用稱為內(nèi)增塑。
69.退火：將材料升溫到接近溶點并維持一定時間的過程。
70.淬火：將溫度升高到接近熔點的材料急速冷卻到室溫的過程。
80.皂化值表示在規(guī)定條件下，中和并皂化lg物質(zhì)所消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)。皂化值表示在規(guī)定條件下，中和并皂化lg物質(zhì)所消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)。皂化值愈高，說明脂肪酸分子量愈小，親水性較強，失去油脂的特性；皂化值愈低，則脂肪酸分子量愈大或含有較多的不皂化物，油脂接近固體，難以注射和吸收，所以注射用油需規(guī)定一定的皂化值范圍，使油中的脂肪酸在C16－C18的范圍。
81.塑化指塑料在料筒內(nèi)經(jīng)加熱達到流動狀態(tài)并具有良好的可塑性的全過程。
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