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藥劑學(xué)名詞解釋匯總
方劑調(diào)配和制劑制備合稱為藥劑學(xué)。其研究對(duì)象主要是藥物制劑。藥劑學(xué)主要講述研究藥物配制理論、生產(chǎn)技術(shù)以及質(zhì)量控制合理利用等方面的內(nèi)容。下面是小編為大家收集的藥劑學(xué)名詞解釋匯總,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
藥劑學(xué)名詞解釋 1
1.藥劑學(xué)(Pharmaceutics):是研究藥物制劑的基本理論,處方設(shè)計(jì),制備工藝,質(zhì)量控制,合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。
2.藥物制劑(Pharmaceuticalpreparations):是指以劑型體現(xiàn)的藥物的具體品種,能直接應(yīng)用于患者。
3.劑型(Dosageforms):適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的與一定給藥途徑相適應(yīng)的給藥形式,就叫做藥物劑型,簡(jiǎn)稱劑型。
4.藥品:是指經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的原料藥和制劑產(chǎn)品,有國(guó)家藥品批準(zhǔn)。
5.輔料:系指生產(chǎn)藥物制劑時(shí)使用的賦型劑或附加劑。
6.藥物遞送系統(tǒng)(drugdeliverysystem,DDS):指在防治疾病的過(guò)程中所采用的不同于普通劑型的各種新型的給藥形式和方法。
7.藥典(Pharmacopoeia):是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)格的法典,一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編著,出版,并由政府頒布,執(zhí)行,具有法律約束力。
8.生產(chǎn)處方(Formulation):是制劑生產(chǎn)或者調(diào)配的重要書面文件,是配料和成本核算的依據(jù),包括藥物,用量,配制方法以及工藝等內(nèi)容。
9.醫(yī)師處方(Prescription):醫(yī)生對(duì)病人用藥的重要書面文件,包括藥品的種類,數(shù)量和用法。
10.處方藥(Prescritption(Ethical)drug):必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配,購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。
藥劑學(xué)名詞解釋 2
。ㄒ唬┨畛鋭
填充劑:用以增加片劑的重量和體積,利于壓片的輔料。
1.淀粉:便宜,可壓性差。淀粉/糖粉/糊精混合使用。另作崩解劑,淀粉漿作黏合劑。
2.糖粉:粘和力強(qiáng),吸濕性強(qiáng),片劑硬度大,口含片和可溶性片劑中多用(矯味作用)。
3.糊精:淀粉部分水解得到的產(chǎn)物。黏附力強(qiáng),硬度大,吸附性強(qiáng)。
4.乳糖:優(yōu)良的片劑填充劑。用噴霧干燥法制得的乳糖粒子接近球型,流動(dòng)性和可壓性好,可供粉末直接壓片。
5.可壓性淀粉:又稱預(yù)膠化淀粉。流動(dòng)性、可壓性、潤(rùn)滑性好,可用于粉末直接壓片。
6.微晶纖維素(MCC):流動(dòng)性、可壓性好,結(jié)合力強(qiáng),對(duì)藥物有較大的容納量,可用于粉末直接壓片。用量達(dá)20%時(shí)崩解較好。
7.無(wú)機(jī)鹽類:硫酸鈣(含兩個(gè)分子的結(jié)晶水);磷酸氫鈣;藥用碳酸鈣等。對(duì)四環(huán)素的吸收有影響。
8.甘露醇:流動(dòng)性差,價(jià)格貴。用于咀嚼片的填充劑。
(二)潤(rùn)濕劑與黏合劑
潤(rùn)濕劑:指可使物料潤(rùn)濕以產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的粘性以利于制成顆粒的液體。潤(rùn)濕劑本身無(wú)粘性或粘性不強(qiáng),但可潤(rùn)濕片劑物料并誘發(fā)物料本身的粘性,使之能聚結(jié)成軟材并制成顆粒。粘合劑是粘性物質(zhì)。
1.蒸餾水:不易混合均勻,制成的顆粒硬度不一致,片劑易出現(xiàn)麻點(diǎn)、不易崩解。
2.乙醇:30-70%,迅速攪拌、原創(chuàng)立即制粒、以減少揮發(fā)。
3.淀粉漿:常用。8%-15%.沖漿法、煮漿法。淀粉糊化后有粘性。
4.羧甲基纖維素鈉(CMC-Na):1%-2%.粘性強(qiáng)。
5.羥丙基纖維素(HPC):濕法制粒粘合劑和粉末直接壓片的粘合劑。
6.甲基纖維素(MC)和乙基纖維素(EC):MC溶于水。EC不溶于水,緩控釋制劑用得多。
7.羥丙基甲基纖維素(HPMC):水溶液。常用濃度2%-5%.
8.其它:10%-20%明膠溶液,50%-70%的蔗糖溶液,3%-5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液或醇溶液。
。ㄈ┍澜鈩
崩解劑:能促使片劑在胃腸道中迅速裂碎成小粒子的輔料?诤㈤L(zhǎng)效片、舌下片、原創(chuàng)植入片等可不加崩解劑。
1.干淀粉:先干燥,含水量<8%.用量一般為干顆粒的5%-20%
2.羧甲基淀粉鈉(CMS-Na):1%-6%.
3.低取代羥丙基纖維素(L-HPC):2%-5%.
4.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(交聯(lián)PVP),也叫交聯(lián)聚維酮
5.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CCNa):
6.泡騰崩解劑:枸櫞酸與碳酸氫鈉組成,遇水產(chǎn)生二氧化碳。避免受潮。
崩解劑的加入方法:
1.內(nèi)加法:崩解劑在制粒時(shí)加入,存在于顆粒內(nèi)部,一經(jīng)崩解便成細(xì)粒。
2.外加法:崩解劑加于顆粒之間壓片,崩解迅速。
3.內(nèi)外加法:既有內(nèi)加,又有外加。
4.崩解速度:外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法。
5.溶出速率:內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法。
。ㄋ模(rùn)滑劑:
助流劑:降低顆粒之間摩擦力,改善粉末流動(dòng)性。
抗黏劑:防止原輔料粘于沖頭表面。
(狹義)潤(rùn)滑劑:降低藥片與沖?妆陂g的摩擦力。
1.硬脂酸鎂:用量0.1%-1%.為疏水性物質(zhì),用量過(guò)大片劑不易崩解或溶出,不宜用于乙酰水楊酸、某些抗生素及多數(shù)有機(jī)堿鹽類的片劑。
2.微粉硅膠:助流劑(可用于粉末直接壓片),用量0.1%-0.3%.
3.滑石粉:助流性好,醫(yī),學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)不溶于水但有親水性,附著力差,用量0.1%-3%.
4.氫化植物油:溶于輕質(zhì)液體石蠟或己烷中噴于顆粒上。
5.聚乙二醇(PEG)4000或6000:水溶性。
6.月桂醇硫酸鎂:水溶性表面活性劑。
藥劑學(xué)名詞解釋 3
1. 藥劑學(xué)(pharmaceutics):是將原料藥制備成用于治療、診斷、預(yù)防疾病所需藥物制劑的一門科學(xué)。即以藥物制劑為中心研究其基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。
2. 劑型(dosage forms):把藥物制備成適合某種給藥途徑的適宜形式,即一類藥物制劑的總稱。例如:片劑、注射劑等。
3. 藥典(pharmacopoeia):是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版、并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力。
4. 臨界膠團(tuán)濃度(critical micell concentration ,CMC): 表面活性劑在水溶液中的濃度達(dá)到一定程度后,在表面的正吸附達(dá)到飽和,此時(shí)溶液的表面張力達(dá)到最低值。
5. 顆粒劑(granules):系指藥物與適宜的輔料混合制成具有一定粒度的干燥粒狀制劑。
6. 助溶(劑)(hydrotropy):系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等,以增加藥物在溶劑(主要是水)中的溶解度,這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。
7. 混懸劑(suspensions):系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。
8. 絮凝(flocculation):混懸微粒形成疏松聚集體的過(guò)程稱為絮凝。
9. 沉降體積比(sedimentation):是指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比。
10. 乳化劑(emulsifying agents):是乳劑的重要組成部分,對(duì)于乳劑的形成、穩(wěn)定性以及藥效等方面起重要作用。
11. 熱原(pyrogen):是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。
12. 固體分散體(solid dispersion):是指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的一種固態(tài)物質(zhì),又稱固體分散物。
13. 包合物(inclusion compound):系指一種分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的特殊的復(fù)合物。
14. 微囊(microcapsule):利用天然的或合成的高分子材料作為囊材,制備囊膜,將固態(tài)藥物或液體藥物包裹成微囊。
15. 等張溶液(isotonic solution):系指滲透壓與紅細(xì)胞張力相等的溶液。
16. 等滲溶液(isoosmotic solution):系指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。
17. 冷凍干燥法:是把含有大量水分的物料預(yù)先進(jìn)行降溫,凍結(jié)成冰點(diǎn)以下的固體,在真空條件下使冰直接升華,從而去除水分得到干燥產(chǎn)品的一種技術(shù)。
18. 倍散(triturations):小劑量的劇毒藥與數(shù)倍量的稀釋劑混合制成的散劑叫倍散。
19. 溶出度:指藥物從片劑、膠囊劑等固體制劑,在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。
20. 乳膏劑(creams):系指藥物溶解或分散于乳狀型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。
21. 置換價(jià):藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對(duì)基質(zhì)的置換價(jià)。
22. 緩釋制劑(sustained-release):系指用藥后能在機(jī)體內(nèi)緩慢釋放藥物,使藥物在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持有效血藥濃度的制劑,藥物的釋放多數(shù)情況下符合一級(jí)或Higuchi動(dòng)力學(xué)過(guò)程。
23. 控釋制劑(controlled-release):系指藥物按預(yù)先設(shè)定好的程序緩慢地恒速或接近恒速釋放的制劑,一般符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程,其特點(diǎn)是釋藥速度僅受制劑本身設(shè)計(jì)的控制,而不受外界條件,如pH、酶、胃腸蠕動(dòng)等因素的影響。
24. 注射劑(injections):系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無(wú)菌制劑。
25. 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(transdermal drug delivery system TDDS):是指藥物以一定的速率透過(guò)皮膚經(jīng)毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)的一類制劑。
26. 靶向制劑:是指借助載體、配體或抗體,將藥物通過(guò)局部給藥,胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。
27. 脂質(zhì)體(liposomes):這種將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層薄膜中所制成的超微球形載體制劑,稱為脂質(zhì)體。
28. 磁性微球:由磁流體和含藥磁性微球制得的有磁性定位作用的骨架微小球狀實(shí)體。
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29. 穿透促進(jìn)劑:是指那些能滲透進(jìn)入皮膚,降低藥物通過(guò)皮膚的阻力,降低皮膚的屏障功能,加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。
30. 曇點(diǎn)(cloud point):對(duì)于聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液,進(jìn)行加熱升溫時(shí)可導(dǎo)致表
面活性劑析出(溶解度下降)、出現(xiàn)混濁、稱此現(xiàn)象為起曇,此時(shí)的溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。
31. 氣霧劑(aerosols):系指藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中,使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出,用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。
32. 滴丸劑(guttate pills):系指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中,由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑,主要供口服。
33. 膜劑(films):系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。
34. HLB值:表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值。
35. 酊劑(tinetures):系指飲片用規(guī)定濃度乙醇提取而制得的可供內(nèi)服或外用的澄清液體制劑。
36. 流浸膏劑(fluid extracts):是將飲片提取液經(jīng)分離、純化后濃縮至規(guī)定濃度而制得的液體制劑。
37. 浸膏劑(extracts):是將飲片提取液經(jīng)分離、純化后除去全部溶劑至規(guī)定濃度而制得的粉末狀或膏狀 的固體制劑。
38. 糖漿劑(syrups):系指含藥物的濃蔗糖水溶液,供口服用。
藥劑學(xué)名詞解釋 4
1、藥劑學(xué)(Pharmaceuticals)
藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。
2、藥典(Pharmacopoeia)
藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力。
3、處方藥(prescription drug)
必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購(gòu)買,并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品?梢栽趪(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
4、非處方藥(nonprescription drug)
不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。
5、GMP(Good Manufacturing Practice)
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。
6、助溶劑(hydrotropy agent)
多為低分子化合物,與難溶性藥物形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等,以增加藥物在溶劑中溶解度。
7、潛溶劑(cosolvent)
系指能形成氫鍵的混合溶劑。(P23)在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí),藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却螅页霈F(xiàn)極大值,這種現(xiàn)象叫做潛溶(cosolvency),這種溶劑稱為潛溶劑。
8、酊劑(tincture)
指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液體制劑,亦可用流浸膏或浸膏溶解稀釋制成,可供內(nèi)服或外用。 (P149)
9、芳香水劑(aromatic waters)
指芳香揮發(fā)性藥物(多半為揮發(fā)油)的飽和或近飽和水溶液。(P147)
10、絮凝(flocculation)
混懸微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為絮凝。(P153)
在一定條件下,微粒表面帶有同種電荷時(shí)粒子間產(chǎn)生排斥力,而且雙電層越厚,則排斥力越大,微粒越穩(wěn)定。如在微粒分散體系中加入一定量的某種電解質(zhì),離子選擇性地被吸附于微粒表面,中和微粒表面的電荷,而降低表面帶電量及雙電層厚度,使微粒賤的斥力下降,顆粒聚集而形成絮狀物,但振要后可重新分散均勻。將這種現(xiàn)象叫做絮凝,加入的電解質(zhì)稱絮凝劑。
11、反絮凝(deflocculation)
如果在微粒體系中加入某種電解質(zhì)使得微粒表面的電位升高,靜電排斥力增加,阻礙了微粒之間的碰撞聚集,這種現(xiàn)象稱為反絮凝。(P58)
12、乳劑(emulsions)
又稱乳濁液,系指兩種互不相溶的液體,其中一種液體以小液滴狀態(tài)分散在另一種液體中所形成的非均相分散體系。(P157)
13、篩分(sieving)
是將粒子群按粒子的大小、形狀、比重、帶電性以及磁性等粉體性質(zhì)進(jìn)行分離的方法。
14、顆粒劑(granules)
是將藥物粉末與適宜的輔料混合而制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。(P248)
15、片劑(Tablets)
是指藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑,它是現(xiàn)代藥物制劑中應(yīng)用最為廣泛的重要?jiǎng)┬椭。(P250)
16、崩解劑(Disintegrants)
是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)。(P256)
17、滅菌制劑
指采用某一物理、化學(xué)方法殺滅或去除制劑中所有活的微生物的一類藥物制劑。(P168)
18、無(wú)菌制劑
指在無(wú)菌環(huán)境中采用無(wú)菌操作法或無(wú)菌技術(shù)制備不含任何活的微生物的一類制劑。
19、熱原(pyrogen)
是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素,微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高。
20、F0值
在一定滅菌溫度(T)、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間。(P187)
21、等滲溶液(isoosmotic solution)
與血漿滲透壓相等的溶液。
22、膠囊劑(Capsules)
將藥物(或藥物與輔料的混合物)填充于空心膠囊或密封軟質(zhì)囊殼中的固體制劑。(P275)
23、表面活性劑(Surf-actant)
是指那些具有很強(qiáng)表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。(P31)
24、HLB值(hydrophile-lipophile balance,HLB)
親水親油平衡值,系表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親合力。(P39)
25、臨界膠束濃度(critical micell concentration, CMC)
表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。
26、Krafft點(diǎn)
離子表面活性劑在水中的溶解度隨溫度升高,當(dāng)至某一溫度時(shí),其溶解度急劇升高, 該溫度稱為krafft點(diǎn), 相對(duì)應(yīng)的溶解度即為該離子表面活性劑的臨界膠束濃度(CMC)。(P42)
27、增溶劑(solubilizer)
具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。常用聚山梨酯類和聚氧乙烯脂肪酸類。
28、浸出制劑
指以重要提取物為原料藥制備的制劑,如湯劑、合劑、與口服液、酊劑、流浸膏、浸膏劑、煎膏劑。(P338)
29、牛頓流動(dòng)
純液體和多數(shù)低分子溶液在層流條件下的剪切應(yīng)力與剪切速度成正比。遵循該法則的液體為牛頓流體。這種物質(zhì)的流動(dòng)現(xiàn)象稱為牛頓流動(dòng)。
30、非牛頓流動(dòng)
把不遵循牛頓粘度定律的物質(zhì)稱為非牛頓流體,這種物質(zhì)的流動(dòng)現(xiàn)象稱為非牛頓流動(dòng)。
31、平均粒子徑
是指由不同粒徑組成的粒子群的平均粒徑。
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