制劑工崗位職責(zé)

　　在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，崗位職責(zé)在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎？下面是小編整理的制劑工崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

制劑工崗位職責(zé)1

　　研發(fā)分析研究員北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司，民康百草，民康百草崗位描述：

　　本職位隸屬于公司研發(fā)中心下屬的分析部門(mén)，主要負(fù)責(zé)分析研發(fā)工作，向分析主管匯報(bào)。

　　工作職責(zé)：

　　1、能獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研、制定和實(shí)施研究計(jì)劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果。

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和驗(yàn)證

　　3、配合合成和制劑工藝摸索

　　4、記錄和整理試驗(yàn)原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性

　　5、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)所需的`相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫(xiě)

　　6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)員的工作制定和培訓(xùn)

　　7、負(fù)責(zé)分析儀器的維護(hù)保養(yǎng)

　　8、完成部門(mén)和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)

　　職位要求

　　1、要求藥物分析及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成化學(xué)藥品的質(zhì)量研究；

　　3、熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫(xiě)和整理工作，能夠獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)申報(bào)資料以及原始記錄；

　　4、良好的實(shí)驗(yàn)操作能力，能完成各種理化檢驗(yàn)和儀器分析實(shí)驗(yàn)；

　　5、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)；

　　6、誠(chéng)實(shí)、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

制劑工崗位職責(zé)2

　　制劑工藝研究員廣西科倫制藥有限公司廣西科倫制藥有限公司（分支機(jī)構(gòu)）職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)注射劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工藝處方研究；

　　2、負(fù)責(zé)內(nèi)包材的質(zhì)量研究與剖析；

　　3、制定制劑項(xiàng)目的中試及工藝驗(yàn)證計(jì)劃與協(xié)調(diào)工作

　　任職要求：

　　1、具有藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷（985或211）；

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