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藥品醫(yī)療器械采購驗(yàn)收制度
在現(xiàn)實(shí)社會中，越來越多人會去使用制度，制度對社會經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會公共秩序的維護(hù)，有著十分重要的作用。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編幫大家整理的藥品醫(yī)療器械采購驗(yàn)收制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥品醫(yī)療器械采購驗(yàn)收制度1
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑本單位的用藥處方向就診者提供藥品，憑本單位的醫(yī)學(xué)證明文件或者根據(jù)診療需要向就診者提供醫(yī)療器械或者醫(yī)療器械服務(wù)。
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱；調(diào)配處方人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱或者藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷。村衛(wèi)生室（所）的從業(yè)人員經(jīng)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門組織的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)合格，可以從事村衛(wèi)生室（所）的'處方審核和調(diào)配工作。
三、審核處方人員對處方進(jìn)行審核后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。審核處方人員認(rèn)為處方存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方；認(rèn)為處方存在不合理用藥或者用藥錯誤時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，及時告知處方醫(yī)師，并按照有關(guān)規(guī)定書面報告。
四、配發(fā)藥品應(yīng)當(dāng)按照診療規(guī)范的要求，并在交付藥品時提供用藥指導(dǎo)。配發(fā)兒童使用藥品的，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)說明服用方法和注意事項(xiàng)。
五、使用醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照使用說明書的要求。一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用，對已經(jīng)使用過的，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定予以處理，并作出記錄。
藥品醫(yī)療器械采購驗(yàn)收制度2
一、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品。
二、加強(qiáng)近效期藥品管理，有效期在半年內(nèi)的藥品確定為近效期藥品。
三、在藥品驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、使用過程中發(fā)現(xiàn)有近效期的`藥品，必須采取措施，爭取在效期內(nèi)用完；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或過期藥品醫(yī)療器械時，應(yīng)及時確認(rèn)，確定為不合格的應(yīng)集中存放。
四、不合格藥品、醫(yī)療器械應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報損和銷毀。
五、不合格藥品的報損、銷毀由藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)一負(fù)責(zé)，不合格藥品的報損、銷毀要填報不合格藥品報損有關(guān)單據(jù)，并填寫報損藥品銷毀記錄。特殊藥品按規(guī)定處理。
六、應(yīng)認(rèn)真、及時、規(guī)范地做好不合格藥品、醫(yī)療器械的處理、報損和銷毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存。
藥品醫(yī)療器械采購驗(yàn)收制度3
為確保工程順利完工，便于系統(tǒng)統(tǒng)籌材料采購工作，提高工作成效，特編制本流程。本流程只適用于安裝工程項(xiàng)目的材料采購。
一、材料采購流程
1、為了避免因物資采購程序的不規(guī)范而造成物資不能及時準(zhǔn)確到位，避免因物資請購計劃統(tǒng)計不準(zhǔn)確而造成的采購成本增加及材料浪費(fèi)的現(xiàn)象，特制訂本流程。
2、采購應(yīng)堅持成本效益原則、質(zhì)量原則、進(jìn)度配合原則、公平j(luò)'z原則。要求向多家供應(yīng)商發(fā)采購函進(jìn)行詢價和質(zhì)量比較，在材料質(zhì)量保證不影響安裝工程質(zhì)量的前提下，按照質(zhì)優(yōu)價廉、同質(zhì)價低的原則采購。按照詢價、比價、議價、評估、索樣、定價、請購、訂購流程進(jìn)行。
3、常規(guī)物資的采購，項(xiàng)目部需根據(jù)項(xiàng)目的實(shí)際進(jìn)度合理安排物資具體的到場時間，再根據(jù)采購各種材料需要的合同簽訂周期及供貨周期，計算出材料需提交請購計劃的時間；
4、采購計劃表的填寫、審核
成本部門或項(xiàng)目部提前提交材料計劃給采購部門，公司總經(jīng)理或總工程師審核材料計劃，如審核不通過需及時讓成本部或項(xiàng)目部重新提交。如審核通過，采購部對成本或項(xiàng)目部提交的材料采購計劃單進(jìn)行登記并存檔；填寫××項(xiàng)目材料（設(shè)備）采購計劃表由項(xiàng)目部申報，表格式并由總工程師、項(xiàng)目經(jīng)理、總經(jīng)理和成本經(jīng)理審核簽字后提交財務(wù)。
二、采購計劃表的內(nèi)容
�。�1）項(xiàng)目部需在采購計劃表中準(zhǔn)確填寫所要請購物資的名稱、規(guī)格型號、單位、數(shù)量、計劃到貨時間等。
�。�2）對于采購材料必須符合項(xiàng)目中標(biāo)品牌，規(guī)格、型號符合設(shè)計要求，須在采購單上注明完整，必要時可附有說明、圖紙等，以做為采購和驗(yàn)收時的標(biāo)準(zhǔn)。
�。�3）采購單上的文字、數(shù)字、字母等需填寫清晰，特別是易混淆的字母、數(shù)字等，要保證他人可以辨認(rèn)清楚。
（4）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人在采購單上簽字后應(yīng)注意在空余部分是否已注明“以下空白”或打斜杠。
�。�5）采購單上填寫的日期需與提交時的日期一致。
�。�6）采購單一經(jīng)總經(jīng)理、總工程師簽字后，則不得涂改或加入新的內(nèi)容。
�。�7）對于有樣品的，供應(yīng)商須將樣品提交到相應(yīng)的采購人員手中，收樣人應(yīng)確認(rèn)“已收到樣品”，且留存于公司辦公室人員專人保管。
�。�8）對于特殊緊急情況，采購部門可直接填寫采購單，交付相關(guān)人員執(zhí)行采購?fù)瑫r告知公司總經(jīng)理，采購后補(bǔ)簽字后存檔。
（9）采購單上的到貨期限需符合材料采購周期。
�。�10）采購單須注明采購物資的用途及使用部位，材料采購量的審核依據(jù)為：公司成本部門預(yù)算＋現(xiàn)場實(shí)際情況。
（11）不能出現(xiàn)重復(fù)采購，原則上在同一采購周期內(nèi)不能出現(xiàn)同一物資出現(xiàn)兩次或兩次以上的采購。
三、采購合同談判、編輯、審核流程
第一條
合同談判
1、在和客戶談判之前，主談人員必須做好詳盡談判計劃，使用規(guī)范的表格做成洽談備忘錄，及時記錄洽談的內(nèi)容；
2、所談物資含有較強(qiáng)的專業(yè)性、技術(shù)性時，必須邀請相關(guān)技術(shù)人員參與談判，并對相關(guān)技術(shù)參數(shù)簽字確認(rèn)；
3、無論何種物資，原則上杜絕獨(dú)家投標(biāo)，必須找至三家以上的`客戶進(jìn)行投標(biāo)、洽談，特殊情況需報批。公司戰(zhàn)略客戶不需貨比三家。
4、所談供應(yīng)商為新客戶時，則應(yīng)要求其必須提供相關(guān)的證件（營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、生產(chǎn)許可證、法人代表簽字的委托書）。
5、我方合同談判人員須向?qū)Ψ秸J(rèn)真講解我公司合同文本的相關(guān)條款；
合同起草
1、采購合同應(yīng)清楚的說明采購產(chǎn)品的名稱、產(chǎn)地品牌、型號規(guī)格、技術(shù)要求、價格、交貨時間、交貨地點(diǎn)、交貨方式、檢驗(yàn)與違約索賠條件、運(yùn)輸方式、運(yùn)費(fèi)承擔(dān)方、發(fā)票、付款期限等內(nèi)容，并規(guī)定采購的產(chǎn)品不合格時，供貨方應(yīng)承擔(dān)的義務(wù)等重要事項(xiàng)；
2、買賣雙方單位名稱要做到“四一致”（乙方單位全稱、落尾、圖章與營業(yè)執(zhí)照）；
3、若因技術(shù)、質(zhì)量約定條款較多無法在主合同上表述清楚時，要單獨(dú)以合同附件的形式簽訂；
4、合同上所有欄目都必須認(rèn)真填寫，若有些欄目不需填寫時可用“/”代替；
5、“合同產(chǎn)品清單”中單位欄的填寫應(yīng)符合現(xiàn)行國家計量標(biāo)準(zhǔn)，不能以“捆、扎、堆、斤”等模糊或不規(guī)范詞語填寫，合計金額欄應(yīng)用規(guī)范的大寫文字填寫；
6、所談對方是個體戶時，乙方名稱中必須填寫對方身份證號碼，并附有身份證復(fù)印件；
7、材料及設(shè)備資料必須符合國家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，并且無條件提供相關(guān)資料。
藥品醫(yī)療器械采購驗(yàn)收制度4
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房負(fù)責(zé)人（和設(shè)備科負(fù)責(zé)人）負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件情況收集、報告和管理工作。
二、藥品不良反應(yīng)報告的范圍：
上市五年以內(nèi)的藥品，收集并報告它所有的可疑的不良反應(yīng)。
上市五年以上的藥品，報告它嚴(yán)重的`或罕見的或新的不良反應(yīng)。
三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件的，必須及時填寫藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件報告表，并上報青田縣藥械不良反應(yīng)監(jiān)測小組，如發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或罕見的不良反應(yīng)或不良事件，應(yīng)及時報告，必要時可越級上報。
四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生藥品、醫(yī)療器械使用安全事故的，應(yīng)及時向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。
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