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化學(xué)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)的歸納
在平凡的學(xué)習(xí)生活中，大家最熟悉的就是知識(shí)點(diǎn)吧？知識(shí)點(diǎn)有時(shí)候特指教科書上或考試的知識(shí)。掌握知識(shí)點(diǎn)有助于大家更好的學(xué)習(xí)。下面是小編為大家整理的化學(xué)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)的歸納，希望對(duì)大家有所幫助。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)的歸納 1
一、常用儀器及使用方法
用于加熱的儀器--試管、燒杯、燒瓶、蒸發(fā)皿、錐形瓶
可以直接加熱的儀器是--試管、蒸發(fā)皿、燃燒匙
只能間接加熱的儀器是--燒杯、燒瓶、錐形瓶(墊石棉網(wǎng)受熱均勻)
可用于固體加熱的儀器是--試管、蒸發(fā)皿
可用于液體加熱的儀器是--試管、燒杯、蒸發(fā)皿、燒瓶、錐形瓶
不可加熱的儀器量筒、漏斗、集氣瓶
(二)測(cè)容器--量筒
量取液體體積時(shí)，量筒必須放平穩(wěn)。視線與刻度線及量筒內(nèi)液體凹液面的最低點(diǎn)保持水平。
量筒不能用來加熱，不能用作反應(yīng)容器。量程為10毫升的量筒，一般只能讀到0.1毫升。
(三)稱量器--托盤天平 (用于粗略的稱量，一般能精確到0.1克。)
注意點(diǎn)：
(1)先調(diào)整零點(diǎn)
(2)稱量物和砝碼的位置為左物右碼。
(3)稱量物不能直接放在托盤上。
一般藥品稱量時(shí)，在兩邊托盤中各放一張大小、質(zhì)量相同的紙，在紙上稱量。潮濕的或具有腐蝕性的藥品()，放在加蓋的玻璃器皿(如小燒杯、表面皿)中稱量。
(4)砝碼用鑷子夾取。添加砝碼時(shí)，先加質(zhì)量大的砝碼，后加質(zhì)量小的砝碼(先大后小)
(5)稱量結(jié)束后，應(yīng)使游碼歸零。砝碼放回砝碼盒。
(四)加熱器皿--酒精燈
(1)酒精燈的使用要注意三不：
�、俨豢上蛉贾木凭珶魞�(nèi)添加酒精;
�、谟没鸩駨膫�(cè)面點(diǎn)燃酒精燈，不可用燃著的酒精燈直接點(diǎn)燃另一盞酒精燈;
③熄滅酒精燈應(yīng)用燈帽蓋熄，不可吹熄。
(2)酒精燈內(nèi)的酒精量不可超過酒精燈容積的2/3也不應(yīng)少于1/4。
(3)酒精燈的火焰分為三層，外焰、內(nèi)焰、焰心。用酒精燈的外焰加熱物體。
(4)如果酒精燈在燃燒時(shí)不慎翻倒，酒精在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上燃燒時(shí)，應(yīng)及時(shí)用沙子蓋滅或用濕抹布撲滅火焰，不能用水沖。
(五)夾持器--鐵夾、試管夾
(1)鐵夾夾持試管的位置應(yīng)在試管口近1/3處。 試管夾的長(zhǎng)柄，不要把拇指按在短柄上。
(2)試管夾夾持試管時(shí)，應(yīng)將試管夾從試管底部往上套;夾持部位在距試管口近1/3處;用手拿住。
(六)分離物質(zhì)及加液的儀器--漏斗、長(zhǎng)頸漏斗
過濾時(shí)，應(yīng)使漏斗下端管口與承接燒杯內(nèi)壁緊靠，以免濾液飛濺。長(zhǎng)頸漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的氣體從長(zhǎng)頸漏斗口逸出。
二、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作
(一)藥品的取用
1、藥品的存放：
一般固體藥品放在廣口瓶中，液體藥品放在細(xì)口瓶中(少量的液體藥品可放在滴瓶中)，
金屬鈉存放在煤油中(雨水燃燒)，白磷存放在水中(燃點(diǎn)低，易燃，在空氣中可自燃)
2、藥品取用的總原則
�、偃∮昧浚喊磳�(shí)驗(yàn)所需取用藥品。如沒有說明用量，應(yīng)取最少量，固體以蓋滿試管底部為宜，液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶，也不可亂丟，更不能帶出實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)放在指定的容器內(nèi)。
�、谌唬喝魏嗡幤凡荒苡檬帜�、舌嘗、或直接用鼻聞試劑(如需嗅聞氣體的氣味，應(yīng)用手在瓶口輕輕扇動(dòng)，僅使極少量的氣體進(jìn)入鼻孔)
3、固體藥品的取用
�、俜勰罴靶×钏幤罚河盟幊谆騐形紙槽
�、趬K狀及條狀藥品：用鑷子夾取
4、液體藥品的取用
①液體試劑的傾注法： 取下瓶蓋，倒放在桌上，(以免藥品被污染)。標(biāo)簽應(yīng)向著手心，(以免殘留液流下而腐蝕標(biāo)簽)。拿起試劑瓶，將瓶口緊靠試管口邊緣，緩緩地注入試劑，傾注完畢，蓋上瓶蓋，標(biāo)簽向外，放回原處。
②液體試劑的滴加法：滴管的使用：
a、先趕出滴管中的.空氣，后吸取試劑
b、滴入試劑時(shí)，滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加
c、使用過程中，始終保持橡膠乳頭在上，以免被試劑腐蝕
d、滴管用畢，立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外)
e、膠頭滴管使用時(shí)千萬不能伸入容器中或與器壁接觸，否則會(huì)造成試劑污染
(二)連接儀器裝置及裝置氣密性檢查
裝置氣密性檢查：先將導(dǎo)管的一端浸入水中，用手緊貼容器外壁，稍停片刻，若導(dǎo)管 口有氣泡冒出，松開手掌，導(dǎo)管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就說明 裝置不漏氣。
(三)物質(zhì)的加熱
(1)加熱固體時(shí)，試管口應(yīng)略下傾斜，試管受熱時(shí)先均勻受熱，再集中加熱。
(2)加熱液體時(shí)，液體體積不超過試管容積的1/3，加熱時(shí)使試管與桌面約成450角，受熱時(shí)，先使試管均勻受熱，然后給試管里的液體的中下部加熱，并且不時(shí)地上下移動(dòng)試管，為了避免傷人，加熱時(shí)切不可將試管口對(duì)著自己或他人。
(四)過濾
操作注意事項(xiàng)：一貼二低三靠
一貼：濾紙緊貼漏斗的內(nèi)壁
二低：
(1)濾紙的邊緣低于漏斗口
(2)漏斗內(nèi)的液面低于濾紙的邊緣
三靠：
(1)漏斗下端的管口緊靠燒杯內(nèi)壁
(2)用玻璃棒引流時(shí)，玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊
(3)用玻璃棒引流時(shí)，燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部
過濾后，濾液仍然渾濁的可能原因有:
�、俪薪訛V液的燒杯不干凈
�、趦A倒液體時(shí)液面高于濾紙邊緣
③濾紙破損
(五)蒸發(fā)
注意點(diǎn)：
(1)在加熱過程中，用玻璃棒不斷攪拌。作用：加快蒸發(fā)，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺)
(2)當(dāng)液體接近蒸干(或出現(xiàn)較多量固體)時(shí)停止加熱，利用余熱將剩余水分蒸發(fā)掉，以避免固體因受熱而迸濺出來。
(3)熱的蒸發(fā)皿要用坩堝鉗夾取，熱的蒸發(fā)皿如需立即放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，要墊上石棉網(wǎng)。
(六)儀器的洗滌：
(1)廢渣、廢液倒入廢物缸中，有用的物質(zhì)倒入指定的容器中
(2)玻璃儀器洗滌干凈的標(biāo)準(zhǔn)：玻璃儀器上附著的水，既不聚成水滴，也不成股流下
(3)玻璃儀器中附有油脂：先用熱的純堿(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗滌，再用水沖洗。
(4)玻璃儀器附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽：先用稀鹽酸溶解，再用水沖洗。
(5)儀器洗干凈后，不能亂放，試管洗滌干凈后，要倒插在試管架上晾干。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)的歸納 2
一、使用托盤天平
使用托盤天平時(shí)，首先要調(diào)節(jié)平衡。調(diào)節(jié)平衡時(shí)，先把游碼移到零刻度，然后轉(zhuǎn)動(dòng)平衡螺母到達(dá)平衡。
二、給儀器加熱
使用試管或燒瓶作反應(yīng)容器需加熱時(shí)，先預(yù)熱，然后集中加熱。
三、制取氣體
制取氣體時(shí)，必須先檢查裝置的氣密性，然后裝藥品。檢查裝置的氣密性時(shí)應(yīng)先將導(dǎo)氣管放入水中然后再用雙手捂住試管。用氯酸鉀或高錳酸鉀加熱制氧氣結(jié)束時(shí)，應(yīng)先把導(dǎo)氣管從水中取出然后再熄滅酒精燈。
四、固體和液體的混合
固體液體相互混合或反應(yīng)時(shí)，要先加入固體，然后加入液體。
五、試驗(yàn)可燃性氣體
在試驗(yàn)氫氣、甲烷等的可燃性時(shí)，要先檢驗(yàn)氣氣體的純度，然后
再驗(yàn)其可燃性等性質(zhì)。
六、用還原性氣體還原氧化物
用還原性的氣體（如Ｈ2、ＣＯ）還原氧化銅等固體物質(zhì)時(shí)，一般需要加熱。實(shí)驗(yàn)時(shí)，要先通一會(huì)兒氣體，然后再加熱。實(shí)驗(yàn)完畢，先移去酒精燈，繼續(xù)通還原性氣體，直到試管冷卻。
七、稀釋濃硫酸
稀釋濃硫酸時(shí)，先往燒杯里加入蒸餾水，然后沿?zé)诼⑷霛饬蛩�，并用玻璃棒不斷攪拌，冷卻后裝瓶。
八、酸和堿的使用
如果酸（或堿）溶液流到試驗(yàn)臺(tái)上，應(yīng)先用適量的碳酸氫鈉（或稀醋酸）沖洗，再用水沖洗，最后用干布擦干。如果不慎將酸溶液沾到皮膚或衣服上，先用較多的水沖洗再用碳酸氫鈉溶液沖洗。如果是濃硫酸沾到皮膚上，必須先用抹布擦干，然后用水沖洗。
九、分離混合物
用重結(jié)晶的方法分離食鹽和硝酸鉀的'混合物，當(dāng)食鹽占相當(dāng)多量時(shí)，可以先加熱蒸發(fā)飽和溶液，析出食鹽晶體，過濾，然后再冷卻母液析出硝酸鉀晶體；當(dāng)硝酸鉀占相當(dāng)多量時(shí)，可以先冷卻熱飽和溶液，析出硝酸鉀晶體，過濾，然后再蒸發(fā)母液，析出食鹽晶體。
十、兩種液體反應(yīng)
在實(shí)驗(yàn)時(shí)，既要考慮到操作簡(jiǎn)便、現(xiàn)象明顯，還要考慮到經(jīng)濟(jì)實(shí)效、防止浪費(fèi)和保護(hù)環(huán)境，對(duì)學(xué)生進(jìn)行情感教育。復(fù)分解反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常要考慮到以上問題。如：硝酸銀溶液和氯化物溶液的相互反應(yīng)、鋇鹽溶液和硫酸鹽溶液相互反應(yīng)等等。遇到類似實(shí)驗(yàn)，應(yīng)先加入2mL～3mL氯化物溶液或硫酸鹽溶液，然后加入兩滴到三滴硝酸銀溶液或氯化鋇溶液，接著進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
十一、除去混合氣體中的水蒸氣和其他氣體時(shí)
除去混合氣體中的水蒸氣和其他氣體時(shí)，應(yīng)把混合氣體先通過盛有能除去其他氣體試劑的洗氣瓶，然后再通過盛有濃硫酸的洗氣瓶。即先除其他氣體后除水蒸氣 。 十二、驗(yàn)證混合氣體中是否混有水蒸氣和其他氣體時(shí)
在驗(yàn)證混合氣體中是否混有水蒸氣和其他氣體時(shí)，應(yīng)把混合氣體先通過盛有無水硫酸銅的干
燥管，然后再通過能檢驗(yàn)其他氣體的洗氣瓶。 即先驗(yàn)證水后驗(yàn)證]其他氣體
十三、檢驗(yàn)酸性氣體或堿性氣體
檢驗(yàn)氯化氫氣體時(shí)，先用蒸餾水潤(rùn)濕藍(lán)色石蕊試紙，然后用試紙檢驗(yàn)使之變成紅色；檢驗(yàn)氨氣時(shí)，先用蒸餾水潤(rùn)濕紅色石蕊試紙，然后用試紙檢驗(yàn)使之變成藍(lán)色。
十四、金屬和鹽溶液的置換反應(yīng)
混合溶液與一種金屬發(fā)生置換反應(yīng)的順序是“先遠(yuǎn)”“后近”；金屬混合物與一種鹽溶液發(fā)生置換反應(yīng)的順序也是“先遠(yuǎn)”“后近”。 如在硝酸銀與硝酸銅的混合溶液中加入鐵粉，鐵粉先與硝酸銀溶液反應(yīng)，然后再和硝酸銅溶液反應(yīng)。又如在鋅粉和鐵粉的混合物中加入硝酸銀溶液，硝酸銀溶液先和鋅粉反應(yīng)，然后再和鐵粉反應(yīng)。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)的歸納 3
一、常見物質(zhì)分離提純的10種方法
1.結(jié)晶和重結(jié)晶：利用物質(zhì)在溶液中溶解度隨溫度變化較大，如NaCl、NO3。
2.蒸餾冷卻法：在沸點(diǎn)上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。
3.過濾法：溶與不溶。
4.升華法：SiO2(I2)。
5.萃取法：如用CC的NaOH溶液里過濾分離。
7.增加法：把雜質(zhì)轉(zhuǎn)化成所需要的物質(zhì)：CO2(CO)：通過熱的CuO；CO2(SO2)：通過NaHCO3溶液。
8.吸收法：除去混合氣體中的氣體雜質(zhì)，氣體雜質(zhì)必須被藥品吸收：N2(O2)：將混合氣體通過銅網(wǎng)吸收O2。
9.轉(zhuǎn)化法：兩種物質(zhì)難以直接分離，加藥品變得容易分離，然后再還原回去：Al(OH)3、Fe(OH)3：先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解，過濾，除去Fe(OH)3，再加酸讓NaAlO2轉(zhuǎn)化成A1(OH)3。
二、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作中的七“不”
1.做完實(shí)驗(yàn)，用剩的藥品不得拋棄，也不要放回原瓶（活潑金屬鈉、鉀等例外）。
2.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4，不得先用水洗，應(yīng)根據(jù)情況迅速用布擦去，再用水沖洗；若眼睛里濺進(jìn)了酸或堿，切不可用手揉眼，應(yīng)及時(shí)想辦法處理。
3.用滴管添加液體時(shí)，不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。
4.向酒精燈里添加酒精時(shí)，不得超過酒精燈容積的2/3，也不得少于容積的1/3。
5.給物質(zhì)加熱時(shí)不得用酒精燈的內(nèi)焰和焰心。
6.給試管加熱時(shí)，不要把拇指按在短柄上；切不可使試管口對(duì)著自己或旁人；液體的.體積一般不要超過試管容積的1/3。
7.給燒瓶加熱時(shí)不要忘了墊上石棉網(wǎng)。
三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的先與后
1.加熱試管時(shí)，應(yīng)先均勻加熱后局部加熱。
2.用排水法收集氣體時(shí)，先拿出導(dǎo)管后撤酒精燈。
3.制取氣體時(shí)，先檢驗(yàn)氣密性后裝藥品。
4.收集氣體時(shí)，先排凈裝置中的空氣后再收集。
5.稀釋濃硫酸時(shí)，燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。
6.點(diǎn)燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃?xì)怏w時(shí)，先檢驗(yàn)純度再點(diǎn)燃。
7.檢驗(yàn)鹵化烴分子的鹵元素時(shí)，在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。
8.檢驗(yàn)NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用淀粉I試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]等氣體時(shí)，先用蒸餾水潤(rùn)濕試紙后再與氣體接觸。
9.做固體藥品之間的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，先單獨(dú)研碎后再混合。
10.配制FeCl3，SnCl2等易水解的鹽溶液時(shí)，先溶于少量濃鹽酸中，再稀釋。
11.中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)，用蒸餾水洗過的滴定管先用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗后再裝標(biāo)準(zhǔn)掖；先用待測(cè)液潤(rùn)洗后再移取液體；滴定管讀數(shù)時(shí)先等一二分鐘后再讀數(shù)；觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時(shí)，先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點(diǎn)。
12.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，每做一次，鉑絲應(yīng)先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時(shí)，再做下一次實(shí)驗(yàn)。
13.用H2還原CuO時(shí)，先通入H2，后加熱CuO，反應(yīng)完畢后先撤酒精燈，冷卻后再停止通H2。
14.配制物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)，先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1～2 c后，再改用膠頭滴管加水至刻度線。
15.安裝發(fā)生裝置時(shí)，遵循的原則是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。
16.濃H2SO4不慎灑到皮膚上，先迅速用布擦干，再用水沖洗，最后再涂上3％～5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸時(shí)，先水洗，后涂 NaHCO3溶液。
17.堿液沾到皮膚上，先水洗后涂硼酸溶液。
18.酸(或堿)流到桌子上，先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。
19.檢驗(yàn)蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時(shí)，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。
20.用pH試紙時(shí)，先用玻璃棒蘸取待測(cè)溶液涂到試紙上，再把試紙的顏色跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比，定出pH。
21.配制和保存Fe2+，Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時(shí)；先把蒸餾水煮沸趕走O2，再溶解，并加入少量的相應(yīng)金屬粉末和相應(yīng)酸。
22.稱量藥品時(shí)，先在盤上各放兩張大小，重量相等的紙(腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿) 加熱后的藥品，先冷卻，后稱量。
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