分析化學期末試題及參考答案
在日常學習和工作生活中，只要有考核要求，就會有試題，借助試題可以檢驗考試者是否已經(jīng)具備獲得某種資格的基本能力。你知道什么樣的試題才能切實地幫助到我們嗎？以下是小編收集整理的分析化學期末試題及參考答案，僅供參考，大家一起來看看吧。
分析化學模擬試卷
班級學號 姓名
一、單項選擇題（15分，每小題1分）
1、在以EDTA為滴定劑的絡合滴定中，都能降低主反應能力的一組副反應系數(shù)為（A）。
A、α
C、αY(H), αY(N)，αM(L)； B、αY(H), αY(N)，αMY； Y(N), αM(L)，αMY； D、αY(H),αM(L)，αMY。
2、在EDTA絡合滴定中，使滴定突躍增大的一組因素是（ B ）。
A、CM大，α
B、CM大，α
C、CM大，α
D、αY(H)小,αM(L)大，KMY�。� M(L)小，KMY大，αY(H) ��； Y(H)大, KMY小，αM(L)�。� Y(H)小，αM(L)大，KMY大，CM�。�
3、以EDTA為滴定劑，下列敘述錯誤的是（D）。
A、在酸度較高的溶液中，可形成MHY絡合物。
B、在堿性較高的溶液中，可形成MOHY絡合物。
C、不論形成MHY或MOHY，滴定反應進行的程度都將增大。
D、不論溶液pH值的大小，只形成MY一種形式絡合物。
4、在絡合滴定中，有時出現(xiàn)指示劑的“封閉”現(xiàn)象，其原因為（ D ）。 （M：待測離子；N：干擾離子；In：指示劑）
''''A、KMY； B、KMY； ?KNY?KNY
''''C、KMIn； D、KNIn。 ?KMY?KMY
5、在用EDTA測定Ca2+、Mg2+的含量時，消除少量Fe3+、Al3+干擾的下述方法中，哪一種是正確的（ C ）。
A、于pH=10的氨性緩沖溶液中直接加入三乙醇胺；
B、于酸性溶液中加入KCN，然后調至pH=10；
C、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調至pH=10的氨性溶液；
D、加入三乙醇胺時，不需要考慮溶液的酸堿性。
6、在1 mol·L-1HCl介質中，滴定Fe2+ 最好的氧化-還原方法是（ B）。 A、高錳酸鉀法；B、重鉻酸鉀法；C、碘量法；D、鈰量法 7、用0.02 mol·L-1KMnO4溶液滴定0.1 mol·L-1 Fe2+ 溶液和用0.002 mol·L-1 KMnO4溶液滴定0.01mol L-1Fe2+溶液兩種情況下滴定突躍的大小將（ A ）。
A、相等；B、濃度大突躍大；C、濃度小的滴定突躍大；D、無法判斷。 8、用K2Cr2O7法測定Fe時，若SnCl2量加入不足，則導致測定結果（ B）。 A、偏高；B、偏低；C、無影響；D、無法判斷。 9、碘量法測銅時，加入KI的目的是（ C ）。A、氧化劑 絡合劑 掩蔽劑；B、沉淀劑 指示劑 催化劑； C、還原劑 沉淀劑 絡合劑；D、緩沖劑 絡合劑 預處理劑。 10、對于AgCl沉淀，在酸性溶液中進行沉淀時，使沉淀溶解度減小的因素是（ A ）。
A、同離子效應；B、鹽效應；C、酸效應；D、絡合效應。 11、在重量分析中，洗滌無定形沉淀的洗滌液應該是（C）。 A、冷水；B、含沉淀劑的稀溶液；C、熱的電解質溶液；D、熱水。 12、在沉淀形成過程中，與待測離子半徑相近的.雜質離子常與待測離子一道與構晶離子形成（B ）。
A、吸留；B、混晶；C、包藏；D、繼沉淀。 13、將磷礦石中的磷以MgNH4PO4形式沉淀、再灼燒為Mg2P2O7形式稱量，計算P2O5含量時的換算因數(shù)算式是（ D ）。
A、M(P2O5) / M(MgNH4PO4)； B、M(P2O5) / 2M(MgNH4PO4)； C、M(P2O5) / 2M(Mg2P2O7)；D、M(P2O5) / M（Mg2P2O7)。 14、在分光光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線不過原點的情況，下列說法中不會引起這一現(xiàn)象的是（ C ）。
A、測量和參比溶液所使用吸收池不對稱；B、參比溶液選擇不當； C、顯色反應的靈敏度太低；D、測量和參比溶液所用吸收池的材料不同。
15、適于對混濁樣品進行吸光光度測定的方法是（ D ）。A、高濃度示差光度法；B、低濃度示差光度法； C、精密示差光度法；D、雙波長吸光光度法。
二、填空題（15分，每空0.5分）
1、提高絡合滴定選擇性的途徑有和沉淀掩蔽法，掩蔽法，選擇其它的c 或多胺類螯合劑作滴定劑，使ΔlgKc≥ 5。
2、絡合滴定方式有 直接 滴定法、 間接 滴定法、 滴置換 定法和 返滴定滴定法。
3、在EDTA絡合滴定中，當CM和KMY都較大時，為了使滴定突躍增大，一般講pH值應較大，但也不能太大，還要同時考慮到待測金屬離子的 和 的絡合作用。
4、以KMnO4溶液滴定Fe2+的理論滴定曲線與實驗曲線有較大的差別，這是因
為 ；計量點電位Esp不在滴定突躍中點，是由于。
5、間接碘量法的主要誤差來源為 碘的氧化性 與 碘離子 的還原性 。
6、沉淀滴定法中摩爾法的指示劑是 鉻酸鉀 ；銨鹽存在時摩爾法滴定酸度pH范圍是 6.5-7.2 。
7、沉淀滴定法中佛爾哈德法的指示劑是 鐵銨礬；滴定劑硫氰酸按。
8、在重量分析方法中，影響沉淀純度的主要因素為 共沉淀 ， 后沉淀 。
9、偏離朗伯-比爾定理的三個原因為 。
10、吸光光度法選擇測量波長的依據(jù)是，選擇測量的吸光度是在 范圍。
11、用有機相作為 相，用水相作為相的萃取色譜分離法稱為色譜分離法。
12、動物膠凝聚法是將試樣的鹽酸溶液在水浴上蒸發(fā)至，即一般所說的 狀態(tài)，冷卻至60-80℃，加入HCl和動物膠，充分攪拌，并在60-70℃保溫10min，使硅酸。
三、計算題（40分）
1、用0.020 mol·L-1 EDTA滴定0.10 mol·L-1 Mg2+和0.020 mol·L-1 Zn2+混合溶液中的Zn2+ ,問能否準確滴定Zn2+ ？若溶液中的共存離子不是Mg2+、而是0.10 mol·L-1 Ca2+ ，能否準確滴定Zn2+ ？若在pH 5.5以二甲酚橙（XO）為指示劑、用EDTA 滴定Zn2+時，Ca2+ 有干擾而Mg2+ 無干擾，通過計算說明原因何在？ 已知二甲酚橙與Ca2+和Mg2+ 均不顯色，lgKZnY = 16.5，lgKMgY = 8.7,lgKCaY = 10.7,pH = 5.5時lgK'ZnXO?5.7、pZnep?5.7。
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