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2024年藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題帶答案
在學(xué)習(xí)和工作的日常里，我們最不陌生的就是試題了，試題可以幫助學(xué)�；蚋髦鬓k方考察參試者某一方面的知識才能。那么問題來了，一份好的試題是什么樣的呢？下面是小編幫大家整理的2024年藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題帶答案，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題帶答案 1
一、判斷題(每小題2分，共20分)
1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )
2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。( )
3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。( )
4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。( )
5、企業(yè)購入首營品種時應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。( )
6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。( )
7、企業(yè)購進票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年，但不少于3年。( )
8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。( )
9、質(zhì)量管理人員負責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。( )
10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。( )
二、單項選擇題(每小題2分，共30分)
1、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于( )起實施。
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日
2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條( )
A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條
3、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處( )
A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款
C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款
D、違法收入50%以上3倍以下罰款
4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是( )
A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員
5、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的( )
A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號
6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額( )
A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款
C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款
7、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理( )
A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時報請當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是( )
A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范
9、藥品儲存時，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報表的藥品是( )
A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品
10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是( )
A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的'藥品
11、簽訂進貨合同時應(yīng)明確( )
A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款
12、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行( )
A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護管理D、責(zé)任管理
13、非處方藥的英文縮寫是( )
A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR
14、零售藥店的質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)是( )
A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟師
15、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的( )
A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥
三、 多項選擇題(每小題3分，共30分)
1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的 的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。( )
A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營;C、使用;D、監(jiān)督管理;
2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：( )
A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間
C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異常或分娩缺陷
3、下列按假藥論處的是( )
A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的
C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有( )
A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認證證書
5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進藥品( )
A、責(zé)令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得
D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括( )
A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號
7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是( )
A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款
D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
8、審查處方主要是( )
A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌
9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負責(zé)( )
A、負責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核B、負責(zé)不合格藥品的審核
C、負責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)
10、進口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明( )
A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊證號D、主要成分
參考答案：
一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ
二、dbabd a d a b c d b a b d
三、1、abcd 2、abcd 3、bcd 4、abc 5、abcd
6、abc 7、abcd 8、abcd 9、abcd 10、acd
藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題帶答案 2
—、單選題（在每小題列出的四個選項中，只有一個最符合題目要求的選項）
1、以下哪些屬于醫(yī)療診療過程中醫(yī)保不予支付的項目：(B)
A.床位費B.空調(diào)費C.院內(nèi)會診費D.護理費
2、下列A行為符合醫(yī)療保險政策
A因病施治，合理檢查，合理用藥，合理收費
B不核驗參保人員醫(yī)保證、卡，造成醫(yī)�；饟p失
C分解處方，分解收費，重復(fù)檢查，濫檢查
D推諉、拒診參保人員或分解住院，將不符合入院指征的參保人員收治入院的
3、下列可以報銷的材料是C
A、義齒B、助聽器C、導(dǎo)尿管D、角膜
4、下列可以納入醫(yī)保統(tǒng)籌范圍內(nèi)的項目是：C
A、高間費、空調(diào)費、取暖費、陪人椅、治療用服
B、掛號費、病歷工本費。會診費、出診費
C、體外震波碎石與高壓氧治療
D、檢查治療加急費、點名手術(shù)附加費、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價費、陪護費
5、參保人在以下什么情況下，享受規(guī)定的醫(yī)療保險待遇：B
A.因第三者、斗毆或本人違法行為造成傷害的
B.非工作原因，因本人過失造成的意外傷害
C.因他人侵害行為造成傷害的
D.因交通事故、醫(yī)療事故造成傷害的
6、下列哪種情形不能申請轉(zhuǎn)往市外醫(yī)療機構(gòu)就診：(D)
A.所患病種屬于市人社局公布的轉(zhuǎn)診疾病種類；
B.經(jīng)本市三級醫(yī)院或市級�？漆t(yī)院檢查會診仍未能確診的疑難病癥
C.屬于本市三級醫(yī)院或市級�？漆t(yī)院目前無設(shè)備或技術(shù)診治的危重病人
D.本市定點醫(yī)院能治療的疾病
7、下列哪項治療項目可以納入基金支付范圍：(B)
A.各種器官或組織移植時，其見習(xí)器官源或組織源費用
B.心臟瓣膜、人工晶體、人工關(guān)節(jié)的安裝和置換的.費用
C.近視和整容費用
D.氣功療法、音樂療法（住院精神病人除外）、平穩(wěn)醫(yī)學(xué)療法、營養(yǎng)療法和各種磁療等輔助性治療項目費用
8、城鎮(zhèn)職工患者出院慢性病帶藥量不應(yīng)超過C天，抗生素帶藥量不應(yīng)超過A天；并記錄在相應(yīng)欄目內(nèi)。
A、7天B、14天C、28天D、35天
9、城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險繳費期結(jié)束之后仍可以辦理參保手續(xù)：(A)
A.繳費期之后出生的新生兒B.暫住本市的外地流動人員
C.未在規(guī)定期限內(nèi)參保繳費的居民D.中斷職工醫(yī)保關(guān)
二、判斷題
1.工傷職工舊傷復(fù)發(fā)，應(yīng)填寫《工傷職工舊傷復(fù)發(fā)就醫(yī)審批表》，由治療工傷的醫(yī)療機構(gòu)主治醫(yī)師填寫就醫(yī)意見，用人單位蓋章后報工傷保險經(jīng)辦機構(gòu)審批備案。對是否屬于舊傷復(fù)發(fā)有爭議的，由勞動能力鑒定委員會確定。（√）
2、工傷職工就醫(yī)使用煙臺市工傷保險《藥品、診療項目和醫(yī)療服務(wù)設(shè)施目錄》范圍內(nèi)的沒有規(guī)定起付標(biāo)準(zhǔn)和報銷比例。也就是說全額給予報銷。（√）
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