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2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥理學(xué)》綜合提高試題
對于《中藥藥理學(xué)》大家復(fù)習(xí)了嗎?知識不常常鞏固是很容易就忘記了，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編分享2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥理學(xué)》綜合提高試題給大家，希望對您有幫助!
1關(guān)于生物藥劑學(xué)含義敘述錯誤的是( D)
A研究藥物的體內(nèi)過程 B闡明劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系
C研究生物有效性 D研究藥物穩(wěn)定性
E指導(dǎo)臨床合理用藥
2下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的敘述中，錯誤的為( E )
A藥物在體內(nèi)如何分布 B藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C藥物在體內(nèi)如何代謝 D藥物能否被吸收，吸收速度與程度如何
E藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何
3藥物的代謝器官主要為(B )
A腎臟 B肝臟
C脾臟 D肺
E心臟
4下列關(guān)于影響藥物療效的因素敘述錯誤的為(B )
A吸收部位的血液循環(huán)快，易吸收
B藥物在飽腹時比在空腹時易吸收
C胃腸道不同區(qū)域的粘膜表面積大小不同，藥物的吸收速度也不同
D藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同，服同一種藥物療效不同
E弱酸性藥物在pH低的環(huán)境中，易吸收
5影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是( C )
A非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收
B藥物的脂溶性愈大，愈易吸收
C藥物的水溶性愈大，愈易吸收
D藥物的粒徑愈小，愈易吸收
E藥物的溶解速率愈大，愈易吸收
6不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是(B )
A舌下給藥 B靜脈注射
C吸入給藥 D肌內(nèi)注射
E皮下注射
7下列關(guān)于溶出度的敘述正確的為( B )
A溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度
B凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限的檢查
C凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行重量差異限度的檢查
D凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查
E槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法
8對藥物動力學(xué)含義描述錯誤的是( C )
A用動力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述
B最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式
C定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系
D可知道藥物結(jié)構(gòu)改造、設(shè)計新藥
E制訂最佳給藥方案
9藥物吸收的主要部位( B)
A胃 B小腸
C大腸 D直腸
E肺泡
10胃液的PH為( B)
A0.5左右 B1.0左右
C1.5左右 D2.0左右
E2.5左右
11小腸部位腸液的PH( A )
A5-7 B6-8
C7-9 D8-10
E9-11
12大腸粘膜部位腸液的PH( D)
A8.0-8.1 B8.1-8.2
C8.2-8.3 D8.3-8.4
E8.4-8.5
13口服劑型藥物生物利用度的順序( B )
A溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
B溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
C溶液劑>片劑>膠囊劑>混懸劑>包衣片
D溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片
14影響藥物分布的因素不包括( E )
A體內(nèi)循環(huán)的影響 B血管透過性的影
C藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響 D藥物與組織親和力的影響
E藥物制備工藝的影響
15關(guān)于藥物的分布敘述錯誤的是(E )
A藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
B藥效強(qiáng)度取決于分布的影響
C藥物作用的持續(xù)時間取決于藥物的消除速度
D藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力
E、藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關(guān)
16、影響藥物代謝的主要因素沒有(E )
A、給藥途徑 B、給藥劑量
C、酶的作用 D、生理因素
E、劑型因素
17、藥物排泄的主要器官( A )
A、腎臟 B、肺臟
C、肝臟 D、膽
E、直腸
18、溶出度的測定方法中錯誤的是(E )
A溶劑需經(jīng)脫氣處理
B加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃
C調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定。
D開始計時，至45min時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量
E、經(jīng)不大于1.0µm微孔濾膜濾過
19、生物利用度高的劑型是( C )
A、蜜丸 B、膠囊
C、滴丸 D、栓劑
E、橡膠膏劑
20、進(jìn)行生物利用度試驗時，同一受試者在不同時期分別服用受試制劑，其時間間隔通常為A
A、1周 B、3周
C、4周 D、5周
E、6周
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