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2024執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識(shí)二模擬題（精選2套）
在各領(lǐng)域中，我們都離不開(kāi)考試題，考試題是參考者回顧所學(xué)知識(shí)和技能的重要參考資料。那么你知道什么樣的考試題才能有效幫助到我們嗎？以下是小編精心整理的2024執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識(shí)二模擬題，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識(shí)二模擬題 1
[1~3]
A.硫酸亞鐵 B.葉酸
C.葡萄糖酸鈣 D.氨甲苯酸
E.亞葉酸錦
1.用于缺鐵性貧血的是
2.用于氨甲蝶呤引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血 的是
3.用于慢性腎功能不全引起的貧血的是
[4 ~6]
A.肝素 B.華法林
C.噻氯匹定 D.尿激酶
E.維生素K
4.在體外無(wú)抗凝作用，在體內(nèi)有凝血作用 的是
5.可抑制血小板聚集和釋放的是
6.即在體內(nèi)有抗凝作用，又在體外有抗凝 作用的藥物是
[7~8]
A.抑制血小板聚集
B.促進(jìn)四氫葉酸類輔酶的循環(huán)利用
C.促進(jìn)凝血因子合成
D.促進(jìn)纖溶
E.阻止凝血因子合成
7.維生素K,的作用機(jī)制是
8.阿司匹林的作用機(jī)制是
[9~13]
A.維生素B12 B.肝素
C.香豆素類 D.維生素K
E.阿司匹林
9.防止急性血栓的'首選藥物是
10.口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死 和腦梗死的是
11.惡性貧血可選用
12.新生兒出血宜選用
13.通過(guò)影響花生四烯酸代謝抗血小板的是
[14-16]
A.維生素K, B.魚(yú)精蛋白
C.維生素Bi2 D.紅細(xì)胞生成素 E.葉酸
14.肝素過(guò)量可選用的措抗藥是
15.雙香豆素應(yīng)用過(guò)量可選用的拮抗藥是
16.鏈激酶應(yīng)用過(guò)量可選用的拮抗藥是
[17-20]
A.產(chǎn)生協(xié)同作用
B.與其競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白
C.誘導(dǎo)肝藥酶加速滅活，作用減弱
D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
E.減少吸收
17.雙香豆素與苯巴比妥合用可
18.雙香豆素與維生素K,合用可
19.雙香豆素與保泰松合用可
20.雙香豆素與阿司匹林合用可
[21-23]
A.尿激酶 B.阿司匹林
C.對(duì)乙酰氨基酚 D.維生素K
E.肌苷
21.可促進(jìn)白細(xì)胞生長(zhǎng)、提高白細(xì)胞計(jì)數(shù)的藥物是
22.被稱為心血管事件一、二級(jí)預(yù)防的“基石”的藥物是
23.與阿司匹林長(zhǎng)期大量合用可引起腎臟病變的藥物是
[24-28]
A.噻氯匹定 B.替格雷洛
C.氯吡格雷 D.替羅非班
E.雙嘧達(dá)莫
24.人體存在前列環(huán)素時(shí)才有效的是
25.需要迅速抗血小板作用時(shí)，不能選用的 二磷酸腺苷P2Y12受體阻斷劑是
26.對(duì)阿司匹林過(guò)敏或不耐受的患者可選用
27.第3代二磷酸腺苷P2Y12受體阻斷劑是
28.屬于高選擇性非肽類血小板膜糖蛋白 li b/la受體抑制劑的是
[29-32]
A.硫酸亞鐵片 B.琥珀酸亞鐵膠囊
C.硫酸亞鐵糖漿 D.硫酸亞鐵緩釋片 E.蔗糖鐵
29.易使牙齒變黑的是
30.胃腸道不良反應(yīng)較輕的是
31.需要迅速糾正缺鐵患者宜選用
32.有嚴(yán)重消化道疾患的患者宜選用
[33-35]
A.肌苷 B.阿哌沙班
C.糖皮質(zhì)激素
D.粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落因子
E.華法林治療白細(xì)胞減少癥
33.對(duì)由于造血功能不足者，可選用
34.對(duì)有免疫抗體形成而破壞中性粒細(xì)胞者，可選用
35.急性淋巴細(xì)胞白血病者可選用
[36 ~40]
A.甲萘氫醌 B.酚磺乙胺
C.氨甲環(huán)酸 D.魚(yú)精蛋白
E.卡巴克絡(luò)
36.屬于促凝血因子合成藥的是
37.屬于促凝血因子活性藥的是
38.作用于血管通透性藥的是
39.屬于抗纖維蛋白溶解藥的是
40.可特異性拮抗肝素抗凝作用的是
參考答案
[1 ~3]AED[46] BCA [7 8]CA[913] BCADE
[14-16] BAD[17~20] CDBA [21 ~23] EBC
[24 -28] EACBD [29 -32] CDEE [33 -35] ACD
[36 ~40] ABECD
執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識(shí)二模擬題 2
1、上市后藥品再評(píng)價(jià)階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E、Ⅵ期臨床試驗(yàn)
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評(píng)價(jià)可分為兩個(gè)階段，即上市前、上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。上市前要經(jīng)過(guò)三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗(yàn);批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過(guò)Ⅳ期臨床試驗(yàn)即為上市后藥品再評(píng)價(jià)階段。
2、Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段，試驗(yàn)樣本數(shù)為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
�、衿谂R床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)階段。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗(yàn)對(duì)象主要為健康志愿者，試驗(yàn)樣本數(shù)一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A、在1個(gè)及1以上
B、2個(gè)及2個(gè)以上
C、在3個(gè)及3個(gè)以上
D、在4個(gè)及4個(gè)以上
E、在5個(gè)及5個(gè)以上
【正確答案】 C
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對(duì)象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。
4、Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見(jiàn)病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、羝谂R床試驗(yàn)：上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。試驗(yàn)樣本數(shù)常見(jiàn)病不少于2000例。
5、藥品臨床評(píng)價(jià)具有“公正性和科學(xué)性”是基于
A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的前沿知識(shí)
B、藥品臨床評(píng)價(jià)重在實(shí)踐
C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行
D、藥品臨床評(píng)價(jià)采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論
E、藥品臨床評(píng)價(jià)將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價(jià)格一并進(jìn)行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學(xué)性 藥品臨床評(píng)價(jià)是一項(xiàng)實(shí)事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠(chéng)信，須強(qiáng)調(diào)公平和公正。評(píng)價(jià)結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評(píng)價(jià)中強(qiáng)調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗(yàn);而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，運(yùn)用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論。
6、Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)，多發(fā)病例應(yīng)不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對(duì)象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。
7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)
A、心肌梗死和死亡
B、心動(dòng)過(guò)緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無(wú)明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀(jì)90年代中期人們才從病例對(duì)照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險(xiǎn)，劑量越大，風(fēng)險(xiǎn)的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無(wú)β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨(dú)使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險(xiǎn)的'。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無(wú)明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)提供了這類藥物的遠(yuǎn)期效應(yīng)和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗(yàn)期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對(duì)唯一的適應(yīng)證，對(duì)于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對(duì)較小，患者受試范圍較窄，觀察時(shí)期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的，如延長(zhǎng)患者生命時(shí)間等。
10、可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究評(píng)價(jià)是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對(duì)成本進(jìn)行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因?yàn)槌杀痉治鰞H關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。
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