2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)知識(shí)一》精選必做題
執(zhí)業(yè)藥師考試注重于平時(shí)多思考多做題,在題目中感受到知識(shí)的運(yùn)用,今天百分網(wǎng)小編為大家?guī)?lái)2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)知識(shí)一》精選必做題,歡迎有需要的讀者參考借鑒!
1.可以用做制備丸劑的輔料的是( ABCDE )
A水 B酒 C蜂蜜 D藥汁 E面糊
注解:水、酒、藥汁主要用于水丸的制備輔料,蜂蜜主要用于蜜丸、水蜜丸等的輔料,面糊主要用于糊丸制備的輔料。
2.關(guān)于水丸的特點(diǎn)敘述正確的是( ABC )
A含藥量較高 B可以掩蓋不良?xì)馕丁 不易吸潮 D溶解時(shí)限易控制 E生產(chǎn)周期短
注解:水丸在制備時(shí)所用輔料是水、酒、醋、藥汁,制備后隨著干燥過(guò)程的結(jié)束,輔料的水、酒、醋、藥汁中的溶劑均已除去,整個(gè)水丸不含其他輔料,因此可以說(shuō)含藥量高;水丸是以泛制法制備的,每層藥粉均是層層泛入,因此將不良?xì)馕兜乃幏鄯喝雰?nèi)部可以加以掩蓋;每層藥粉均較為致密,因此不易吸潮;但是在制丸過(guò)程中丸和丸接受的撞擊力往往不同,因此有的丸撞擊較實(shí)不易溶散,有的易溶散,溶解時(shí)限不易控制;整個(gè)制丸過(guò)程操作工序較長(zhǎng),生產(chǎn)周期長(zhǎng)。
3.在水丸制備中有些藥物可以提取藥汁作為泛丸的賦形劑,以下藥物宜提取的是( ABD )
A絲瓜絡(luò) B乳香、沒(méi)藥 C白術(shù) D阿膠 E膽汁
注解:絲瓜絡(luò)為纖維性較強(qiáng)的植物藥,乳香、沒(méi)藥為粘稠度大不易粉碎的樹(shù)脂類藥,阿膠富含膠質(zhì),如果做泛制藥粉,一則難以粉碎,二則不易泛制;而膽汁本身即為液態(tài),不必提取;白術(shù)為不同植物藥,且含揮發(fā)油,可以粉碎入藥。
4.關(guān)于起模的敘述正確的是( ABC )
A起模是指將藥粉制成直徑0.5~1mm的小丸粒的過(guò)程 B起模是水丸制備最關(guān)鍵的工序
C起模常用水作潤(rùn)濕劑 D為便于起模,藥粉的粘性可以稍大一些 E起模用粉應(yīng)過(guò)5號(hào)篩
注解:為便于起模,藥粉的粘性應(yīng)適中,粘性過(guò)強(qiáng)或無(wú)粘性的藥粉均不利于起模;起模用粉應(yīng)過(guò)6~7號(hào)篩。
5.水丸的制備中需要蓋面,方法有以下( ABD )幾種
A藥粉蓋面 B清水蓋面 C糖漿蓋面 D藥漿蓋面 E蟲(chóng)蠟蓋面
注解:泛制法蓋面有三種:清水蓋面、清漿蓋面、干粉蓋面。
6.關(guān)于塑制法制備蜜丸敘述正確的是( BDE )
A含有糖、粘液質(zhì)較多宜熱蜜和藥 B所用煉蜜與藥粉的比例應(yīng)為1:1~1:1.5
C一般含糖類較多的藥材可以用蜜量多些 D夏季用蜜量宜少 E手工用蜜量宜多
注解:含有糖、粘液質(zhì)較多宜溫蜜和藥,若熱蜜和藥蜜溫過(guò)高易使其熔化,所得丸塊粘軟,不易成形,冷后又變硬,不利制丸,服后不易溶散;一般含糖類較多的藥材用蜜量宜少些,因?yàn)楸旧碛幸欢ㄕ承裕募緶囟雀,用蜜量宜?手工不如機(jī)械混合力量大,用蜜量宜多。
7. 制丸塊是塑制蜜丸關(guān)鍵工序,那么優(yōu)良的丸塊應(yīng)為( AB )
A可塑性非常好,可以隨意塑形 B表面潤(rùn)澤,不開(kāi)裂 C丸塊被手搓捏較為粘手
D較軟者為佳 E握之成團(tuán)、按之即散
注解:優(yōu)良的丸塊應(yīng)該軟硬與粘稠度適宜,能夠隨意塑形而不開(kāi)裂,手搓捏而不粘手,不粘附器壁。
8.蜂蜜煉制不到程度,蜜嫩水多可導(dǎo)致蜜丸CD
A表面粗糙 B蜜丸變硬 C皺皮 D反砂 E空心
注解:蜂蜜煉制不到程度,蜜嫩水多說(shuō)明其中有一定蔗糖含量,當(dāng)蜜丸失水干燥后,會(huì)有蔗糖析出造成“反砂”現(xiàn)象,失水干燥后原有蜜丸皺縮,產(chǎn)生“皺皮”現(xiàn)象。
9.關(guān)于濃縮丸的敘述正確的是( ABE )
A又稱為“藥膏丸” B又稱為“浸膏丸” C是采用泛制法制備的 D 是采用塑制法制備的
E與蜜丸相比減少了體積和服用量
注解:濃縮丸又稱為“藥膏丸” 或“浸膏丸”,既可以采用泛制法制備又可以采用塑制法制備;由于蜜丸是以藥材原粉入藥,而濃縮丸中的藥材經(jīng)過(guò)了提取,因此與蜜丸相比減少了體積和服用量,可以說(shuō)是傳統(tǒng)蜜丸的改進(jìn)。
10.關(guān)于微丸的敘述正確的是( ABCD )
A是直徑小于2.5mm的各類球形小丸 B胃腸道分布面積大,吸收完全,生物利用度高;
C釋藥規(guī)律具有重現(xiàn)性; D我國(guó)古時(shí)就有微丸,如“六神丸”“牛黃消炎丸”等
E微丸是一類緩、控釋制劑
注解:微丸是直徑小于2.5mm的各類球形小丸;微丸體積小,比表面積大,分布面積大,吸收完全,生物利用度高;其釋藥行為是組成一個(gè)劑量的多個(gè)小丸釋藥行為的總和,個(gè)別小丸制備上的缺陷不致于對(duì)整個(gè)制劑的釋藥行為產(chǎn)生嚴(yán)重影響,因此其釋藥規(guī)律具有重現(xiàn)性;微丸可以是制成緩、控釋制劑,也可以是速效制劑。
11.關(guān)于滴丸冷卻劑的要求敘述正確的是( AB )
A冷卻劑不與主藥相混合 B 冷卻劑與藥物間不應(yīng)發(fā)生化學(xué)變化
C液滴與冷卻劑之間的粘附力要大于液滴的內(nèi)聚力 D冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)大于液滴的相對(duì)密度
E 冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)小于液滴的相對(duì)密度
注解:液滴與冷卻劑之間的粘附力要小于液滴的內(nèi)聚力,以使液滴可以收縮凝固成丸,但也不宜過(guò)小,否則不利于液滴表面附著氣泡的逸出;冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)與液滴的相對(duì)密度接近,以使液滴逐漸上升或緩緩下沉而使充分凝固,使丸型圓整。
12.滴丸基質(zhì)應(yīng)具備的條件是ABDE
A熔點(diǎn)較低或加熱(60-100℃)下能熔成液體,而遇驟冷又能凝固 B在室溫下保持固態(tài)
C要有適當(dāng)?shù)恼扯取對(duì)人體無(wú)毒副作用 E不與主藥發(fā)生作用,不影響主藥的療效
注解:滴丸制備的過(guò)程是基質(zhì)與藥物融合在一起,再滴入冷卻劑中,冷凝為固體,因此需要基質(zhì)熔點(diǎn)較低或加熱(60-100℃)下能熔成液體,而遇驟冷又能凝固;另外滴丸未用時(shí)應(yīng)為固體,對(duì)人體應(yīng)安全,對(duì)藥物無(wú)不良影響。
13.固體藥物在滴丸的基質(zhì)中分散的狀態(tài)可以是( ACD )
A形成固體溶液 B形成固態(tài)凝膠 C形成微細(xì)結(jié)晶 D形成無(wú)定型狀態(tài) E形成固態(tài)乳劑
注解:形成固態(tài)凝膠及形成固態(tài)乳劑是液體藥物在基質(zhì)中的分散狀態(tài)。
14.關(guān)于滴丸丸重的敘述正確的是( BE )
A滴丸滴速越快丸重越大 B溫度高丸重小 C溫度高丸重大
D 滴管口與冷卻劑之間的距離應(yīng)大于5cm E滴管口徑大丸重也大,但不宜太大
注解:理論丸重的計(jì)算公式為2πrγ,滴管口徑大丸重也大,但不宜太大,過(guò)大液滴不能充分浸潤(rùn)管口;滴丸滴速越快也越不易浸潤(rùn)管口因此丸重應(yīng)比預(yù)想的小;溫度高γ(表面張力)小,因此丸重小;滴管口與冷卻劑之間的距離應(yīng)小于5cm,否則液滴可能因撞擊冷卻劑液面而跌散,導(dǎo)致丸重差異。
15.為改善滴丸的圓整度,可采取的措施是( AB )
A液滴不宜過(guò)大 B液滴與冷卻液的密度差應(yīng)相近 C液滴與冷卻劑間的親和力要小
D液滴與冷卻劑間的親和力要大 E冷卻劑要保持恒溫,溫度要低
注解:液滴不宜過(guò)大,因?yàn)橐旱斡,單位表面積愈大,收縮力越強(qiáng),越容易成球形;液滴與冷卻液的密度差不宜過(guò)大,應(yīng)相近這樣能使液滴緩慢上升或下沉,使圓形圓整;液滴與冷卻劑間的親和力要適宜,過(guò)大不能成球形,過(guò)小不利于氣泡逸出;冷卻劑要梯度冷卻,有利于丸收縮成型;
16.丸劑可以包( ABCDE )衣
A藥物衣 B糖衣 C薄膜衣 D腸溶衣 E樹(shù)脂衣
17.水丸包衣可起到( ABCDE )作用
A醫(yī)療作用 B保護(hù)作用 C減少刺激性 D定位釋放 E改善外觀
注解:水丸可以包藥物衣,即可起到一定藥理作用,另外包朱砂衣也較美觀;一般包衣都較致密,可以增強(qiáng)制劑穩(wěn)定性,包腸溶衣可以在腸定位釋放。
18.丸劑包衣按傳統(tǒng)方法可包成( ABCE )
A朱砂衣 B青黛衣 C雄黃衣 D蟲(chóng)膠衣 E百草霜衣
注解:藥物衣為傳統(tǒng)包衣方法。
19.下列丸劑中需作溶散時(shí)限檢查的是(ABCDE )
A水丸 B糊丸 C水蜜丸 D蠟丸 E濃縮丸
注解:一般大蜜丸不檢查溶散時(shí)限,其他均檢查。
20.目前丸劑發(fā)展出一些現(xiàn)代改進(jìn)劑型,包括(BC)
A糊丸 B滴丸 C濃縮丸 D蠟丸 E膠丸
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