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2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥理學》最后沖刺習題
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1.藥物的有效期是指藥物含量降低( A )
A10%所需時間 B50%所需時間
C63.2%所需時間 D5%所需時間
E90%所需時間
2.對藥物化學一級反應描述錯誤的是( C )
A以lgC對t作圖為一條直線
B有效期與藥物的初始濃度無關(guān)
C半衰期與速度常數(shù)k成正比
D可以通過加速試驗來觀察
E溫度升高反應速度加快
3.某藥物按一級反應分解，反應速度常數(shù)為K=5.27×10-5h-1則t0.9( A )
A2000h B100h
C200h D100h
E20h
4.某藥物按一級反應分解，反應速度常數(shù)K=0.0095(天-1)，問該藥
物的t1/2約為( A )
A73天 B37天
C40天 D55天
E80天
5.影響化學反應速度的因素敘述錯誤的是( C )
A溫度升高反應速度加快 B一級降解反應中藥物濃度與反應速度成正比
CPH越高制劑穩(wěn)定性越強 D固體吸濕后結(jié)塊甚至潮解
E光線照射可能發(fā)生氧化反應
6.不能延緩藥物水解的方法(E )
A調(diào)節(jié)PH B降低溫度
C改變?nèi)軇?D制成干燥粉末
E控制微量金屬離子
7.不能防止藥物氧化的方法為( C )
A降低溫度 B驅(qū)逐氧氣
C用普通玻璃容器包裝藥物 D調(diào)節(jié)pH值
E添加抗氧劑
8.對用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是錯誤的( B)
A樣品應分別放置在3-5℃、20-25℃、33-37℃觀察與檢測
B分光照組和避光組，對比觀察與檢測
C結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實際，真實可靠
D需定期觀察外觀性狀與質(zhì)量檢測
E此法易于找出影響穩(wěn)定性因素，利于及時改進產(chǎn)品質(zhì)量
9.提高中藥制劑穩(wěn)定性方法不包括( D )
A調(diào)節(jié)PH B降低溫度
C加入金屬離子絡(luò)合劑 D將片劑制成散劑
E避光
10.中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括( E )
A確定有效期 B考核制劑隨時間變化的規(guī)律
C為藥品生產(chǎn)提供依據(jù) D為藥品包裝提供依據(jù)
E為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)
11.對制劑處方篩選和工藝研究中，制劑穩(wěn)定性的考核方法為(B)
A留樣觀察法 B比較試驗法
C加速試驗法 D類比試驗法
E正交試驗法
12.中藥制劑成品穩(wěn)定性的考核方法不包括(D )
A留樣觀察法 B溫度加速試驗
C吸濕加速試驗 D比較試驗法
E光照加速試驗
13.溫度加速試驗法的常規(guī)試驗法的試驗條件(A )
A37℃-40℃，相對濕度75% B3℃-5℃，相對濕度75%
C20℃-25℃，相對濕度75% D33℃-37℃，相對濕度65%
E37℃-40℃，相對濕度65%
14.溫度加速試驗法的經(jīng)典恒溫法的試驗敘述錯誤的是( B )
A藥物的反應符合一級動力學過程 B根據(jù)Fick’s公式計算
ClgK對1/T作圖得一條直線 D可求得K25℃
E可計算25℃的t0.9
15.中藥固體制劑的防濕措施不正確的是(C )
A減少水溶性雜質(zhì) B制成顆粒
C調(diào)節(jié)PH D采用防濕包衣
E采用防濕包裝
16.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素中是化學變化的是(C )
A散劑吸濕 B乳劑破裂
C產(chǎn)生氣體 D發(fā)霉、腐`
E浸出制劑出現(xiàn)沉淀
17.根據(jù)Van’t Hoff 規(guī)則，溫度每升高10℃，反應速度大約增加(B)
A1-3倍 B2-4倍
C3-5倍 D4-6倍
E5-7倍
18.光照加速試驗通常在人工強光源下進行，對人工強光源的要求不正確的是( C )
A光譜能量分布接近日光 B光照強度大
C光源熱效應高 D通常采用25盞40W的日光燈
E鏑燈較理想
19.下列措施中不能增加藥物穩(wěn)定性的是( D )
A環(huán)糊精包合 B包衣
C裝膠囊 D制成膜劑
E液體制劑制成固體制劑
20.某藥物按一級反應分解，反應速度常數(shù)K=4.6×10-3(天-1)則藥物的t0.9約為( B)
A10天 B23天
C30天 D40天
E50天
21.藥物按一級反應分解，反應速度常數(shù)K=0.3465(年)則該藥物的t1/2約為( B )
A1年 B2年
C3年 D4年
E5年
22.對用加速試驗法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是正確的(E )
A不能采用初勻速法和活化能估算法
B二年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測
C樣品只能在室溫下放置
D樣品只能在正常光線下放置
E此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素
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