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2017執(zhí)業(yè)藥師資格考試知識(shí)要點(diǎn)復(fù)習(xí)題
不放過(guò)每一個(gè)知識(shí)點(diǎn)，尤其對(duì)容易混淆的東西要下更大工夫搞清楚，基礎(chǔ)要牢固，百分網(wǎng)小編整理了一些2017執(zhí)業(yè)藥師資格考試知識(shí)要點(diǎn)復(fù)習(xí)題，供大家參考借鑒!
A型題：
1、弱酸性藥物在堿性尿液中：
A 解離多，再吸收多，排泄慢
B 解離少，再吸收多，排泄慢
C 解離多，再吸收少，排泄快
D 解離少，再吸收少，排泄快
E 以上均不是
2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則
A 易穿透毛細(xì)血管壁
B 易透過(guò)血腦屏障
C 不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
D 影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
E 仍保持其藥理活性
3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：
A 順濃度差，不耗能，需載體
B 順濃度差，耗能，需載體
C 逆濃度差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
D 逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象
E 逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象
4、以近似血漿t1/2的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：
A 增加半倍
B 加倍劑量
C 增加3倍
D 增加4倍
E 不必增加
5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為：
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 轉(zhuǎn)化
E 代謝
6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：
A 舌下
B 直腸
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
7、藥物的t1/2是指：
A 藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間
B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)
D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克
E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量
8、某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái)，該病人睡了：
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：
A 藥物在血液中的濃度
B 在靶器官的濃度大小
C 藥物排泄的速率大小
D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低
E 以上都對(duì)
10、一次靜注給藥后約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：
A 3個(gè)
B 4個(gè)
C 5個(gè)
D 6個(gè)
E 7個(gè)
11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：
A 在胃中解離增多，自胃吸收增多
B 在胃中解離減少，自胃吸收增多
C 在胃中解離減少，自胃吸收減少
D 在胃中解離增多，自胃吸收減少
E 無(wú)變化
12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：
A 小于4h
B 不變
C 大于4h
D 大于8h
E 大于10h
13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：
A 有效血濃度
B 穩(wěn)態(tài)血濃度
C 峰濃度
D 閾濃度
E 中毒濃度
14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：
A 藥物的吸收速度
B 藥物的排泄速度
C 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D 藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E 藥物的代謝速度
15、迦地那中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：
A 加速藥物從尿液的排泄
B 加速藥物從尿液的代謝滅活
C 加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移
D A和C
E A和B
16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：
A 增強(qiáng)
B 減弱
C 不變
D 無(wú)效
E 相反
17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：
A 1個(gè)
B 3個(gè)
C 5個(gè)
D 7個(gè)
E 9個(gè)
18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是：
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映：
A 在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況
B 藥物的血漿t1/2長(zhǎng)短
C 在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量
D 在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量
E 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間
20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L
21、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：
A 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)
B 藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化
C 胃腸對(duì)藥物的吸收
D 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E 個(gè)體差異
22、二室模型的藥物分布于：
A 血液與體液
B 血液與尿液
C 心臟與肝臟
D 中央室與周邊室
E 肺臟與腎臟
23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：
A 血漿穩(wěn)態(tài)濃度
B 有效血濃度
C 血漿濃度
D 血漿蛋白結(jié)合率
E 閾濃度
24、關(guān)于坪值，錯(cuò)誤的描述是：
A 血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度
B 通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)t1/2才能達(dá)到坪值
C 坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時(shí)，用藥次數(shù)不改變坪濃度
D 坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比
E 首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度
25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：
A 藥物完全消除至零
B 單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物
C 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡
D 藥物的消除速率常數(shù)為零
E 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于：A 0.301/ke
B 2.303/ke
C ke/0.693
D 0.693/ke
E ke/2.303
27、離子障指的是：
A 離子型藥物可自由穿過(guò)，而非離子型藥物則不能穿過(guò)
B 非離子型藥物不可自由穿過(guò)，離子型的也不能穿過(guò)
C 非離子型藥物可自由穿過(guò)，離子型的也能穿過(guò)
D 非離子型藥物可自由穿過(guò)，而離子型的則不能穿過(guò)
E 以上都不是
28、pka是：
A 藥物90%解離時(shí)的pH值
B 藥物不解離時(shí)的pH值
C 50%藥物解離時(shí)的pH值
D 藥物全部長(zhǎng)解離時(shí)的pH值
E 酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)
29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用迦地那，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加迦地那時(shí)縮短，這是因?yàn)椋?/p>
A 迦地那對(duì)抗雙香豆素的作用
B 迦地那誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
C 迦地那抑制凝血酶
D 病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性
E 迦地那抗血小板聚集
30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：
A 作用于靶器官
B 在肝臟代謝
C 由腎臟排泄
D 儲(chǔ)存在脂肪
E 與血漿蛋白結(jié)合
31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：
A 副作用的多少
B 最大效應(yīng)的高低
C 作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D 起效的快慢
E 后遺效應(yīng)的大小
32、時(shí)量曲線的峰值濃度表明：
A 藥物吸收速度與消除速度相等
B 藥物吸收過(guò)程已完成
C 藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡
D 藥物消除過(guò)程才開始
E 藥物的療效最好
33、藥物的排泄途徑不包括：
A 汗腺
B 腎臟
C 膽汁
D 肺
E 肝臟
34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：
A 屬P-450酶系統(tǒng)
B 其活性有限
C 易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D 個(gè)體差異大
E 只代謝20余種藥物
35、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：
A 4h
B 2h
C 6h
D 3h
E 9h
36、某藥的時(shí)量關(guān)系為：
時(shí)間(t) 0 1 2 3 4 5 6
C(μg/ml) 10.007.0 5.00 3.50 2.50 1.76 1.2
該藥的消除規(guī)律是：
A 一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
B 一級(jí)轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
C 零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
D 零級(jí)轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E 無(wú)恒定半衰期
B型題：
問(wèn)題 37~38
A 消除速率常數(shù)
B 清除率
C 半衰期
D 一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E 零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
37、單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的百分速率：
38、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈：
問(wèn)題 39~43
A 生物利用度
B 血漿蛋白結(jié)合率
C 消除速率常數(shù)
D 劑量
E 吸收速度
39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)：
40、影響表觀分布容積大�。�
41、決定半衰期長(zhǎng)短：
42、決定起效快慢：
43、決定作用強(qiáng)弱：
問(wèn)題 44~48
A 血藥濃度波動(dòng)小
B 血藥濃度波動(dòng)大
C 血藥濃度不波動(dòng)
D 血藥濃度高
E 血藥濃度低
44、給藥間隔大：
45、給藥間隔小：
46、靜脈滴注：
47、給藥劑量�。�
48、給藥劑量大：
C型題：
問(wèn)題 49~52
A 表觀分布容積
B 血漿清除率
C 兩者均是
D 兩者均否
49、影響t1/2：
50、受肝腎功能影響：
51、受血漿蛋白結(jié)合影響：
52、影響消除速率常數(shù)：
問(wèn)題 53~56
A 藥物的藥理學(xué)活性
B 藥效的持續(xù)時(shí)間
C 兩者均影響
D 兩者均不影響
53、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制可影響：
54、藥物與血漿蛋白結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性可影響：
55、藥物的肝腸循環(huán)可影響：
56、藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響：
參考答案
1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C
11 D 12 B 13 B14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E
21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D27 D 28 E 29 B 30 E
31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A40 B
41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 49 C 50 B
51 A 52 C53 B 54 C 55 B 56 C
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