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物理藥劑學(xué)的知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

時(shí)間:2021-06-20 12:13:15 物理 我要投稿

物理藥劑學(xué)的知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

  粉體學(xué)

物理藥劑學(xué)的知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

  一、名解

  1、粉體學(xué):研究粉體所表現(xiàn)的基本性質(zhì)及應(yīng)用。

  2、粉體特點(diǎn):流動(dòng)性與液體相似,壓縮性與氣體相似,抗壓性(抗形變)與固體相似。

  3、粒徑測定方法:光學(xué)顯微鏡(0.5-um)電子顯微鏡(0.01-)篩分法(45-)沉降法(0.5-100)庫爾特計(jì)數(shù)法(1-600)

  4、比表面積(粒子粗細(xì))的測定:比氣體透過法(1-100)氮?dú)馕椒ǎ?.03-1)

  5、流動(dòng)性(flowability)評(píng)價(jià):休止角(越小越好)、流出速度(加入助流玻璃球越少越好)、壓縮度(反映凝聚性和松軟狀態(tài),變大時(shí)流動(dòng)性下降)

  6、增加流動(dòng)性措施:增大粒子大小;減小表面粗糙度;含濕量適當(dāng)(適當(dāng)干燥);加入助流劑

  7、吸濕性(moisture absorption)固體表面吸附水分的現(xiàn)象,用吸濕平衡曲線表示。

  8、臨界相對(duì)濕度(CRH)水溶性藥物固有特征參數(shù):水溶性藥物相對(duì)濕度較低時(shí)幾乎不吸濕,相對(duì)濕度增大到一定值,吸濕量急劇增加,這個(gè)吸濕量開始急劇增加的相對(duì)濕度稱CRH。(CRH下降,吸濕性上升)

  測定CRH意義:CRH可作為藥物吸濕性指標(biāo),一般愈大愈不吸濕;為生產(chǎn)貯存環(huán)境提供參考;為選擇防濕性輔料提供參考。

  9、潤濕性(wetting)固體界面由固-氣界面變?yōu)楣?液界面的`現(xiàn)象。

  潤濕劑(wetting agent)能增加疏水性藥物微粒被水潤濕的能力附加劑。

  10、黏附性(adhesion)不同分子間產(chǎn)生的引力如粉體的粒子與器壁間的黏附。

  11、凝聚性(cohesion)同分子間產(chǎn)生的引力如粒子與粒子間的黏附。

  12、壓縮性(compressibility)粉體在壓力下體積減少的能力。

  13、成形性(compactibility)物料緊密結(jié)合成一定形狀的能力。

  14、密度&真密度&顆粒密度&松密度或堆密度&振實(shí)密度&孔隙率

  密度:單位體積粉體的質(zhì)量;真密度ρt=W/Vt;顆粒密度ρg=W/Vg;松密度或堆密度ρb=W/V,振實(shí)密度(即最緊松密度)ρbt;ρt≥ρg≥ρb;空隙率(孔隙率):粉體中空隙所占有的比率

  二、粒子徑測定方法:

  1、光學(xué)顯微鏡法2、篩分法3、庫爾特計(jì)數(shù)法

  4、沉降法5、比表面積法

  三、比表面積的測定:1、吸附法(BET法) 2、透過法3、折射法

  四、粉體的流動(dòng)性:用休止角、流出速度和內(nèi)磨擦系數(shù)衡量。

  1、 休止角:θ越小流動(dòng)性越好,θ<30流動(dòng)性好

  2、 流出速度:越大,流動(dòng)性越好

  3、 內(nèi)磨擦系數(shù):粒徑在100—200um,磨擦力開始增加,休止角也增大。

  θ≤30 為自由流動(dòng),θ≥40不再流動(dòng),增加粒子徑,控制含濕量,添加少量

  細(xì)料均可改善流動(dòng)性。

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