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藥具管理人員工作職責

時間:2022-04-19 07:44:43 員工管理 我要投稿
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藥具管理人員工作職責

一、負責對本縣避孕藥具的管理、發(fā)放及服務工作進行指導檢查和評估。

藥具管理人員工作職責

二、負責避孕藥具需求計劃的編制及各類業(yè)務報表的審核分析、統(tǒng)計匯總、上報工作。

三、負責本縣藥具的調撥、供應及倉儲管理工作。各類帳、表齊全,健全藥具分戶發(fā)放帳、分類明細帳、保管帳,嚴格實行批號管理,做到渠道暢通、滿足需求、保障供應、減少積壓浪費。

四、負責本縣的避孕藥具的質量監(jiān)測工作,做到按照藥具質量檢測標準進行檢查,對不合格的藥具嚴禁入庫。

五、負責業(yè)務培訓工作,全面提高各級藥具管理人員的業(yè)務水平。

六、負責避孕藥具科普知識的宣傳及推廣新型避孕藥具工作。做到宣傳內容豐富,宣傳設施齊備,宣傳效果顯著,群眾知曉率大幅度提高。

七、負責藥具應用的隨訪工作,及時掌握隨訪情況,收集避孕藥具使用效果的信息,及時處置副反應,及時向上級主管部門反饋相關信息。

計劃生育服務站 2015-10-30 23:23 | #2樓

站長職責

1、認真貫徹執(zhí)行黨的方針政策和國家法律法規(guī)及規(guī)章制度,負責本站各項工作。

2、制定各項工作計劃并負責組織實施。

3、負責搞好政治、業(yè)務學習,采取各種有效措施,不斷提高服務質量。

4、負責本站人事、財務、藥品、物品等管理。

副站長職責

1、認真貫徹執(zhí)行黨的方針政策和國家法律法規(guī)及規(guī)章制度,協(xié)助站長完成本站各項工作。

2、協(xié)助站長制定各項工作計劃并實施。

3、負責本站藥品、物品的采購和管理。

4、負責本站的清潔衛(wèi)生,搞好本站的環(huán)境綠化。

門診醫(yī)師職責

1、本診室工作人員按時到崗,堅守崗位,熱情接待前來落實計生手術或因病求治的服務對象。做到態(tài)度和藹、文明禮貌、衣著整潔、舉止莊重。

2、接診醫(yī)生應詳細詢問病史,全面細致體檢,必要輔助檢查,選擇適宜節(jié)育措施,用藥科學合理。

3、一律實行"門診病歷"制度,由門診接診醫(yī)生認真完成門診病歷的書寫,內容詳細、完整,一次診療完畢由來診者自行妥善保存?zhèn)湎麓卧\療用。

4、門診手術者,術前應交待注意事項,留察1-6小時,無事方可出具手術證明。

檢驗人員職責

1、負責采集檢驗標本,發(fā)送檢驗報告單。

2、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,隨時核對檢查結果,嚴防差錯事故發(fā)生。

3、努力學習業(yè)務技術,不斷提高檢驗質量。

4、熟悉有關儀器的性能、使用要求,并負責保養(yǎng)。

5、負責檢驗試劑、器材的請領、保管和檢驗試劑的配制,并做好登記、統(tǒng)計工作。

護士長職責

1、負責擬定護理工作計劃,并經(jīng)常檢查督促,及時總結經(jīng)驗,不斷提高護理質量。

2、負責檢查各項護理規(guī)章制度和技術操作規(guī)程的執(zhí)行情況。

3、負責護理人員的合理分工和科內環(huán)境以及各類儀器、設備、藥品的管理。

4、參加并指導病人的護理,加強醫(yī)護配合,嚴防差錯事故。

5、組織領導護理人員的業(yè)務學習和技術訓練。

護士職責

1、在護士長的領導下進行工作。

2、負責器械消毒和開診前的準備工作。

3、協(xié)助醫(yī)師進行檢診,按醫(yī)囑給病員進行處置。

4、經(jīng)常觀察候診病人的病情變化,對較重病人應提前診治或送急診室處置。

5、負責診室整潔、安靜、維持就診秩序,做好衛(wèi)生防病、健康教育工作。

6、做好消毒隔離工作,防止交叉感染。

7、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,嚴格查對制度,做好交接-班,嚴防差錯事故。

藥具管-理-員崗位職責

1、宣傳、貫徹、執(zhí)行計劃生育藥具管理的方針政策。

2、統(tǒng)計、編制、報送本級計劃生育藥具年度需求計劃及本級計劃生育藥具分配計劃。

3、執(zhí)行計劃生育藥具調拔計劃和承擔倉儲與運輸過程中的質量管理。

4、做好本級計劃生育藥具購調存業(yè)務和帳務管理工作,暢通計劃生育藥具發(fā)放渠道。

5、做好本級計劃生育藥具購調存數(shù)量年度統(tǒng)計表。

6、指導基層計劃生育藥具管理與服務工作。

7、對計劃生育藥具管理與服務人員進行培訓。

8、做好計劃生育藥具和生殖健康科學知識的宣傳普及工作。

關于藥具倉庫管-理-員的崗位職責2015-10-30 11:30 | #3樓

一、計劃編制執(zhí)行

(一)工作內容

避孕藥具年度需求計劃的編制、上報;下達藥具年度執(zhí)行計劃。

(二)工作程序

1、避孕藥具年度需求計劃的編制和上報,每年10月要以縣級單位為起報點,逐級編制和上報。要以縣級需求計劃為依據(jù),兼顧藥具新產(chǎn)品推廣和流動人口使用藥具等情況編制市級下一年度藥具需求計劃,并按要求及時上報省藥具站。

2、計劃編制后,要經(jīng)單位負責人審核并簽字蓋章后上報。

3、根據(jù)省核定下達的年度藥具需求計劃以及縣市區(qū)上報的避孕藥具需求計劃,及時編制和下達對各縣市區(qū)的避孕藥具年度執(zhí)行計劃。

(三)工作標準

1、計劃的編制堅持方便群眾、保障供應、品種齊全、減少浪費的原則。

2、計劃編制要做到數(shù)字準確、內容完整,并按規(guī)定時間上報。

3、嚴格按照年度計劃調入藥具,不得變更廠家、品種和數(shù)量。

4、藥具年度計劃不得隨意變更。確需變更時,必須要有變更單位的書面申請和主管領導的審核簽字,經(jīng)上級主管部門批準后,方可變更。

二、藥具儲存調撥

(一)工作內容

計劃藥具入庫、倉儲管理、藥具出庫。

(二)工作程序

1、驗收合格的藥具方可入庫。倉庫管-理-員憑《入庫單》和《到貨驗收單》收貨入庫。

2、藥具入庫后,必須按以下原則對藥具進行存放:

(1)按照藥具的性能,對藥具實行分區(qū)、分類儲存管理。

(2)按批號集中垛放,不同批號不得混垛。

(3)按照包裝圖標圖示要求,碼垛整齊,擺放規(guī)范。近有效期低于6個月的藥具有黃牌警示,近效期低于3個月的有紅牌警示標志。

(4)在庫藥具實行定位管理,藥具碼垛符合規(guī)定標準。

3、根據(jù)季節(jié)氣候變化,做好庫房溫、濕度管理工作。每日定時觀測并記入《庫房溫、濕度記錄》;根據(jù)庫房條件及時調節(jié)溫、濕度,確保藥具儲存安全。

4、不合格藥具實施控制性管理,要單獨存放,單獨記錄,有明顯標志。

5、儲存中發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥具,應立即報質檢管員處理。

6、做好庫存藥具賬、貨管理工作,按季度盤存一次,確保賬、貨相符。

7、出庫藥具要做到單、物相符,做好記錄。

8、保持庫房清潔衛(wèi)生,做到無灰塵、無雜物、無霉爛、無蟲蛀,保證藥具質量完好。

9、防火、防盜,保證庫存藥具安全。

(三)工作標準

1、藥具到貨,及時驗收入庫,上報入庫單。發(fā)現(xiàn)問題要及時交主管領導和相關人員檢查。不允許個人以單位名義直接聯(lián)系供貨方,也不得以任何理由拖延入庫。

2、嚴格按照藥具出庫管理制度,以出庫單標稱的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量出庫,不得調換品種,更改批號或數(shù)量,堅持手續(xù)完備,出庫及時、準確。

3 定期組織人員對庫存藥具進行盤點,保證賬賬相符、賬表相符、賬貨相符。

三、藥具質量管理

(一)工作內容

避孕藥具入庫驗收、在庫養(yǎng)護。

(二)工作程序

1、藥具驗收必須按照驗收內容和驗收程序進行,不合格的藥具要填寫《計劃生育藥具質量信息報告表》,及時處理。

2、驗收應在規(guī)定的時間內完成。

3、藥具驗收應按抽樣原則進行抽樣,所抽取的樣品必須具有代表性。驗收完畢后應盡量恢復原狀。

4、藥具驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須做到項目齊全、內容真實、填寫規(guī)范、準確無誤。藥具驗收記錄保存期限至少超過有效期后1年。

5、對在庫保養(yǎng)90天以上的藥具,要及時進行養(yǎng)護檢驗,登記《計劃生育藥具養(yǎng)護檢查記錄》

6、對距上次檢查超過60天的待發(fā)藥具,要按品種進行以外觀為主的質量檢驗,并做好記錄。

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