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化學(xué)

a物理化學(xué)教學(xué)知識(shí)點(diǎn)

時(shí)間:2021-06-20 12:36:28 化學(xué) 我要投稿

a物理化學(xué)教學(xué)知識(shí)點(diǎn)3篇

  a物理化學(xué)篇一:物理化學(xué) (A)

a物理化學(xué)教學(xué)知識(shí)點(diǎn)3篇

  試 卷(作業(yè)考核 線下) 卷

  一. 單項(xiàng)選擇(每小題2分,共30分)

  1. 由熱力學(xué)第二定律可知,在任一循環(huán)過程中 B。

  A.功和熱可以完全互相轉(zhuǎn)換; B.功可以完全轉(zhuǎn)換為熱,而熱卻不能完全轉(zhuǎn)換為功; C.功和熱都不能完全互相轉(zhuǎn)換; D.功不能完全轉(zhuǎn)換為熱,而熱卻可以完全轉(zhuǎn)換為功 2. 一定條件下,一定量的純鐵與碳鋼相比,其熵值是。

  A.S(純鐵)> S(碳鋼);B.S(純鐵)< S(碳鋼);C.S(純鐵)= S(碳鋼) 3. NH4HS(s)和任意量的NH3(g)及H2S(g)達(dá)平衡時(shí),有 A 。 A.C= 2,? = 2,f= 2;B.C= 1,?= 2,f= 1; C.C= 2,?= 3,f= 2; D.C= 3,?= 2,f= 3。

  4. 某理想氣體在TK條件下,使體積由V1變化到V2,所做的體積功為W,吸收的熱量為Q。則兩者的關(guān)系

  正確的是 C。

  A.W>Q; B.W< Q ; C.W=Q; D.無確定關(guān)系

  5. 主要決定于溶解在溶液中粒子的數(shù)目,而不決定于這些粒子性質(zhì)的特性叫 A.一般特性; B.依數(shù)性特征; C.各向同性特性; D.等電子特性

  6. 已知某反應(yīng)的級(jí)數(shù)為二級(jí),則可確定該反應(yīng)是D 。

  A.簡(jiǎn)單反應(yīng); B.雙分子反應(yīng); C.復(fù)雜反應(yīng); D.上述都有可能。

  7. 在定溫、定壓的電池反應(yīng)中,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),電池的電動(dòng)勢(shì)等于。

  A.0; B.E; C.不一定; D.隨溫度、壓力的數(shù)值而變化

  8. 在隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的可逆過程,△S

  A.>0;B.=0;C.<0; D.無法確定

  9. 273K,10p0下,液態(tài)水和固態(tài)水(即冰)的化學(xué)勢(shì)分別為μ(l)和μ(s),兩者的關(guān)系為B 。

  A.μ(l)>μ(s); B.μ(l)=μ(s); C.μ(l)<μ(s); D.不能確定 相律在下列體系中 D 不適用。 10.

  A.NaCl水溶液; B.NaCl飽和水溶液;C.NaCl過飽和水溶液; D.NaCl水溶液與純水達(dá)滲透平衡。

  ?k?

  某反應(yīng)速率系數(shù)與各元反應(yīng)速率系數(shù)的關(guān)系為 k?k2?1?(來自:WWw.HnnscY.com 博文 學(xué)習(xí) 網(wǎng):a物理化學(xué))11.

  ?2k4?

  活化能的關(guān)系是D 。

  1/2

  ,則該反應(yīng)的表觀活化能與各元反應(yīng)

  A.Ea=E2+1/2E1-E4; B.Ea=E2+E1-2E4; C.Ea=E2+(E1-2E4)1/2; D.Ea=E2+1/2(E1-E4) 化學(xué)吸附的吸附力是 C。 12.

  A.范德華力; B.庫(kù)倫力; C.化學(xué)鍵力; D.難于確定

  在25℃時(shí),電池Pb/Hg(a1) | Pb(NO3)2(aq) | Pb/Hg (a2)中a1 ? a2,則其電動(dòng)勢(shì)E為A。 13.

  A.? 0; B.? 0; C.= 0; D.無法確定

  ?

  對(duì)于化學(xué)反應(yīng)K與T的關(guān)系中,正確的是A 。 14.

  A.若?rHm>0,T增加,K增加;B.若?rHm<0,T增加,K增加; C.?rHm<0或?rhm>0,T變而K不變;D.以上答案均不正確 標(biāo)準(zhǔn)氫電極是指 D。 15.

  A.Pt | H2(p = 100 kPa) | OH(a = 1) B.Pt | H2(p = 100 kPa) | OH(a = 10); C.Pt | H2(p = 100 kPa) | H +(a = 107)D.Pt | H2(p = 100 kPa) | H+(a = 1)

  二. 判斷題(判斷下列說法是否正確,若正確則在括號(hào)內(nèi)畫√,若不正確則在括號(hào)內(nèi)畫×)(每小題2分,共20分)×√

  αβ1. 在?和?兩相中都含有A和B兩種物質(zhì),當(dāng)兩相達(dá)到平衡時(shí),?A??B。(× )

  -

  -7

  ????

  ???

  2. 對(duì)于反應(yīng):N2(g) +3H2(g) = 2NH3(g),在一定溫度下增加系統(tǒng)的壓力平衡向右移動(dòng)。( √) 3. 催化劑只能加快反應(yīng)速率,而不能改變化學(xué)反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)。( √) 4. 質(zhì)量作用定律僅能用于基元反應(yīng)。( √)

  5. 熱力學(xué)第二定律的克勞休斯說法是:熱從低溫物體傳給高溫物體是不可能的。( × ) 6. 反應(yīng)速率系數(shù)kA與反應(yīng)物A的濃度有關(guān)。( × ) 7. 當(dāng)體系變化的始末態(tài)確定之后,(Q – W)有定值。( √) 8. 純物質(zhì)完美晶體的熵值為零。(× )

  θ??

  p?100ka)-OaH?(是1)9. 電極PtH標(biāo)準(zhǔn)氫電極,其E(H2?2OH?2H2O?2e)?0。2(

  ( × )

  10. 一級(jí)反應(yīng)肯定是單分子反應(yīng)。( × )

  三.計(jì)算題

  1.(共14分)甲醇(CH3OH)在101.325 kPa下的沸點(diǎn)為64.65℃,在此條件下的摩爾蒸發(fā)焓Δ

  vapm

  H =35.32

  kJ·mol-1。求在上述溫度、壓力條件下,l kg液態(tài)甲醇全部成為甲醇蒸氣時(shí)的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS及ΔA、ΔG。

  解: Q=35.32*1000/32=1103.8KJ

  W=nRT=1000/32*8.315*(273.15+64.65)=87775J=87.8KJ

  ΔU=Q-W=1103.8-87.8=1016KJ

  ΔH=Q=1103.8KJ

  ΔS=Q/T=1103.8/(273.15+64.65)=3.27KJ/K ΔA=-W=-87.8KJ ΔG=0

  2. (共10分)4 mol單原子理想氣體從始態(tài)750 K、150 kPa,先恒容冷卻使壓力下降至50 kPa,再恒溫可逆壓縮至100 kPa。求整個(gè)過程的Q,W,ΔU, ΔH 及 ΔS。

  解:第一個(gè)過程因恒容,體積功為零W1=0,由PV=NRT可計(jì)算出v1

  第二個(gè)過程由PV=NRT,T2=750*50/150=250K, W2= -nRT*ln(P2/P3)

  =-4*8.314*250*ln0.5= 5762.8J; 所以W= 5762.8J;

  第一個(gè)過程Q1=ΔU1 =n*Cv*ΔT=4*1.5*8.314*(250-750)= -24942J;第二個(gè)過程可逆,dD=0, 所以ΔU2=ΔH2=0, Q2= -W2=-5762.8J,Q= Q1+ Q2=30704.8J ΔU=ΔU1+ΔU2= -31181.3+8645.3= -24942J;

  第一個(gè)過程ΔH1= n*CP*ΔT=4*2.5*8.314*(250-750)=-41570J 所以ΔH=ΔH1+ΔH2= -41570J

  ΔS=ΔS1+ΔS2= nCVln(T2/T1)+0=4*1.5*8.314*ln(250/750)=-54.8J/K

  3. (共7分)40 ℃,N2O5在CCl4溶液中進(jìn)行分解反應(yīng),反應(yīng)為一級(jí),反應(yīng)進(jìn)行10min后,N2O5反應(yīng)掉30%。問N2O5反應(yīng)掉50%需多少時(shí)間?

  解:-dc/dt=kc可得-ln0.7=k*10得出k=0.03567/min

  -ln0.5=k*t得出t= 19.4min

  4.(共10分)在電池Pt | H2(g, 100 kPa) | HI溶液{a(HI) = 1}| I2(s) | Pt = 1中進(jìn)行如下電池反應(yīng):

  H2(g, 100 kPa) + I2(s) = 2HI{a(HI)=1} 已知

  Eθ(I-I2?s?Pt)?0.535VEθ(H?H2?g?Pt)?0V

  θ

  θ??G計(jì)算電池反應(yīng)的E,rm和K

  ?

  E=E右-E左=0.535

  ?

  ?rGm

  =-ZFE=-2*96485*0.535=103238.95J/mol

  由lnK=ZFE/RT

  18

  lnK=2*96485*0.535/(8.314*298.15)=41.648 K=1.2*10 5.(共9分)根據(jù)相圖回答問題

  1.填表:請(qǐng)將答案添入下面三個(gè)表中的空格處。 2.畫出圖中由P1點(diǎn)到P2點(diǎn)的步冷曲線

  a物理化學(xué)篇二:物理化學(xué)常用公式

  物理化學(xué)主要公式及使用條件

  第一章 氣體的pVT關(guān)系 主要公式及使用條件

  1. 理想氣體狀態(tài)方程式

  pV?(m/M)RT?nRT

  或 pVm?p(V/n)?RT

  式中p,V,T及n單位分別為Pa,m3,K及mol。 Vm?V/n稱為氣體的摩爾體積,其單位為m3 · mol-1。 R=8.314510 J · mol-1 · K-1,稱為摩爾氣體常數(shù)。

  此式適用于理想氣體,近似地適用于低壓的真實(shí)氣體。

  2. 氣體混合物 (1) 組成

  摩爾分?jǐn)?shù) yB (或xB) = nB/?nA

  A

  ?

  ??yVm,B/B體積分?jǐn)?shù)B

  ?yV

  AA

  ?

  m,A

  式中?nA 為混合氣體總的.物質(zhì)的量。V

  A

  ?

  m,A

  表示在一定T,p下純氣體A的摩

  爾體積。?yAV?m,A為在一定T,p下混合之前各純組分體積的總和。

  A

  (2) 摩爾質(zhì)量

  Mmix??yBMB?m/n??MB/?nB

  B

  B

  B

  式中 m??mB 為混合氣體的總質(zhì)量,n??nB為混合氣體總的物質(zhì)的量。上

  B

  B

  述各式適用于任意的氣體混合物。

  ?

 。3) yB?nB/n?pB/p?VB/V

  式中pB為氣體B,在混合的T,V條件下,單獨(dú)存在時(shí)所產(chǎn)生的壓力,稱為B

  的分壓力。VB為B氣體在混合氣體的T,p下,單獨(dú)存在時(shí)所占的體積。

  3. 道爾頓定律

  pB = yBp,p??pB

  B

  ?

  上式適用于任意氣體。對(duì)于理想氣體

  pB?nBRT/V

  4. 阿馬加分體積定律

  ?VB?nBRT/V

  此式只適用于理想氣體。

  5. 范德華方程

  2(p?a/Vm)(Vm?b)?RT

  (p?an2/V2)(V?nb)?nRT

  式中a的單位為Pa · m6 · mol-2,b的單位為m3 · mol-1,a和b皆為只與氣體的種類有關(guān)的常數(shù),稱為范德華常數(shù)。

  此式適用于最高壓力為幾個(gè)MPa的中壓范圍內(nèi)實(shí)際氣體p,V,T,n的相互計(jì)算。

  6. 維里方程

  23pVm?RT(1?B/Vm?C/Vm?D/Vm?......)

  及pVm?RT(1?B'p?C'p2?D'p3?......)

  上式中的B,C,D,…..及B‘,C‘,D‘….分別稱為第二、第三、第四…維里系數(shù),它們皆是與氣體種類、溫度有關(guān)的物理量。

  適用的最高壓力為1MPa至2MPa,高壓下仍不能使用。

  7. 壓縮因子的定義

  Z?pV/(nRT)?pVm/(RT)

  Z的量綱為一。壓縮因子圖可用于查找在任意條件下實(shí)際氣體的壓縮因子。但計(jì)

  算結(jié)果常產(chǎn)生較大的誤差,只適用于近似計(jì)算。

  第二章熱力學(xué)第一定律 主要公式及使用條件

  1. 熱力學(xué)第一定律的數(shù)學(xué)表示式

  ?U?Q?W

  或 dU?δQ?δW?δ

  Q?ampdb

  Vδ?' W

  規(guī)定系統(tǒng)吸熱為正,放熱為負(fù)。系統(tǒng)得功為正,對(duì)環(huán)境作功為負(fù)。式中 pamb為環(huán)境的壓力,W‘為非體積功。上式適用于封閉體系的一切過程。

  2. 焓的定義式 3. 焓變

  (1) ?H??U??(pV)

  式中?(pV)為pV乘積的增量,只有在恒壓下?(pV)?p(V2?V1)在數(shù)值上等于體積功。 (2) ?H?

  H?U?pV

  ?

  2

  1

  nCp,mdT

  此式適用于理想氣體單純pVT變化的一切過程,或真實(shí)氣體的恒壓變溫過程,或純的液體、固體物質(zhì)壓力變化不大的變溫過程。

  4. 熱力學(xué)能(又稱內(nèi)能)變

  ?U??nCV,mdT

  1

  此式適用于理想氣體單純pVT變化的一切過程。

  5. 恒容熱和恒壓熱

  QV??U (dV?0W,?' 0 Qp??H (dp?0,W'?0)

  2

  6. 熱容的定義式 (1)定壓熱容和定容熱容

  Cp?δQp/dT?(?H/?T)p

  CV?δQV/dT?(?U/?T)V

  (2)摩爾定壓熱容和摩爾定容熱容

  Cp,m?Cp/n?(?Hm/?T)p

  CV,m?CV/n?(?Um/?T)V

  上式分別適用于無相變變化、無化學(xué)變化、非體積功為零的恒壓和恒容過程。 (3)質(zhì)量定壓熱容(比定壓熱容)

  cp?Cp/m?Cp,m/M

  (4) Cp,m?CV

  ?R

  式中m和M分別為物質(zhì)的質(zhì)量和摩爾質(zhì)量。

  ,m

  此式只適用于理想氣體。

 。5)摩爾定壓熱容與溫度的關(guān)系 Cp,m?a?bT?cT2?dT3 式中a, b, c及d對(duì)指定氣體皆為常數(shù)。 (6)平均摩爾定壓熱容

  Cp,m??T12Cp,mdT/(T2?T1)

  T

  7. 摩爾蒸發(fā)焓與溫度的關(guān)系

  ?vapHm(T2)??vapHm(T1)???vapCp,mdT

  T

  1

  T2

  或 (??vaH/?Tp)??pmCvapp

  式中 ?vapCp,m = Cp,m(g) —Cp,m(l),上式適用于恒壓蒸發(fā)過程。

  8. 體積功 (1)定義式

  ?W??pambdV

  dV 或 W???pamb

 。2) W??p(V1?V2)??nR(T2?T1)適用于理想氣體恒壓過程。

 。3) W??pam(bV1?V2) 適用于恒外壓過程。

 。4) W???pdV??nRTln(V2/V1)?nRTln(p2/p1) 適用于理想氣體恒溫

  V1V2

  可逆過程。

  (5) W??U?nCV,m(T2適用于CV,m為常數(shù)?T)1的理想氣體絕熱過程。

  9. 理想氣體可逆絕熱過程方程

  (T2/T1)

  CV,mCp,m

  (V2/V1)R?1 (p2/p1)?R?1

  (T2/T1)

  (p2/p1)(V2/V1)r?1

  上式中,??Cp,m/CV,m稱為熱容比(以前稱為絕熱指數(shù)),適用于CV,m為常數(shù),理想氣體可逆絕熱過程p,V,T的計(jì)算。

  10. 反應(yīng)進(jìn)度

  ???nB/?B

  上式是用于反應(yīng)開始時(shí)的反應(yīng)進(jìn)度為零的情況,?nB?nB?nB,0,nB,0為反應(yīng)前B的物質(zhì)的量。?B為B的反應(yīng)計(jì)量系數(shù),其量綱為一。?的量綱為mol。

  11. 標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓

  θθθ

  ?rHm???B?fHm(B,?)????B?cHm(B,?)

  θθ

  式中?fHm(B,?)及?cHm(B,?)分別為相態(tài)為?的物質(zhì)B的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓和標(biāo)

  準(zhǔn)摩爾燃燒焓。上式適用于?=1 mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的反應(yīng)。

  ?12. ?rHm與溫度的關(guān)系

  a物理化學(xué)篇三:物理化學(xué)教案

  【教學(xué)重點(diǎn)】1、介紹物理化學(xué)的定義、目的和內(nèi)容

  2、掌握物理化學(xué)的學(xué)習(xí)方法

  【教學(xué)難點(diǎn)】物理化學(xué)定義及內(nèi)容的理解

  緒 論

  【引 言】化學(xué)是研究物質(zhì)性質(zhì)與變化的科學(xué)。自然界的物質(zhì)是由大量的分子、

  原子等構(gòu)成的,所以從微觀上看,化學(xué)所研究的物質(zhì)變化,實(shí)質(zhì)上就是分子、原子之間相互作用、相互結(jié)合方式及運(yùn)動(dòng)方式的變化。這些分子、原子相互作用及相對(duì)運(yùn)動(dòng)均具有一定的能量。故相互作用及運(yùn)動(dòng)方式的變化亦引起能量形式的變化,因而物質(zhì)變化的化學(xué)現(xiàn)象常伴隨著熱、光、電、聲等物理現(xiàn)象。例如:光照射照相底片所引起的化學(xué)反應(yīng)可使圖像顯示出來;蓄電池中電極和溶液之間進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)是電流產(chǎn)生的原因等。許多的現(xiàn)象都說明物理現(xiàn)象與化學(xué)現(xiàn)象之間總是緊密聯(lián)系著的。

  【提 問】那么什么是物理化學(xué)呢?

  【板 書】一、物理化學(xué)的定義:從化學(xué)現(xiàn)象與物理現(xiàn)象的聯(lián)系去尋找化學(xué)變化

  規(guī)律的學(xué)科,也稱為理論化學(xué)。

  二、物理化學(xué)的目的:解決生產(chǎn)實(shí)際和科學(xué)實(shí)驗(yàn)向化學(xué)提出的理論問

  題,從而使化學(xué)更好地為生產(chǎn)實(shí)際服務(wù)。

  【引 言】物理化學(xué)要解決哪些問題?或者說其內(nèi)容是什么? 【板 書】三、物理化學(xué)的內(nèi)容(解決三個(gè)方面的問題)

  1、化學(xué)反應(yīng)的方向和限度問題——化學(xué)熱力學(xué); 2、化學(xué)反應(yīng)的速率和機(jī)理問題——化學(xué)動(dòng)力學(xué);

  3、物質(zhì)的性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系問題——物質(zhì)結(jié)構(gòu)。 四、物理化學(xué)的形成、發(fā)展和前景

  【講 解】 1、形成:19世紀(jì)前期,歐洲發(fā)生產(chǎn)生革命,手工業(yè)向機(jī)械工業(yè)過渡,

  化學(xué)向現(xiàn)代科學(xué)轉(zhuǎn)化。

 、1804年道爾頓(Dalton)的原子論原子分子學(xué)說; ②1811年阿伏加德羅(Avogadro)的分子論定比定律;

  至19世紀(jì)中葉,隨著生產(chǎn)的發(fā)展,化學(xué)已經(jīng)積累了很多經(jīng)驗(yàn),在這種情況下,物理化學(xué)逐漸建立起來。

  2、發(fā)展:

  ③1840年蓋斯(Hess)的熱化學(xué)定律;

 、1869年門捷列夫(Mendeleyev)的元素周期律;

 、1876年吉布斯(Gibbs)奠定了多相體系的熱力學(xué)理論基礎(chǔ); ⑥1884年范特霍夫(Van′t Hoff)創(chuàng)立了稀溶液理論;

 、1886年阿累尼烏斯(Arrhenius)的電離學(xué)說,揭示了電解質(zhì)水溶

  液本性;

 、1906年能斯特(Nernst)發(fā)現(xiàn)了熱定理,進(jìn)而建立了熱力學(xué)第三定律;

  ⑨1895—1910年,倫琴(Roentgen)、湯姆遜(Thomson)、密里肯(Millikan)、居里夫人(MarieCurie)、盧瑟福(Ruthrford)、玻爾(Bohr)及愛因斯坦(Einstein)等人相繼發(fā)現(xiàn)X-射線、電子的質(zhì)量和電荷、α–β–γ三種射線、光電效應(yīng)、原子核組成等,產(chǎn)生了舊量子學(xué)說的原子結(jié)構(gòu)模型,進(jìn)一步的研究創(chuàng)立了量子化學(xué),使物理化學(xué)進(jìn)入微觀領(lǐng)域。

  二十世紀(jì)40年代,由于原子能的發(fā)現(xiàn),大大促進(jìn)了物理化學(xué)的飛速發(fā)展。

  3、前景:對(duì)研究無機(jī)、有機(jī)、高分子和生化反應(yīng)的機(jī)理,有著重要的啟

  發(fā)性,如今由于計(jì)算機(jī)的應(yīng)用,使物理化學(xué)有了更加廣闊的前景。

  【引 言】怎樣能夠?qū)W好物理化學(xué)這門課程呢? 【板 書】五、物理化學(xué)的學(xué)習(xí)方法

  1、注意邏輯推理的思維方法;2、注意自己動(dòng)手推導(dǎo)公式; 3、重視多做習(xí)題; 4、勤于思考。

  【教學(xué)重點(diǎn)】1、理想氣體及其狀態(tài)方程的理解;

  2、掌握理想氣體混合物的P、V、T關(guān)系; 3、真實(shí)氣體狀態(tài)方程的領(lǐng)會(huì)。

  【引 言】由于氣體是氣、液、固三態(tài)中最簡(jiǎn)單的一種聚集狀態(tài),氣態(tài)物質(zhì)的變

  化在物質(zhì)變化中最有典型意義,所以物理化學(xué)課程一般都由氣態(tài)的學(xué)習(xí)開始。為什么以氣體為研究對(duì)象呢?

  第一章 氣體的PVT關(guān)系 1-1 理想氣體狀態(tài)方程

  【板 書】一、為什么以氣體為研究對(duì)象?

  1、對(duì)T和P影響敏感;

  2、P、V、T定量關(guān)系易發(fā)現(xiàn);

  3、熱力學(xué)主要研究對(duì)象(理想氣體)。

  【引 言】從17世紀(jì)中期,人們開始研究低壓下(P<1MPa)氣體的PVT關(guān)系,

  發(fā)現(xiàn)了三個(gè)對(duì)各種氣體均適用的經(jīng)驗(yàn)定律。

  【板 書】二、理想氣體狀態(tài)方程式 【幻 燈 片】1、波義爾定律

  2、蓋-呂薩克定律

  3、阿伏加德羅定律

  V/N=K(T、P恒定)即V∝N

  理想氣體狀態(tài)方程式:P1V1/T1=P2V2/T2=?=PnVn/Tn=K=PV/T

  【板 書】1Pa=1N/m2=105dyn/(102cm)2=10dyn/cm2

  1N=1Kg2m/s2=1000g3100cm/s2=105dyn 由mmHg的定義出發(fā):

  P=mg/s=ρvg/s=ρshg/s=ρgh(其中汞的密度ρ汞=13.595g/cm3) 代入:1mmHg=13.5953980.665310.1=1333.22dym/cm2=133.322N/m2 又∵1atm=760mmHg=101325Pa

  ∴1atm=7603133.322=1.01325dyn/cm2=1.01325105N/m2 R=PV/T=0.08206atm?l?K-1?mol-1

  =(1.013253106dyn/cm2322.4143103cm3)/273.15K?mol

  =8.3143107ergs?K-1?mol-1 所以 R=8.314J?K-1?mol-1

  R=1.987cal?K-1?mol-1

  注意:1atm?l=8.314/0.08206=101.3J

  1J=0.24cal, 1cal=4.18J, 1J=107ergs(爾格) 【板 書】三、理想氣體的特征:

  1、分子之間無相互作用力; 2、分子本身不占有體積。

  通常把在任何溫度,任何壓力下均服從理想氣體狀態(tài)方程的氣體

  稱為理想氣體。

  1-2 理想氣體混合物

  【板 書】一、混合物的組成

  1、摩爾分?jǐn)?shù)(xB) 2、質(zhì)量分?jǐn)?shù)(ωB) 3、體積分?jǐn)?shù)(φB)

  二、理想氣體狀態(tài)方程對(duì)理想氣體混合物的應(yīng)用 【副 板 書】

  道爾頓分壓定律:混合理想氣體的總壓等于各組分的分壓加和。 .......【提 問】何謂分壓?

  【板 書】1、分壓:各組分在相同溫度下,單獨(dú)存在時(shí)所占據(jù)混合氣體總體積的

  壓力叫分壓,即P總=P1 + P 2 + P 3+?+ Pi =?Pi

  由分壓定律:P1=n1RT/V,P2=n2RT/V,?,Pi=niRT/V

  故P總=(n1+ n2+?+ni) RT/V

  因?yàn)閚1+ n2+?+ni=n總 ,所以 P1/P總=n1/n總=x1 同理可得:Pi/P總=xi──摩爾分?jǐn)?shù) 因此分壓定律數(shù)學(xué)表達(dá)式為:Pi=xi P總 又因?yàn)?PV=nRT

  所以V=nRT/P= n1RT/P + n2RT/P +?+ niRT/P = V1+V2+?+Vi 即 V總=V1 + V 2 + V 3+?+ Vi

  【講 解】進(jìn)而得出分體積的定義

  【板 書】2、分體積:各組分在相同溫度、相同壓力下,單獨(dú)存在時(shí)所占據(jù)的體

  積,即 Vi/V總 = Xi

  【板 書】例題1 計(jì)算0℃、1atm下甲烷氣體的密度。

  例題2用細(xì)管連接體積V相等的兩個(gè)玻璃球中放入0℃、1atm的空氣加以密封,若將其中一個(gè)球加熱至100℃,另一個(gè)球仍保持0℃,求容器中氣體的壓力(細(xì)管的體積可忽略不計(jì))

  例題3物質(zhì)的熱膨脹系數(shù)α及壓縮系數(shù)β的定義如下:

  α=1/V(?V/?T)P ;β=-1/V(?V/?P)T,試求理想氣體的α、β和溫度、壓力的關(guān)系。

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