2017初級(jí)西藥士考前押題及解析
為適應(yīng)我國(guó)人事制度的改革，由人事部與衛(wèi)生部共同組織實(shí)施了衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試。以下就是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017初級(jí)西藥士考前押題及解析，希望大家都能順利通過(guò)考試。
1、將非處方藥分為甲乙兩類(lèi)，分類(lèi)主要是根據(jù)藥品的
A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.安全性
2、《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿(mǎn)的處方銷(xiāo)毀須經(jīng)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)、登記備案
3、按照藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定，下列說(shuō)法不正確的是
A.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容
C.包裝尺寸過(guò)小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"字樣
E.對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明
4、可以在廣播電視發(fā)布廣告的是
A.0TC藥品
B處方藥
B.
C.中藥
D.成藥
E.中藥飲片
5、關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是
A.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
B.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示
C.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示
D.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的'順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示
E.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
6、關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯(cuò)誤的是
A.醫(yī)生必須在處方修改處簽名并注明修改日期
B.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句
C.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
D.醫(yī)生應(yīng)注明臨床診斷
E.年齡可注“成”而不必寫(xiě)實(shí)際
7、關(guān)于處方制度，下列敘述正確的是
A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名3個(gè)部分
B.處方中所用藥品名可以為中文名和外文名
C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上、經(jīng)營(yíng)上多方面的意義
D.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)
E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒(méi)有調(diào)配處方權(quán)和處方修改權(quán)
8、縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師
C.所有醫(yī)師、
D.醫(yī)務(wù)科主任
E.檢驗(yàn)師
9、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，不包括
A.偽麻黃堿
B.鹽酸麻黃堿
C.草質(zhì)麻黃堿
D.硫酸麻黃堿
E.麻黃浸膏
10、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)麻黃堿時(shí)所持的證件是
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》
D.《一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
E.《毒性藥品購(gòu)用印鑒卡》
答案：
一、A
1、
【正確答案】：E
【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品分類(lèi)管理。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)。本題出自《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》第八條。
2、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考點(diǎn)是：處方銷(xiāo)毀。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。處方保存期滿(mǎn)后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷(xiāo)毀。本題出自《處方管理辦法》第五十條。
3、
【正確答案】：D
【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品標(biāo)簽管理，要學(xué)會(huì)區(qū)分內(nèi)、外標(biāo)簽的不同要求。藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"字樣。本題出自《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十八條
4、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品廣告管理。處方藥只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。本題出自《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》第十二條。
5、
【正確答案】：D
【答案解析】：解析：本題考點(diǎn)是：藥品有效期的表述。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。本題出自《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十三條。
6、
【正確答案】：E
【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。
7、
【正確答案】：D
【答案解析】：按照《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。
8、
【正確答案】：A
9、
【正確答案】：C
【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定中的種類(lèi)，即可選出答案。
10、
【正確答案】：C
【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定，即可選出答案。
11、處方是指
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
E.處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
12、下列說(shuō)法正確的是
A.普通處方保存2年
B.精神藥品處方保存3年
C.麻醉藥品處方保存3年
D.急診處方為2d用量
E.門(mén)診處方普通藥最多不超過(guò)6d用量
13、現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)務(wù)工作者中具有處方權(quán)的是
A.藥劑科主任
B.主管藥師
C.護(hù)士
D.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
14、普通藥品的處方保存時(shí)間為
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
15、依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
16、在藥品分類(lèi)管理上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不負(fù)責(zé)
A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C.審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)，包括非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
D.制定、公布非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案及管理規(guī)定
E.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類(lèi)非處方藥
17、藥品分類(lèi)管理的依據(jù)是
A.根據(jù)藥品的上市時(shí)間
B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
C.根據(jù)藥品的有效性、安全性
D.根據(jù)藥品名稱(chēng)、劑型
E.根據(jù)藥品的原料、輔料
18、藥師應(yīng)審查處方用藥的
A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.針對(duì)性
19、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)出現(xiàn)超常處方
A.2次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
B.3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
C.3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處‘方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
D.1次以上無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)，
E.4次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
20、下列哪一項(xiàng)關(guān)于處方的概念是錯(cuò)誤的
A.是醫(yī)師為患者開(kāi)具韻醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
B.是藥劑專(zhuān)業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的憑證+
C.處方中藥物用法用量只能按說(shuō)明書(shū)開(kāi)具
D.處方為開(kāi)具當(dāng)日.有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，最長(zhǎng)不得超過(guò)3d
E.處方一般不超過(guò)7d用量，急診處方一般不超過(guò)3d用量
答案：
11、
【正確答案】：E
12、
【正確答案】：C
【答案解析】：按照《處方管理辦法》中處方的保存時(shí)間的規(guī)定，即可選出答案。
13、
【正確答案】：E
【答案解析】： 根據(jù)《處方管理辦法》中處方權(quán)限的規(guī)定，即可選出答案。
14、
【正確答案】：A
15、
【正確答案】：D
【答案解析】：本題考點(diǎn):處方的定義�？蓞^(qū)分執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)。處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。本題出自《處方管理辦法》第三條。
16、
【正確答案】：E
【答案解析】：本題考點(diǎn):在藥品分類(lèi)管理上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)。批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類(lèi)非處方藥具有地域性，須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，而非國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。本題出自《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》(試行)第八條。
17、
【正確答案】：B
【答案解析】：本題考點(diǎn):藥品分類(lèi)管理的依據(jù)。藥品按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類(lèi)管理，這是根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同而分。本題出自《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》(試行)第二條。
18、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考點(diǎn):藥師審查處方的要點(diǎn)。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核。本題出自《處方管理辦法》第三十五條。
19、
【正確答案】：B
【答案解析】：本題考點(diǎn):醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。本題出自《處方管理辦法》第四十五條。
20、
【正確答案】：C
【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中有關(guān)處方管理的相關(guān)規(guī)定。
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