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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》備考復(fù)習(xí)題
◆ A型題：A型題題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。考生須在5個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案(最佳答案)，并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。
第1題
制售假藥的行為的鑒定機(jī)關(guān)是
A.公安機(jī)關(guān)
B.工商部門(mén)
C.技術(shù)監(jiān)督部門(mén)
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
正確答案：E
第2題
商業(yè)賄賂行為是指
A.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位的行為
B.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售或者購(gòu)買(mǎi)商品而采用財(cái)物手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為
C.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為
D.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售或者購(gòu)買(mǎi)商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位的行為
E.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售或者購(gòu)買(mǎi)商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為
正確答案：E
第3題
藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)研究必須執(zhí)行
A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
E.制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范
正確答案：A
第4題
藥物臨床研究經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后實(shí)施，必須執(zhí)行
A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
E.制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范
正確答案：B
第5題
保障受試者權(quán)益的主要措施是
A.倫理委員會(huì)
B.知情同意書(shū)
C.倫理委員會(huì)與知情同意書(shū)
D.倫理委員的組成和工作相對(duì)獨(dú)立，不受任何參與試驗(yàn)者的影響
E.經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗(yàn)的情況后獲得知情同意書(shū)
正確答案：C
第6題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的定義是
A.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向用戶(hù)提供藥品的服務(wù)活動(dòng)
B.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)提供藥品的服務(wù)活動(dòng)
C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)提供藥品(包括醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料)信息的服務(wù)活動(dòng)
D.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)發(fā)布藥品廣告、有償提供藥品信息等帶來(lái)經(jīng)濟(jì)效益收益的服務(wù)
E.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)無(wú)償提供具有公開(kāi)性、共享性藥品信息的服務(wù)
正確答案：C
第7題
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的有效期是 A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.新企業(yè)是1年
正確答案：C
第8題
行政復(fù)議的期限是當(dāng)事人認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益之日起
A.3個(gè)月內(nèi)
B.60日內(nèi)
C.40日內(nèi)
D.30日內(nèi)
E.15日內(nèi)
正確答案：B
◆ B型題：B型題是一組試題(2至4個(gè))公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用。考生只需為每一道題選出一個(gè)最佳答案。
第9-11題
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.衛(wèi)生行政部門(mén)
1.對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查
2.組織現(xiàn)場(chǎng)考察
3.向指定藥檢所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知
正確答案：AAA
第12-15題
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.衛(wèi)生行政部門(mén)
1.抽取連續(xù)三批樣品
2.根據(jù)保護(hù)公眾健康的需要，對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥設(shè)立監(jiān)測(cè)期
3.監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥，不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口
4.可以實(shí)行快速審批
正確答案：ABBB
第16-18題
A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
1.治療作用確證階段
2.新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段
3.考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)
正確答案：CDD
第19-20題
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
1.藥物臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)實(shí)施期限為
2.新藥監(jiān)測(cè)期自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起不超過(guò)
正確答案：BE
第21-24題
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家信息管理部門(mén)
D.省級(jí)信息管理部門(mén)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家信息管理部門(mén)
1.對(duì)從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)進(jìn)行審核
2.對(duì)從事非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息實(shí)行備案管理
3.對(duì)轄區(qū)內(nèi)從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)進(jìn)行初審
4.對(duì)從事非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)進(jìn)行審核
正確答案：AABB
第25-29題
A.第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.第四類(lèi)醫(yī)療器械
E.第五類(lèi)醫(yī)療器械
1.通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械
2.對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
3.植人人體的醫(yī)療器械
4.用于支持、維持生命的醫(yī)療器械
5.對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
正確答案：ABCCC
◆ X型題：X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)民上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。
第30題 應(yīng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的足以危害人體健康的假藥的是
A.含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的
B.不含所標(biāo)明的有效成分，可能貽誤診治的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的，可能貽誤診治的
D.缺乏所標(biāo)明的急救必須的有效成分的
E.缺乏所標(biāo)明的有效成分的
正確答案：ABCD
第31題 以下關(guān)于藥物臨床研究的說(shuō)法正確的是
A.臨床研究包括臨床試驗(yàn)或生物等效性試驗(yàn)，臨床試驗(yàn)分四期
B.申請(qǐng)人完成每期臨床試驗(yàn)后，應(yīng)向國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交臨床研究和統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告
C.臨床研究時(shí)間超過(guò)1年的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起每年向國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交臨床研究進(jìn)展報(bào)告
D.臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)實(shí)施
E.逾期未實(shí)施的原批準(zhǔn)證明文件自行廢止，仍需進(jìn)行臨床研究的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)
正確答案：ABCDE
第32題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可以實(shí)行快速審批的是
A.新的中藥材及其制劑，中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑
B.未在國(guó)內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品
C.抗艾滋病毒及用于診斷、預(yù)防艾滋病的新藥
D.治療惡性腫瘤、罕見(jiàn)病等的新藥
E.治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥
正確答案：ABCDE
第33題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可以要求申請(qǐng)人修改臨床研究方案、暫�；蛘呓K止臨床研究的情形包括
A.倫理委員會(huì)未履行職責(zé)的
B.不能有效保證受試者安全的
C.未按規(guī)定時(shí)限報(bào)送嚴(yán)重不良反應(yīng)事件的，或未及時(shí)如實(shí)報(bào)送臨床研究進(jìn)展報(bào)告的
D.臨床試驗(yàn)用藥出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的
E.臨床研究中弄虛作假的
正確答案：ABCDE
第34題 為申請(qǐng)新藥生產(chǎn)所生產(chǎn)的三批藥品能上市銷(xiāo)售的條件包括
A.在持有《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書(shū)的車(chē)間生產(chǎn)
B.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格
C.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格并取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.仍在藥品有效期內(nèi)
E.未變質(zhì)的
正確答案：ACD
第35題 《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(CCP)的適用范圍是
A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)
正確答案：ABCDE
第36題 關(guān)于倫理委員會(huì)的說(shuō)法正確的是
A.除了醫(yī)藥專(zhuān)家，應(yīng)有從事非醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)的工作者
B.應(yīng)有法律專(zhuān)家
C.應(yīng)由來(lái)自其他單位的委員
D.至少由五人組成，并有不同性別的委員
E.其組成和工作相對(duì)獨(dú)立，不受任何參與試驗(yàn)者的影響
正確答案：ABCDE
第37題 下列說(shuō)法正確的有
A.倫理委員會(huì)應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格審議試驗(yàn)方案
B.研究者或其指定的代表必須向受試者說(shuō)明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況
C.受試者參加試驗(yàn)應(yīng)是自愿的，而且有權(quán)隨時(shí)退出試驗(yàn)，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不受影響
D.個(gè)人資料均屬保密，試驗(yàn)期間受試者可隨時(shí)廠解與其有關(guān)的信息資料，如發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí)，受試者可獲得治療和適當(dāng)?shù)谋ｋU(xiǎn)補(bǔ)償
E.經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗(yàn)的情況后獲得知情同意書(shū)，由受試者或其合法代理人在知情同意書(shū)上簽字并注明日期，執(zhí)行知情同意過(guò)程的研究者或其代表也需在知情同意書(shū)上簽名并注明日期
正確答案：ABCDE
第38題 醫(yī)藥分開(kāi)核算、分別管理的內(nèi)容包括
A.目的是解決以藥養(yǎng)醫(yī)的問(wèn)題，切斷醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品營(yíng)銷(xiāo)之間的直接經(jīng)濟(jì)利益聯(lián)系
B.在逐步規(guī)范財(cái)政補(bǔ)助方式和調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價(jià)格的基礎(chǔ)上，把醫(yī)院門(mén)診藥房改為藥品零售企業(yè)，獨(dú)立核算、照章納稅
C.可先對(duì)醫(yī)院藥品收入實(shí)行收支兩條線(xiàn)管理，收支結(jié)余全部上繳衛(wèi)生行政部門(mén)，納入財(cái)政專(zhuān)戶(hù)管理，合理返還，以彌補(bǔ)醫(yī)療成本，不得挪作他用
D.各地選擇若干醫(yī)院試點(diǎn)，取得經(jīng)驗(yàn)后普遍推廣
E.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門(mén)診部及個(gè)體診所除可經(jīng)銷(xiāo)經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)管部門(mén)審定的常用和急救用藥外，不得從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
正確答案：ABCDE
第39題 《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見(jiàn)》中指出，要推進(jìn)藥品流通體制改革，整頓藥品流通秩序，具體措施有
A.鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)打破地區(qū)、行業(yè)、部門(mén)界限和所有制界限，組建規(guī)模化和規(guī)范化的公司或大型企業(yè)集團(tuán)
B.鼓勵(lì)大型批發(fā)企業(yè)跨地區(qū)兼并市、縣級(jí)批發(fā)企業(yè)，將市、縣級(jí)批發(fā)企業(yè)改組為區(qū)域性基層配送中心
C.推動(dòng)藥品零售業(yè)的連鎖化經(jīng)營(yíng)，促進(jìn)連鎖藥店、普通超市非處方藥柜臺(tái)及獨(dú)立門(mén)點(diǎn)等多種零售形式的發(fā)展
D.近期暫停審批和登記新設(shè)藥品批發(fā)企業(yè)
E.規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)藥行為，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作試點(diǎn)
正確答案：ABCDE
第40題 醫(yī)療器械的說(shuō)法正確的有
A.單獨(dú)或組合使用于人的儀器、設(shè)備、器具等物品
B.單獨(dú)或組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需的軟件
C.其作用于人體及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得
D.其作用于人體及體內(nèi)的作用是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得
E.可能會(huì)有藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段參與并起一定的輔助作用
正確答案：BCE
第41題 醫(yī)療器械的使用目的有
A.對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解
B.對(duì)損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償
C.對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)
D.妊娠控制
E.對(duì)生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)
正確答案：ABCD
第42題 以下關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法正確的有
A.應(yīng)當(dāng)含有產(chǎn)品能正確使用的全部信息
B.內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、正確、科學(xué)、健康
C.應(yīng)與產(chǎn)品性能一致
D.不得以任何形式欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者
E.應(yīng)遵循《工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)-總則》
正確答案：ABCDE
第43題 醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包括
A.產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)者名稱(chēng)、地址、郵政編碼、聯(lián)系電話(huà)
B.產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)
C.執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品的主要結(jié)構(gòu)、性能、規(guī)格
E.產(chǎn)品用途、適用范圍、禁忌癥、注意事項(xiàng)、警示
正確答案：ABCDE
第44題 醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)中有關(guān)注意事項(xiàng)、警示及提示性說(shuō)明包括
A.產(chǎn)品預(yù)定功能及可能帶來(lái)的副作用
B.使用中出現(xiàn)意外時(shí)對(duì)操作者和使用者的保護(hù)措施及應(yīng)急糾正措施
C.一次性產(chǎn)品應(yīng)注明“一次性使用”字樣
D.必須同其他產(chǎn)品一起安裝的必須注明配套使用產(chǎn)品的特性
E.使用中可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)性
正確答案：ABCDE
第45題 下列屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是
A.假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)
B.擅自使用知名商品特有的或與知名商品近似的名稱(chēng)、包裝、裝潢
C.擅自使用他人的企業(yè)名稱(chēng)或者姓名，引人誤認(rèn)為是他的商品
D.在商品上偽造或冒用認(rèn)證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志，偽造產(chǎn)地，對(duì)商品質(zhì)量作引入誤解的虛假表示
E.以盜竊、利誘等不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
正確答案：ABCDE
第46題 以低于成本的價(jià)格銷(xiāo)售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
A.銷(xiāo)售鮮活商品
B.處理即將過(guò)期的商品或其他積壓商品
C.以排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手為目的低價(jià)傾銷(xiāo)商品
D.季節(jié)性降價(jià)
E.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷(xiāo)售商品
正確答案：ABDE
第47題 對(duì)經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行了賄賂以銷(xiāo)售或者購(gòu)買(mǎi)商品的行為
A.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
B.不構(gòu)成犯罪，監(jiān)督檢查部門(mén)可以根據(jù)情節(jié)處以一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款
C.不構(gòu)成犯罪，監(jiān)督檢查部門(mén)可以根據(jù)情節(jié)處以一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
D.對(duì)直接責(zé)任人員給予行政處分
E.有違法所得的，予以沒(méi)收
正確答案：ABE
第48題 使用不合格的計(jì)量器具或者破壞計(jì)量器具準(zhǔn)確度，給國(guó)家和消費(fèi)者造成損失的
A.責(zé)令停止使用，可以并處罰款
B.責(zé)令賠償損失
C.沒(méi)收計(jì)量器具和違法所得
D.可以并處罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的，按詐騙罪或投機(jī)倒把罪追究刑事責(zé)任
正確答案：BCD
第49題 制造、銷(xiāo)售、使用以欺騙消費(fèi)者為目的的計(jì)量器具的行為，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任為
A.責(zé)令停止使用，可以并處罰款
B.責(zé)令賠償損失
C.沒(méi)收計(jì)量器具和違法所得
D.處以罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的，并對(duì)個(gè)人或單位直接責(zé)任人員按詐騙罪或投機(jī)倒把罪追究刑事責(zé)任
正確答案：CDE
第50題 公民、法人或其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)給予的行政處罰依法享有
A.陳述權(quán)
B.申辯權(quán)
C.申請(qǐng)行政復(fù)議權(quán)
D.申請(qǐng)行政訴訟權(quán)
E.行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前，當(dāng)事人享有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利
正確答案：ABCDE
第51題 行政處罰的種類(lèi)有
A.警告、罰款
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.沒(méi)收違法所得、沒(méi)收非法財(cái)物
D.暫扣或吊銷(xiāo)許可證、執(zhí)照
E.行政拘留
正確答案：ABCDE
第52題 下列說(shuō)法正確的是
A.當(dāng)事人有權(quán)進(jìn)行陳述和申辯
B.行政機(jī)關(guān)必須充分聽(tīng)取當(dāng)事人的意見(jiàn)，對(duì)當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由和證據(jù)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)核
C.當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由或證據(jù)成立的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)采納
D.行政機(jī)關(guān)不得因當(dāng)事人申辯而加重處罰
E.行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人作出行政處罰決定的事實(shí)、理由及依據(jù)，并告知當(dāng)事人享有的權(quán)利
正確答案：ABCDE
第53題 簡(jiǎn)易程序是指當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰的程序，適用于
A.對(duì)公民處以100元以下罰款的行政處罰
B.對(duì)公民處以50元以下罰款的行政處罰
C.對(duì)法人或其他組織處以二千元以下罰款的行政處罰
D.對(duì)法人或其他組織處以一千元以下罰款的行政處罰
E.警告的行政處罰
正確答案：BDE
第54題 公民、法人或其他組織有權(quán)申請(qǐng)行政復(fù)議或行政訴訟的情形有
A.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的行政處罰決定或行政強(qiáng)制措施決定不服的
B.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)許可證、執(zhí)照、資格證書(shū)、農(nóng)業(yè)承包合同變更、中止、撤消的決定不服的
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的限制人身自由決定不服的
D.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的
E.行政機(jī)關(guān)未履行保護(hù)人身、財(cái)產(chǎn)權(quán)利的法定職責(zé)的
正確答案：ABCDE
第55題 不屬于行政復(fù)議受理范圍的是
A.對(duì)國(guó)防、外交等國(guó)家行為不服的
B.法律規(guī)定由行政機(jī)關(guān)最終裁決的具體行政行為
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)侵犯其合法經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的具體行政行為不服的
D.對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任命等決定不服的
E.對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章或行政機(jī)關(guān)制定發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令不服的
正確答案：ABDE
第56題 提起行政訴訟應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足下列哪些條件
A.原告是認(rèn)為具體行政行為侵害其合法權(quán)益的公民、法人或其他組織
B.有明確的被告
C.有具體的訴訟請(qǐng)求和事實(shí)根據(jù)
D.屬于人民法院受案范圍和受訴人民法院管轄
E.在知道作出具體行政行為之日起3個(gè)月內(nèi)提出
正確答案：ABCDE
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