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2024年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識(shí)多項(xiàng)選擇題真題
從小學(xué)、初中、高中到大學(xué)乃至工作，我們都不可避免地要接觸到考試真題，考試真題可以幫助學(xué)�；蚋髦鬓k方考察參試者某一方面的知識(shí)才能。你所了解的考試真題是什么樣的呢？以下是小編幫大家整理的2024年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識(shí)多項(xiàng)選擇題真題，歡迎閱讀與收藏。
執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識(shí)多項(xiàng)選擇題
1.【題干】含揮發(fā)油的中藥包括( )。
【選項(xiàng)】
A.薄荷
B.肉桂
C.穿心蓮
D.莪術(shù)
E.龍膽
【答案】ABD
2.【題干】屬于動(dòng)物生理產(chǎn)物的是( )。
【選項(xiàng)】
A.僵蠶
B.蟾酥
C.珍珠
D.蛇蛻
E.麝香
【答案】BDE
3.【題干】性狀鑒別橫斷面可見(jiàn)異常構(gòu)造的藥材有( )。
【選項(xiàng)】
A.茅蒼術(shù)
B.何首烏
C.商陸
D.大黃
E.牛膝
【答案】BCDE
4.【題干】液體制劑中屬于多相分散體系的有( )。
【選項(xiàng)】
A.混懸液
B.溶膠
C.乳濁液
D.高分子溶液
E.真溶液
【答案】ABC
5.【題干】下列關(guān)于片劑的注意事項(xiàng)，說(shuō)法正確的是( )。
【選項(xiàng)】
A.片劑不建議掰開(kāi)服用
B.溫開(kāi)水整片送服緩釋片
C.5歲幼兒最好用圈圈中空含片
D.禁止直接服用泡騰片
E.舌下片服用后，30分鐘內(nèi)不喝水
【答案】ABCDE
6.【題干】經(jīng)胃腸道吸收而發(fā)揮治療作用的口服片有( )。
【選項(xiàng)】
A.含片
B.口崩片
C.咀嚼片
D.泡騰片
E.分散片
【答案】BCDE
執(zhí)業(yè)藥師考試真題匯總
1.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)分為I、Ⅱ、Ⅲ、IV四種類(lèi)型，IV型變態(tài)反應(yīng)屬于（）
A.溶細(xì)胞型反應(yīng)
B.主要由IgE介導(dǎo)的速發(fā)性變態(tài)反應(yīng)
C.細(xì)胞免疫介導(dǎo)的變態(tài)反應(yīng)
D.免疫復(fù)合物型變態(tài)反應(yīng)
E.血管炎型變態(tài)反應(yīng)
答案：C
解析：IV型變態(tài)反應(yīng)：細(xì)胞免疫介導(dǎo)的炎癥，沒(méi)有抗體和補(bǔ)體參與，需預(yù)先與藥物接觸及T細(xì)胞敏感化，故發(fā)生較為緩慢，又稱為遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。IV型變態(tài)反應(yīng)的檢驗(yàn)可用促有絲分裂原或結(jié)核菌素檢測(cè)T細(xì)胞的敏感狀態(tài)；也可用抗原檢測(cè)機(jī)體的特異性致敏狀態(tài)；還可檢測(cè)細(xì)胞因子或者皮膚試驗(yàn)。
2.《中國(guó)藥典》規(guī)定，阿司匹林德含量限度為“按干燥品計(jì)算，含C9H404不得低于99.5%”，其含量上限為()
A.100.0%
B.100.5%
C.105.0%
D.99.5%
E.101.0%
答案：E
解析：阿司匹林的含量限度規(guī)定為：按干燥品計(jì)算，含CHO不得少于99.5%，并未規(guī)定上限，則阿司匹林的含量限度實(shí)際為99.5%~101.0%。
3.大多數(shù)小分子藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化的部位是（ ）。
A. 腎臟
B. 肝臟
C. 肺臟
D.血液
E.胃部
答案：B
解析：大多數(shù)小分子藥物藥物的轉(zhuǎn)化一般發(fā)生在肝臟。
4.糖皮質(zhì)激素受體呈現(xiàn)晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，糖皮質(zhì)激素隔日療法的建議給藥時(shí)間是（ ）。
A. 上午8時(shí)
B. 晚上8時(shí)
C.下午4時(shí)
D.中午12時(shí)
E.午夜12時(shí)
答案：A
解析：應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí)，08:00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)也少。
5.氣霧劑通常用活性藥用成分(API)、拋射劑與附加劑組成，目前吸入氣霧劑產(chǎn)品中常用的拋射劑是()【此題有問(wèn)題】
A.氫氟烷烴
B.氦氣
C.氮?dú)?/p>
D.氯氟烷烴
E.氧氣
答案：A
解析：氫氟烷烴可作為吸入氣霧劑的拋射劑。
6.屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物是( )。
A.伊立替康
B.多西他賽
C.達(dá)沙替尼
D. 昂丹司瓊
E.替加氟
答案:C
解析：達(dá)沙替尼屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物。
7.在使用非房室分析方法來(lái)研究藥物制劑的體內(nèi)過(guò)程時(shí)，反映其體內(nèi)平均吸收時(shí)間的參數(shù)是()
A.MRT
B.MAT
C.AUMC
D.AUC
E.K
答案：B
解析：口服固體制劑時(shí)，在藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)前需要先崩解成顆粒，后經(jīng)溶出，成為溶解在液體中的藥物，再被吸收進(jìn)入體循環(huán)，在藥物進(jìn)入體循環(huán)之前的所有時(shí)間稱為平均吸收時(shí)間（MAT）。
6.胰島素通過(guò)與靶組織細(xì)胞膜上特異性受體結(jié)合,增加葡萄糖的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)靶組織葡萄糖的攝取和利用。胰島素受體屬于（ ）。
A.G-蛋白偶聯(lián)受體
B.配體門(mén)控離子通道受體
C.酪氨酸激酶受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.其他酶類(lèi)受體
答案：C
解析：胰島素及一些生長(zhǎng)因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。
9.某藥符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)，在體內(nèi)的吸收和消除速率常數(shù)是2h-1和0.2h-1，其半衰期是（）
A. 0.35h
B.0.7h
C.2h
D. 3.5h
E. 5h
答案:D
解析：生物半衰期公式t1/2=0.693/k=0.693/0.2≈3.5h。
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