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連鎖藥房從業(yè)人員GSP培訓(xùn)試題及答案
隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的深入，藥品生產(chǎn)企業(yè)與零售企業(yè)會(huì)利用優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，進(jìn)行強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，店員培訓(xùn)活動(dòng)的開展將會(huì)增加兩者的深層合作。由此，許多企業(yè)認(rèn)識(shí)到拓展零售藥店、培訓(xùn)合格的藥店店員已成為競(jìng)爭(zhēng)中有效的營(yíng)銷策略。以下是小編為大家搜索整理的連鎖藥房從業(yè)人員GSP培訓(xùn)試題及答案，希望能給大家?guī)?lái)幫助!更多精彩內(nèi)容請(qǐng)及時(shí)關(guān)注我們應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)!
一、 選擇題：
1;中華人民共和國(guó)藥品管理法執(zhí)行的日期是( )。
A、2001年12月1日 B、2001年12月28日 C、2013年12月1日
D、2013年12月28日
2;藥品管理法分多少章( )。
A、十章 B、十一章 C、十三章 D、十五章
3;為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障( )用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
A、人體 B、人群 C、人們 D、人類
4;在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的( )和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。
A、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng) B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用 C、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用
5;國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。( )有關(guān)部門在各自的指著范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
A、全國(guó)人大 B、全國(guó)政協(xié) C、國(guó)務(wù)院 D、國(guó)家食藥監(jiān)局
6;藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品( )機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
A、檢查 B、檢驗(yàn) C、監(jiān)管 D、權(quán)威
7;國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，從分發(fā)揮其在 ( )和保健中的作用。
A、治療、康復(fù) B、預(yù)防、檢查 C、預(yù)防、醫(yī)療 D、醫(yī)療、診斷
8;國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育( )。
A、中藥飲片 B、中成藥 C中藥品種 D、中藥材
二、填空題：
1;開辦藥品批發(fā)企業(yè)、須經(jīng)企業(yè)所在(地省、自治區(qū)、直轄市)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。憑《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》到( )辦理登記注冊(cè)。
2;藥品經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明( )和( )，到期重新審查發(fā)證。
3;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨( )，驗(yàn)明 ( );不符合給定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。
4;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄必須注明藥品的( )、( )、( )、( )、( )、生產(chǎn)廠商、購(gòu)銷(貨)單位、購(gòu)銷(貨)數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)銷(貨)日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
5;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必需準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確( )和注意事項(xiàng)：
6;調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自( )。 7;對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)( )：必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
8;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法指定的( )經(jīng)營(yíng)藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合( )的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證書。
9;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必修制定和嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的( )等措施，保證藥品質(zhì)量。
10;國(guó)家對(duì)( )，實(shí)行特殊管理。
三、簡(jiǎn)答題：
1什么是假藥?
2什么是劣藥
參考答案
一、 選擇題：
1;中華人民共和國(guó)藥品管理法執(zhí)行的日期是( D )。
A、2001年12月1日 B、2001年12月28日 C、2013年12月1日
D、2013年12月28日
2;藥品管理法分多少章( A )。
A、十章 B、十一章 C、十三章 D、十五章
3;為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障( A )用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
A、人體 B、人群 C、人們 D、人類
4;在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的( C )和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。
A、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng) B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用 C、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用
5;國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。( C )有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
A、全國(guó)人大 B、全國(guó)政協(xié) C、國(guó)務(wù)院 D、國(guó)家食藥監(jiān)局 6;藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品( B )機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
A、檢查 B、檢驗(yàn) C、監(jiān)管 D、權(quán)威
7;國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在 ( C )和保健中的作用。
A、治療、康復(fù) B、預(yù)防、檢查 C、預(yù)防、醫(yī)療 D、醫(yī)療、診斷 8;國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育( D )。
A、中藥飲片 B、中成藥 C中藥品種 D、中藥材
二、填空題：
1;開辦藥品批發(fā)企業(yè)、須經(jīng)企業(yè)所在(地省、自治區(qū)、直轄市)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。憑《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》到(工商行政部門)辦理登記注冊(cè)。
2;藥品經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明( 有效期 )和( 經(jīng)營(yíng)范圍 )，到期重新審查發(fā)證。
3;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨( 檢查驗(yàn)收制度 )，驗(yàn)明 ( 藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí) );不符合給定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。
4;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄必須注明藥品的( 通用名稱 )、( 劑型 )、( 規(guī)格 )、( 批號(hào) )、( 有效期 )、生產(chǎn)廠商、購(gòu)銷(貨)單位、購(gòu)銷(貨)數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)銷(貨)日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
5;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必需準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確( 說(shuō)明用法、用量 )和注意事項(xiàng)：
6;調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自( 更改或者代用 )。 7;對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)(拒絕調(diào)配)：必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
8;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法指定的( 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 )經(jīng)營(yíng)藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合( 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 )的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證書。
9;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的`( 防污染、防潮、防塵、防蟲、防鼠、防鳥 遮光 )等措施，保證藥品質(zhì)量。
10;國(guó)家對(duì)( 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 )，實(shí)行特殊管理。
三、簡(jiǎn)答題：
1、什么是假藥?
答、禁止生產(chǎn)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
2、什么是劣藥?
答、禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;(三)超過(guò)有效期的;(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
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